赵赢
- 作品数：15 被引量：31H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 中国与美国罕见病药物政策对比分析被引量：3
- 2016年
- 本文简述了罕见病及其治疗药物或称孤儿药的国内外研究现状和中国、美国罕见病治疗药物研发政策。通过对比中国与美国两国孤儿药物政策差异,分析和总结了我国孤儿药研发政策的现状。为促进我国罕见病治疗药物研发政策的建设和我国孤儿药管理制度的实施,探讨了适合我国国情的罕见病治疗药物研发和管理建议,以期对我国孤儿药的认定、立法及体制建立提供参考。
- 赵赢刘艾林杜冠华
- 关键词：罕见病孤儿药药物政策药物研发
- 治疗阿尔茨海默病的中药有效成分的网络药理学研究被引量：4
- 2016年
- 目的为了探索用于治疗阿尔茨海默病的中药方剂的网络药理学。方法本文收集了阿尔茨海默病相关的25个作用靶点,以及13种治疗阿尔茨海默病中药方剂,根据单味药出现的频率,从中选取了7种代表性的中草药进行后续研究。结果利用已建立的机器学习分类模型对中草药的化学成分进行作用靶点预测,并构建了化合物-靶点网络,靶点-靶点网络以及靶点-疾病网络来解释中药方剂的多种有效成分的协同作用机制。此外,经过血脑屏障透过性分析及对预测靶点的验证,得到了7个结构具有代表性的多靶点的先导化合物。结论本文应用网络药理学研究了抗阿尔茨海默病的传统中草药有效成分的网络作用机制,为抗阿尔茨海默病的中药临床应用以及多靶点药物设计提供了重要信息。
- 庞晓丛王喆方坚松连雯雯康德赵赢刘艾林杜冠华
- 关键词：阿尔茨海默病中药方剂网络药理学类药性
- 治疗阿尔茨海默病的中药有效成分的网络药理学研究
- 目的 为了探索用于治疗阿尔茨海默病的中药方剂的网络药理学。方法 本文收集了阿尔茨海默病相关的25个作用靶点，以及13种治疗阿尔茨海默病中药方剂，根据单味药出现的频率，从中选取了7种代表性的中草药进行后续研究。结果 利用已...
- 庞晓丛王喆方坚松连雯雯康德赵赢刘艾林杜冠华
- 关键词：阿尔茨海默病中药方剂网络药理学类药性
- 芒果苷晶Ⅴ型物质及制备方法和其组合物与用途
- 本发明公开了芒果苷化合物(化学名：2‑C‑beta‑D‑吡喃葡萄糖基‑1,3,6,7‑四羟基呫吨酮，英文名：mangiferin)的晶Ⅴ型及其制法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了在固体状态下芒果苷存在晶Ⅴ型固体物...
- 吕扬杜冠华周琪杨世颖张丽赵赢周启蒙杨海光
- 文献传递
- 临床常用普伐他汀钠片大鼠体内药代动力学比较研究被引量：3
- 2016年
- 目的:研究大鼠灌胃不同企业普伐他汀钠片后体内药代动力学的一致性。方法:固体灌胃给予SD雄性大鼠普伐他汀钠15 mg/kg,采用液质联用法测定不同时间的血药浓度,绘制药时曲线,并用DAS 3.0.7数据处理系统进行主要药代动力学参数的计算和比较。结果:三个原料药生产企业的测定结果显示,3号晶F型普伐他汀钠原料药较1、2号晶A型有着更好的药物吸收和相对生物利用度,为优势药物晶型;随机抽取的临床常用7种普伐他汀钠片在大鼠体内药代动力学参数结果呈现显著性差异,Tmax,Cmax,AUC,t1/2的最大差异分别可以达到5.3,3.4,2.4和1.4倍之多。结论:不同企业的普伐他汀钠片在大鼠体内的药代动力学过程存在显著性差异,这可能与普伐他汀钠多晶型状态以及药物生产工艺、辅料成分及含量等制剂过程有关。
- 赵赢张娜庞晓丛生立嵩宋俊科何兰吕扬杜冠华
- 关键词：普伐他汀晶型药代动力学生物利用度LC-MS
- 临床常用普伐他汀钠片大鼠体内药代动力学比较研究
- 目的 研究大鼠灌胃不同企业普伐他汀钠片后体内药代动力学的一致性.方法 固体灌胃给予SD雄性大鼠普伐他汀钠15 mg· kg-1,采用液质联用法测定不同时间的血药浓度,绘制药时曲线,并用DAS 3.0.7数据处理...
- 赵赢张娜庞晓丛生立嵩宋俊科何兰吕扬杜冠华
- 关键词：普伐他汀晶型药代动力学生物利用度LC-MS
- 芒果苷晶Ⅵ型物质及制备方法和其组合物与用途
- 本发明公开了芒果苷化合物(化学名：2‑C‑beta‑D‑吡喃葡萄糖基‑1,3,6,7‑四羟基呫吨酮，英文名：mangiferin)的晶Ⅵ型及其制法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了在固体状态下芒果苷存在晶Ⅵ型固体物...
- 吕扬杜冠华周琪杨世颖张丽赵赢周启蒙杨海光
- 文献传递
- 远志治疗阿尔茨海默病的网络药理学作用机制被引量：19
- 2018年
- 目的:研究远志抗阿尔茨海默病的网络药理学机制。方法:通过阿尔茨海默病相关靶点、远志化学成分的收集,利用已建立的阿尔茨海默病多靶点预测平台及分子对接等方法,预测其中的有效成分及其作用靶点,构建了化学成分-靶点网络,靶点-靶点网络以及靶点-通路作用网络。结果:收集到化学成分100余个,其中36个成分可透过血脑屏障,预测结果发现,其主要作用靶点为ACh E,COX-2,TNF-α,Insulin-degrading enzyme和APP。化学成分-靶点网络分析结果表明,主要化学成分的结构类型有远志皂苷类、远志糖苷、远志灌木酮类、去甲哈尔满(β-咔唑啉)、远志口山酮、甾醇等,作用于ACh E,APP,M-TAU,GSK3β及5HT1A的维度较高。GO(gene-ontology)生物学通路及KEGG代谢通路富集分析结果显示,其化学成分主要作用通路为神经递质的释放、突触传导与突触可塑性、细胞凋亡调控、磷酸化途径、Ca离子信号传导途径等。结论:本研究从网络药理学角度初步分析得出远志是以多成分、多靶点、多通路的整合作用方式发挥抗阿尔茨海默病效应,为临床应用提供理论依据,同时也为远志多靶点多通路有效化学成分的进一步研究提供重要信息。
- 贾皓庞晓丛赵赢王海港刘艾林杜冠华
- 关键词：远志阿尔茨海默病网络药理学
- 水杨酸甲酯乳糖苷晶Ⅲ型固体物质及制备方法和其组合物与用途
- 本发明公开了水杨酸甲酯乳糖苷(英文名：Methyl salicylate 2‑O‑β‑D‑lactoside，化合物代号：DL0309)的晶Ⅲ型及其制法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了在固体状态下水杨酸甲酯乳糖苷...
- 杜冠华吕扬褚光松杨世颖赵赢宋俊科张雪
- 芒果苷晶Ⅴ型物质及制备方法和其组合物与用途
- 本发明公开了芒果苷化合物(化学名：2‑C‑beta‑D‑吡喃葡萄糖基‑1,3,6,7‑四羟基呫吨酮，英文名：mangiferin)的晶Ⅴ型及其制法和其组合物与用途。具体而言，本发明公开了在固体状态下芒果苷存在晶Ⅴ型固体物...
- 吕扬杜冠华周琪杨世颖张丽赵赢周启蒙杨海光
- 文献传递
