张永胜
- 作品数：18 被引量：88H指数：4
- 供职机构：吉林市结核病防治研究所更多>>
- 发文基金：吉林省卫生厅医学科研基金吉林省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 3种耐药结核分枝杆菌检测及临床应用
- 2007年
- 目的探讨耐链霉素(SM)、利福平(RFP)、异烟肼(INH)结核分枝杆菌rpsL、rpoB、KatG3种基因突变情况及在耐药检测中临床应用的可行性。方法采用聚合酶链反应单链构象多态性(PCR-SSCP)技术对221株临床分离株,100例涂片阳性肺结核病痰标本进行rpsL、rpoB、KatG3种基因突变分析。221株临床分离株中敏感株34株,单耐SM、RFP、INH分别为32株、37株、28株,耐SH、SR、HR、SHR分别为14株、30株、8株、52株,100例痰标本耐SM、RFP、INH分别为51例、54例、40例。结果以结核分枝杆菌H37RV为对照,34株敏感株rpsL、rpoB基因SSCP图谱正常,特异性为100%,KatG基因2株SSCP图谱异常,特异性为94.1%。单耐SM、RFP、INH结核分枝杆菌rpsL、rpoB、KatG基因突变率分别为78.1%(25/32)、86.5%(32/37)、53.6%(15/28),耐多药(SM、RFP、INH)结核分枝杆菌rpsL、rpoB、KatG基因突变率分别为78.1%(75/96)、88.9%(80/90)、55.4%(41/74)。100例涂片阳性肺结核患者痰标本经PCR扩增67例阳性,直接检测耐SM、RFP、INH结核分枝杆菌rpsL、rpoB、KatG基因突变率分别为74.1%(25/35)、89.1%(33/37)、48.0%(12/25),阳性检出率分别为49.0%、61.1%、30.0%。结论耐单药和耐多药(SM、RFP、INH)结核分枝杆菌rpsL、rpoB、KatG基因突变率分别经χ2分析差别无统计学意义(P>0.05),也就是耐单药和耐多药结核分枝杆菌rpsL、rpoB、KatG基因突变率相同,耐多药结核分枝杆菌rpsL、rpoB、KatG3种基因突变相互之间无影响。PCR-SSC技术有望直接用于检测涂片阳性肺结核患者痰标本中rpsL、rpoB、KatG基因突变判定耐药,但还需在方法学上进一步改进以达到技术容易掌握、操作简便、影响因素少,结果检出率高等。
- 赵福贵张永胜
- 关键词：分支杆菌结核药物耐受性
- 重组结核分支杆菌38000蛋白质抗原免疫学特性的研究被引量：4
- 2002年
- 目的 :探讨国产结核分支杆菌蛋白 380 0 0 (rTPA38)的免疫学特性 ,用以寻找特异性的诊断试剂和筛选新一代疫苗。方法 :( 1)皮肤实验法。H37RV致敏豚鼠 ,5IU国际标准品PPD为阳性对照 ,0 .2 μg重组rTPA38抗原分别于背部皮内注射 ,2 4,48,72h后测量红肿硬结反应横纵径。 ( 2 )ELISA检测 9种羊抗分支杆菌血清并检测结核病人血清中特异性抗结核抗体。结果 :0 .2 μgrTPA38蛋白质抗原在 2 4,48,72h结果基本相似 ,与国家标准品相比均可诱发豚鼠迟发性超敏反应 (DTH) ,其效力与PPD相似。rTPA38只与羊抗牛、BCG、耻垢分支杆菌有交叉反应。用rT PA38和PPD为抗原 ,检测肺结核疾病组灵敏度分别为 6 7.2 % ,72 .5 % ;健康献血员组、非结核呼吸疾病组、卡介苗阳转组 ,rTPA38特异性分别为 96 8% ,96 .7% ,87 5 % ;PPD特异性分别为 93.7% ,85 .7% ,6 8.7%。统计结果表明 ,rT PA38蛋白与PPD检测非结核呼吸疾病组、卡介苗阳转组特异性均有显著意义 (P <0 .0 5 )。结论 :rTPA38具有较高的特异性和敏感性 ,并能诱发豚鼠DTH反应 ,有望成为一种新的特异性诊断试剂。
- 张小刚何秀云熊志红李书琳张永胜
- 关键词：抗原免疫学特性迟发性超敏反应结核疫苗
- 噬菌体裂解法检测结核杆菌的临床应用研究被引量：10
- 2004年
- 矫庆辉韩中波蒋平李月龙张永胜孙忠门文若
- 关键词：结核杆菌噬菌体痰涂片结核菌培养药敏
- 胱氨酸蛋白酶抑制剂C在肾脏疾病诊断中的应用被引量：4
- 2008年
- 目的了解血清胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin C,CysC)在检测诊断肾功能损害中的应用。方法对我院肾内科住院患者和健康者血清进行CysC、BUN、Cr测定,对健康者血清进行CysC测定,并作对比分析。结果健康对照组与有肾功能损害患者CysC差异有统计学意义;在肾炎和肾病患者血清中CysC阳性检出率高于BUN、Cr;在肾衰患者血清中CysC阳性检出率与BUN、Cr差异无统计学意义。结论血清中CysC可作为肾功能损害一个较好的检测诊断指标,特别是在肾炎和肾病的诊断中灵敏度、特异性较BUN、Cr为高。
- 赵福贵张永胜
- 关键词：肾脏疾病胱氨酸蛋白酶抑制剂CCYSCBUNCR
- 结核分支杆菌耐异烟肼分子机制的研究
- 目的 探讨耐异烟肼结核分支杆菌KatG基因突变在结核分支杆菌耐异烟肼耐药性测定中的应用价值。 方法 采用PCR和PCR-SSCP方法对72株结核分支杆菌临床分离株和30例耐INH肺结核病人痰标本KatG基因突变进行检测。...
- 张永胜李书琳李昕张小刚何秀云
- 文献传递
- 延边州结核分枝杆菌DNA指纹图谱特征分析被引量：4
- 2005年
- 目的 建立延边州结核分枝杆菌IS6 1 1 0RFLP指纹图谱 ,并分析朝鲜、汉两族的图谱特征。方法 97株结核分枝杆菌分离株 ,提取DNA ,经酶切 ,电泳 ,Southem转印 ,探针杂交 ,发光自显影技术得到IS6 1 1 0RFLP图谱 ;按其指纹图谱特征的同源性高低进行分析。结果 延边州结核分枝杆菌IS6 1 1 0拷贝数目平均为 1 3个 ;5 7.7%菌株可成簇 ,具有“北京基因型”特征 ;IS6 1 1 0RFLP图谱特征分布无地域差异 ,无民族差异。结论 延边州结核分枝杆菌分离株同北京分离株有较近的亲缘关系 ,但其多态性较高。
- 李书琳金德福韩中波田花子矫庆辉张永胜
- 关键词：结核分枝杆菌IS6110指纹图谱探针杂交自显影RFLP
- 结核分支杆菌耐异烟肼分子机制的研究被引量：4
- 2002年
- 目的 探讨耐异烟肼结核分支杆菌KatG基因突变在结核分支杆菌耐异烟肼耐药性测定中的应用价值。方法 采用PCR和PCR -SSCP方法对 72株结核分支杆菌临床分离株和 30例耐INH肺结核病人痰标本KatG基因突变进行检测。结果 以结核分支杆菌H37RV为对照 ,30株药物敏感株的KatG基因PCR扩增产物2 82bp片段 2 8例SSCP图谱正常 ;2例异常。 4 2例耐INH分离株中 ,38株KatG基因扩增阳性 ,其中 2 4株SSCP图谱异常 ,其敏感性为 6 3 1%。 30例耐INH肺结核病人痰标本有 18例PCR扩增阳性 ,10例SSCP图谱与H37RV株有差异 ,KatG突变率为 5 5 6 %。结论 结核分支杆菌INH耐药的产生可能是由于其KatG基因完全缺失或KatG基因突变所致 ,PCR
- 张永胜李书琳杨春福张小刚何秀云赵福贵
- 关键词：分支杆菌异烟肼
- 结核分支杆菌耐链霉素耐药基因的检测被引量：10
- 2001年
- 目的 :探讨结核分支杆菌对链霉素 (SM )的耐药分子机制 ,评估应用聚合酶链反应 -单链构象多态性(PCR SSCP)技术检测rpsL基因突变在结核分支杆菌对SM耐药性测定中的应用价值。方法 :采用PCR SSCP方法对71株结核分支杆菌临床分离株 (其中药物敏感株 35株 ,耐SM或含耐SM耐多药株 36株 )和 30例耐SM肺结核病人痰标本的rpsL基因突变进行检测。结果 :以结核分支杆菌H37RV为对照 ,35株药物敏感株的rpsL基因PCR扩增产物 2 6 7bp片段SSCP图谱正常 ;36株耐SM分离株中 ,2 6株rpsL基因SSCP图谱异常 ,其突变率为 72 2 %。 30例耐SM肺结核病人痰标本有 2 2例PCR扩增阳性 ,14例SSCP图谱与H37RV株有差异 ,rpsL突变率为 6 3 6 %。结论 :rpsL基因突变是SM耐药性的重要分子机制 ,PCR SSCP技术可以快速、准确地检测结核分支杆菌rpsL基因突变 。
- 张小刚何秀云李书琳张永胜
- 关键词：结核分支杆菌药物耐受性基因链霉素抗结核病药
- 噬菌体法检测结核分枝杆菌及其耐药性的研究
- 2014年
- 目的利用噬菌体法进行结核分枝杆菌检测,对链霉素、异烟肼、利福平药物敏感性测定,来分析其实验方法的灵敏度、特异性及药物敏感性同比例法的符合率,指导临床诊断和合理用药治疗。方法利用噬菌体法进行结核分枝杆菌的检测,链霉素(S)、异烟肼(H)和利福平(R)药物敏感性测定,以比例法为对照,来分析噬菌体法的灵敏度、特异性及符合率。结果噬菌体法药物敏感测定结核分枝杆菌同比例法的符合率为90.2%,分别为S 92.6%、R 91.1%、H 88.6%;噬菌体法直接检测肺结核患者痰样本结核分枝杆菌,涂阳培阳、涂阴培阳、涂阴培阴样本检出率分别为96.2%、80.0%、26.2%。结论噬菌体法可快速检测肺结核患者痰样本中结核分枝杆菌,检出率明显高于涂片法,敏感性、特异性较高;噬菌体法对临床分离株进行药物敏感性测定,与比例法比较符合率较高,报告时间只需3 d,且无需特殊仪器、费用低,对临床早期诊断与治疗具有重要意义。
- 张永胜张松岩
- 关键词：噬菌体法结核分枝杆菌耐药性
- 结核分支杆菌利福平和链霉素耐药基因的快速检测被引量：2
- 2002年
- 目的 :评估采用聚合酶链反应 -单链构象多态性 (PCR SSCP)同时检测rpsL基因、rpoB基因突变在结核分支杆菌耐链霉素 (SM )和利福平 (RFP)耐药性测定中的应用价值。方法 :采用PCR SSCP技术对 86株结核分支杆菌临床分离株rpsL基因、rpoB基因突变同时进行检测。即首先用PCR方法同时扩增RFP、SM的rpoB基因和rp sL基因 ,然后进行SSCP分析。结果 :以结核分支杆菌H3 7RV为对照 ,41株药物敏感株的rpsL基因、rpoB基因均未见SSCP图谱异常。特异性为 10 0 %。 45株同时耐链霉素和利福平的耐药株中 ,3 4株 (75 6% )有rpsL基因图谱异常 ;41株 (90 1% )有rpoB基因图谱异常。结论 :rpoB基因突变和rpsL基因突变与结核分支杆菌耐利福平和链霉素密切相关 ,应用PCR SSCP技术可同时快速检测结核分支杆菌对链霉素和利福平耐药性。
- 张小刚何秀云陈红兵李书琳张永胜张晓娟
- 关键词：结核分支杆菌链霉素聚合酶链反应-单链构象多态性药物耐受性RPSL基因
