李书琳
- 作品数：15 被引量：74H指数：4
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- Huntington舞蹈病二家系调查报告
- 1994年
- Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ舞蹈病二家系调查报告吉林省吉林市结核病防治所（１３２００１）李书琳吉林省白城地区洮南神经精神病院李书圣笔者于１９８０年发表“一组Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ氏舞蹈病的家系调查”一文［１］，报告河南省内黄县一王氏家系４代１０例患本病。为对本...
- 李书琳李书圣
- 关键词：家系调查随访HUNTINGTON舞蹈病发病
- 延边州结核分枝杆菌DNA指纹图谱特征分析被引量：4
- 2005年
- 目的 建立延边州结核分枝杆菌IS6 1 1 0RFLP指纹图谱 ,并分析朝鲜、汉两族的图谱特征。方法 97株结核分枝杆菌分离株 ,提取DNA ,经酶切 ,电泳 ,Southem转印 ,探针杂交 ,发光自显影技术得到IS6 1 1 0RFLP图谱 ;按其指纹图谱特征的同源性高低进行分析。结果 延边州结核分枝杆菌IS6 1 1 0拷贝数目平均为 1 3个 ;5 7.7%菌株可成簇 ,具有“北京基因型”特征 ;IS6 1 1 0RFLP图谱特征分布无地域差异 ,无民族差异。结论 延边州结核分枝杆菌分离株同北京分离株有较近的亲缘关系 ,但其多态性较高。
- 李书琳金德福韩中波田花子矫庆辉张永胜
- 关键词：结核分枝杆菌IS6110指纹图谱探针杂交自显影RFLP
- 结核分支杆菌耐异烟肼分子机制的研究被引量：4
- 2002年
- 目的 探讨耐异烟肼结核分支杆菌KatG基因突变在结核分支杆菌耐异烟肼耐药性测定中的应用价值。方法 采用PCR和PCR -SSCP方法对 72株结核分支杆菌临床分离株和 30例耐INH肺结核病人痰标本KatG基因突变进行检测。结果 以结核分支杆菌H37RV为对照 ,30株药物敏感株的KatG基因PCR扩增产物2 82bp片段 2 8例SSCP图谱正常 ;2例异常。 4 2例耐INH分离株中 ,38株KatG基因扩增阳性 ,其中 2 4株SSCP图谱异常 ,其敏感性为 6 3 1%。 30例耐INH肺结核病人痰标本有 18例PCR扩增阳性 ,10例SSCP图谱与H37RV株有差异 ,KatG突变率为 5 5 6 %。结论 结核分支杆菌INH耐药的产生可能是由于其KatG基因完全缺失或KatG基因突变所致 ,PCR
- 张永胜李书琳杨春福张小刚何秀云赵福贵
- 关键词：分支杆菌异烟肼
- 结核分支杆菌耐链霉素耐药基因的检测被引量：10
- 2001年
- 目的 :探讨结核分支杆菌对链霉素 (SM )的耐药分子机制 ,评估应用聚合酶链反应 -单链构象多态性(PCR SSCP)技术检测rpsL基因突变在结核分支杆菌对SM耐药性测定中的应用价值。方法 :采用PCR SSCP方法对71株结核分支杆菌临床分离株 (其中药物敏感株 35株 ,耐SM或含耐SM耐多药株 36株 )和 30例耐SM肺结核病人痰标本的rpsL基因突变进行检测。结果 :以结核分支杆菌H37RV为对照 ,35株药物敏感株的rpsL基因PCR扩增产物 2 6 7bp片段SSCP图谱正常 ;36株耐SM分离株中 ,2 6株rpsL基因SSCP图谱异常 ,其突变率为 72 2 %。 30例耐SM肺结核病人痰标本有 2 2例PCR扩增阳性 ,14例SSCP图谱与H37RV株有差异 ,rpsL突变率为 6 3 6 %。结论 :rpsL基因突变是SM耐药性的重要分子机制 ,PCR SSCP技术可以快速、准确地检测结核分支杆菌rpsL基因突变 。
- 张小刚何秀云李书琳张永胜
- 关键词：结核分支杆菌药物耐受性基因链霉素抗结核病药
- 结核分支杆菌利福平和链霉素耐药基因的快速检测被引量：2
- 2002年
- 目的 :评估采用聚合酶链反应 -单链构象多态性 (PCR SSCP)同时检测rpsL基因、rpoB基因突变在结核分支杆菌耐链霉素 (SM )和利福平 (RFP)耐药性测定中的应用价值。方法 :采用PCR SSCP技术对 86株结核分支杆菌临床分离株rpsL基因、rpoB基因突变同时进行检测。即首先用PCR方法同时扩增RFP、SM的rpoB基因和rp sL基因 ,然后进行SSCP分析。结果 :以结核分支杆菌H3 7RV为对照 ,41株药物敏感株的rpsL基因、rpoB基因均未见SSCP图谱异常。特异性为 10 0 %。 45株同时耐链霉素和利福平的耐药株中 ,3 4株 (75 6% )有rpsL基因图谱异常 ;41株 (90 1% )有rpoB基因图谱异常。结论 :rpoB基因突变和rpsL基因突变与结核分支杆菌耐利福平和链霉素密切相关 ,应用PCR SSCP技术可同时快速检测结核分支杆菌对链霉素和利福平耐药性。
- 张小刚何秀云陈红兵李书琳张永胜张晓娟
- 关键词：结核分支杆菌链霉素聚合酶链反应-单链构象多态性药物耐受性RPSL基因
- 重组结核分支杆菌38000蛋白质抗原免疫学特性的研究被引量：4
- 2002年
- 目的 :探讨国产结核分支杆菌蛋白 380 0 0 (rTPA38)的免疫学特性 ,用以寻找特异性的诊断试剂和筛选新一代疫苗。方法 :( 1)皮肤实验法。H37RV致敏豚鼠 ,5IU国际标准品PPD为阳性对照 ,0 .2 μg重组rTPA38抗原分别于背部皮内注射 ,2 4,48,72h后测量红肿硬结反应横纵径。 ( 2 )ELISA检测 9种羊抗分支杆菌血清并检测结核病人血清中特异性抗结核抗体。结果 :0 .2 μgrTPA38蛋白质抗原在 2 4,48,72h结果基本相似 ,与国家标准品相比均可诱发豚鼠迟发性超敏反应 (DTH) ,其效力与PPD相似。rTPA38只与羊抗牛、BCG、耻垢分支杆菌有交叉反应。用rT PA38和PPD为抗原 ,检测肺结核疾病组灵敏度分别为 6 7.2 % ,72 .5 % ;健康献血员组、非结核呼吸疾病组、卡介苗阳转组 ,rTPA38特异性分别为 96 8% ,96 .7% ,87 5 % ;PPD特异性分别为 93.7% ,85 .7% ,6 8.7%。统计结果表明 ,rT PA38蛋白与PPD检测非结核呼吸疾病组、卡介苗阳转组特异性均有显著意义 (P <0 .0 5 )。结论 :rTPA38具有较高的特异性和敏感性 ,并能诱发豚鼠DTH反应 ,有望成为一种新的特异性诊断试剂。
- 张小刚何秀云熊志红李书琳张永胜
- 关键词：抗原免疫学特性迟发性超敏反应结核疫苗
- 对耐药结核分支杆菌敏感药物的选择
- ＜正＞ 我们共收集我所1998～1999年耐RFP菌株156例,耐SM菌株154例,耐INH菌株117例,耐EMB菌株36例,耐HR菌株81例。分别应用CPM、OFLX、1321TH及D进行药物敏感性试验。培养方法采用改...
- 马莉伟于新凤李书琳
- 文献传递
- 结核分支杆菌耐利福平耐药基因的检测
- 2001年
- 目的 评估应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术检测rPOB基因突变在结核分支杆菌耐利福平(RFP)耐药性测定中的应用价值。方法 采用PCR-SSCP方法对93株结核分支杆菌临床分离株(其中药物敏感株35株,耐RFP或含耐RFP耐多药株58株)和33例耐RFP肺结核病人痰标本rPOB基因突变进行检测,并对部分常规药敏试验耐药而用PCR-SSCP未检测到rPOB基因突变的PCR扩增产物阴性菌株用双脱氧末端终止法进行测序分析。结果 以结核分支杆菌H_(37)RV为对照,35株药物敏感株的rPOB基因PCR扩增产物258 bp片段SSCP图谱正常;58株耐RFP分离株中,52株rPOB基因SSCP图谱异常,其敏感性为89.7％。SSCP图谱正常的5株耐RFP的PCR产物经测序证实,4株在531位密码子TCG→TTG,1株在526密码子CAC→TAC,l株未改变。33例耐RFP肺结核病人痰标本有30例PCR扩增阳性,23例SSCP图谱与H_(37)RV株有差异,rPOB突变率为76.7％。结论 PCR-SSCP技术可以快速、准确地检测结核分支杆菌rPOB基因突变,该技术有望直接用于临床标本耐药性检测。
- 张小刚何秀云李书琳张永胜
- 关键词：结核分支杆菌RPOB基因PCR-SSCPDNA序列分析利福平药物敏感性
- 结核分支杆菌耐药分子机制的检测技术的研究被引量：3
- 2003年
- 目的 :探讨结核分支杆菌对异烟肼、利福平耐药的分子机制 ,建立快速检测耐药分支杆菌基因型的分子生物学方法。方法 :采用聚合酶链反应 -单链构象多态性 (PCR -SSCP)同时检测结核分支杆菌敏感株和耐异烟肼、利福平耐药株的KatG基因、rpoB基因突变。结果 :78株结核分支杆菌临床分离株均未发现KatG、rpoB基因缺失。以结核分支杆菌H37RV为对照 ,3 6株药物敏感株的KatG、rpoB基因SSCP图谱均正常。 42株同时耐异烟肼和利福平的多耐药株中 ,KatG和rpoB基因突变率分别为 66.7% (2 8/4 2 ) ,90 .5 % (3 8/4 2 )。结论 :结核分支杆菌耐异烟肼、利福平耐药性的产生是由于KatG基因和rpoB基因突变所致。应用PCR -SSCP技术可同时快速检测结核分支杆菌异烟肼。
- 张小刚何秀云陈红兵王仲元张晓娟李书琳
- 吉林省结核分枝杆菌IS6110RFLP图谱特征的研究
- 李书琳矫庆辉韩中波张永胜孙金丹李月龙徐新顺孙忠金德福李冬梅杨春福马莉伟孙辉王凤英李昕
- 该课题通过应用分子生物学的指纹法对吉林省结核菌采用IS6110RFLP图谱特征的分析，掌握我省流行结核菌的基因分型，从而完成我省的结核菌基因图谱特征调查，并建立结核菌IS6110RFLP图谱文库，同时分析结核菌耐药与非耐...
- 关键词：
- 关键词：结核分枝杆菌
