易敏
- 作品数：3 被引量：20H指数：2
- 供职机构：山东省军区更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 高效液相色谱—串联质谱法在盐酸曲马多血药浓度监测中的应用被引量：2
- 2014年
- 目的建立高效液相色谱—串联质谱法（LC-MS法）并用于曲马多血药浓度监测。方法 12名男性健康志愿者,年龄（22.15±1.35）岁,体质量（65.95±6.24）kg;禁食10 h后早晨空腹肌肉注射复方曲马多注射液80 mg（2mL,含盐酸曲马多35 mg、盐酸异丙嗪45 mg）。用药后0.5、0.75、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、24、36 h抽取肘静脉血4mL,4 000 r/min离心10 min,取血浆2.0 mL,于-20℃冰柜保存。血浆样品经过氢氧化钠溶液碱化后,用乙酸乙酯萃取;流动相为甲醇-5 mmol/L乙酸铵溶液（50∶50,V/V）,流速为0.8 mL/min,采用电喷雾离子化（ESI）,采用LC-MS法监测血浆中曲马多浓度。结果曲马多的线性范围为1～400 ng/mL;最低定量限分别为1.0 ng/mL;绝对回收率为61.61～62.85%;相对回收率为100.20～103.52%;日内日间精密度（RSD）均〈10%。结论 LC-MS法准确、灵敏、重现性好,可用于曲马多血药浓度监测及其药动学研究。
- 高荔易敏庞博迟延青刘萍庞琦
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法曲马多血药浓度
- NLRP3炎性体加重小鼠脑缺血再灌注损伤的机制探讨被引量：15
- 2014年
- 目的探讨Nod样受体蛋白3(NLRP3)炎性体(NLRP3蛋白、IL-1β、IL-8)在小鼠脑缺血再灌注损伤中的作用和机制。方法将C57BL/6小鼠随机分为对照组和格列本脲(NLRP3抑制剂)组各20只,每组中一半小鼠通过大脑中动脉栓塞法构建缺血再灌注(IR)模型,其余接受假手术处理。格列本脲组术前30 min腹腔注射500 mg/kg格列本脲。造模成功后对小鼠进行神经学评分,2,3,5,-氯化三苯基四氮唑染色,并计算缺血梗死面积,HE染色观察病理变化,TUNEL染色观察各组神经元凋亡情况,Western Blot检测小鼠脑组织NLRP3蛋白表达,ELISA检测小鼠脑组织中IL-1β、IL-18浓度。结果各组IR小鼠脑损伤程度均重于假手术小鼠,但是对照组IR小鼠脑损伤程度比格列本脲组严重。HE染色和TUNEL染色显示,IR小鼠脑组织出现明显损伤,神经元凋亡数量明显增多,格列本脲可减轻IR造成的病理损伤程度。与对照组相比,格列本脲组的脑组织NLRP3蛋白表达及IL-1β、IL-18升高程度明显降低(P均<0.05)。结论 NLRP3炎性体可促进小鼠脑IR损伤,主要通过增加细胞因子释放和促进神经元凋亡实现的。
- 易敏高荔庞博杨帆庞琦
- 关键词：格列本脲白细胞介素1Β白细胞介素18小鼠
- NOD样受体蛋白3炎性体在大鼠脑缺血再灌注损伤中的作用被引量：3
- 2015年
- 目的 探讨NOD样受体蛋白3（NLRP3）炎性体在大鼠正常脑组织中的表达及在脑缺血-再灌注损伤中的作用.方法 先取健康成年雄性SD大鼠40只,按随机数字表法随机分为假手术组,再灌注12、24、48 h组,每组10只.采用大脑中动脉栓塞法构建脑缺血（2 h）模型.免疫荧光双染色法检测正常脑组织NLRP3炎性体的表达分布,Western blot法、实时定量PCR法检测NLRP3炎性体mRNA、蛋白质的表达.再选取40只健康成年雄性SD大鼠,随机分为假手术对照组、再灌注对照组、假手术加药组、再灌注加药组,每组10只.两加药组于术前30 min经腹腔注射500 mg/kg格列苯脲,两对照组给予等量生理盐水,建模成功后24h,对各组行颅脑MRI检查和伊文思蓝染色,观察脑组织的损伤及血-脑屏障通透性的改变.结果 健康大鼠脑组织中,NLRP3炎性体仅表达于小胶质细胞和血管内皮细胞,神经元和星形胶质细胞中未见表达.再灌注后12、24、48 h,NLRP3的mRNA和蛋白表达均明显高于假手术组（P＜0.01）,且在24h达高峰.颅脑MRI显示,再灌注加药组损伤面积明显小于再灌注对照组[（21.7±4.2）％对比（36.0±4.7）％,P＜0.01].伊文思蓝染色显示,再灌注加药组伊文思蓝含量低于再灌注对照组[（18.7±3.8）μg/g对比（32.1±5.1）μg/g,P＜0.05].结论 NLRP3炎性体仅表达于大鼠脑组织的小胶质细胞及微血管内皮细胞中,其可能通过损伤血-脑屏障参与脑缺血-再灌注损伤.
- 王敏杨帆庞博何东梁宇易敏庞琦
- 关键词：脑缺血再灌注损伤血脑屏障
