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叶晓春

作品数:4 被引量:25H指数:2
供职机构:上海中医药大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教育委员会创新基金上海市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇源性
  • 2篇神经损伤
  • 1篇电针
  • 1篇督脉
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇醒脑
  • 1篇醒脑开窍
  • 1篇遗尿
  • 1篇遗尿症
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇淫羊藿苷
  • 1篇营养因子
  • 1篇源性神经营养...
  • 1篇真核
  • 1篇真核细胞
  • 1篇针灸
  • 1篇针灸治疗
  • 1篇神经损伤修复
  • 1篇神经营养

机构

  • 4篇上海中医药大...

作者

  • 4篇叶晓春
  • 3篇邵水金
  • 3篇国海东
  • 2篇韩小晶
  • 2篇牟芳芳
  • 1篇张黎声
  • 1篇徐向东
  • 1篇陆萍萍
  • 1篇田金鑫
  • 1篇刘炎
  • 1篇郭春霞
  • 1篇罗志荣
  • 1篇刘玉璞

传媒

  • 2篇中国中医药信...
  • 1篇针灸临床杂志
  • 1篇解剖学杂志

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇1995
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
针灸治疗遗尿症44例临床观察
1995年
针灸治疗遗尿症44例临床观察200032上海中医药大学针灸系刘炎,叶晓春,徐向东笔者自93年起采用针、灸百会穴对遗尿患者进行临床观察,疗效显著。以下是治疗遗尿症44例的临床小结和统计。临床资料:凡年龄在三周岁以上,有明显遗尿史,而无其他泌尿系统疾患,...
刘炎叶晓春徐向东
关键词:针灸治疗遗尿症醒脑开窍百会穴足运感区督脉
淫羊藿苷对大鼠骨髓间充质干细胞迁移作用的影响被引量:21
2017年
目的探讨淫羊藿苷调控大鼠骨髓间充质干细胞(MSC)迁移作用机制。方法 CCK-8法检测细胞增殖。建立体外细胞缺糖缺氧模型,Hoechst33342染色观察细胞凋亡。Western blot检测淫羊藿苷处理后MSC表面基质细胞衍生因子l(SDF-1)受体趋化因子受体4(CXCR4)的蛋白表达。Transwell小室跨膜实验观察淫羊藿苷对MSC迁移的作用。结果 0.01、0.1、1μmol/L淫羊藿苷可明显促进MSC增殖,10μmol/L淫羊藿苷抑制MSC增殖。经体外缺糖缺氧处理后,0.1、1μmol/L淫羊藿苷可明显抑制MSC凋亡。淫羊藿苷可显著促进MSC CXCR4的蛋白表达,同时可提高MSC跨膜迁移的数量。加入CXCR4拮抗剂AMD3100后,各组间细胞迁移数量无明显差异。结论一定浓度淫羊藿苷可促进MSC的增殖、存活和迁移,SDF-1/CXCR4信号通路参与淫羊藿苷调控MSC迁移的作用。
张黎声韩小晶罗志荣邵水金叶晓春牟芳芳国海东
关键词:淫羊藿苷骨髓间充质干细胞存活迁移信号通路
MicroRNA在神经损伤修复中的作用及机制被引量:1
2015年
MicroRNA是在多种真核细胞和病毒中发现的一类进化上高度保守的内源性非编码单链RNA。自从1993年Lin-4被首次发现在小杆线虫后,各个研究小组又相继在线虫、果蝇、人体内找到几十个类似于Lin-4的小RNA,并命名为mieroRNA(miRNA)。
叶晓春国海东田金鑫牟芳芳郭春霞邵水金
关键词:MICRORNA神经损伤修复小杆线虫真核细胞小RNA内源性
电针对坐骨神经损伤大鼠脑源性神经营养因子的影响被引量:3
2017年
目的观察电针对坐骨神经损伤(SNI)大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)的影响,探讨其治疗SNI的生物学机制。方法选取成年雄性Wistar大鼠50只,分离并切断大鼠坐骨神经后于体式显微镜下将两侧断端拉入神经再生室内造模。大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组和电针组。电针组进行电针治疗,连续28 d。治疗结束后,HE染色观察神经再生,免疫荧光检测神经组织和脊髓BDNF的表达,ELISA检测血清BDNF的表达。结果电针组轴突再生数量明显多于模型组,且大体轮廓较清晰;与模型组比较,电针组可促进大鼠神经组织、脊髓和血清BDNF的表达(P<0.01)。结论电针可能通过上调神经损伤后BDNF的表达,促进大鼠SNI的再生修复。
叶晓春邵水金国海东韩小晶刘玉璞陆萍萍
关键词:电针坐骨神经损伤脑源性神经营养因子轴突
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