杨帆
- 作品数：4 被引量：18H指数：2
- 供职机构：山东省立医院更多>>
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- 颅颈交界区畸形的个体化分析及手术策略
- 郭华宋涛辛涛范海涛杨帆何东冯少滨
- NLRP3炎性体加重小鼠脑缺血再灌注损伤的机制探讨被引量：15
- 2014年
- 目的探讨Nod样受体蛋白3(NLRP3)炎性体(NLRP3蛋白、IL-1β、IL-8)在小鼠脑缺血再灌注损伤中的作用和机制。方法将C57BL/6小鼠随机分为对照组和格列本脲(NLRP3抑制剂)组各20只,每组中一半小鼠通过大脑中动脉栓塞法构建缺血再灌注(IR)模型,其余接受假手术处理。格列本脲组术前30 min腹腔注射500 mg/kg格列本脲。造模成功后对小鼠进行神经学评分,2,3,5,-氯化三苯基四氮唑染色,并计算缺血梗死面积,HE染色观察病理变化,TUNEL染色观察各组神经元凋亡情况,Western Blot检测小鼠脑组织NLRP3蛋白表达,ELISA检测小鼠脑组织中IL-1β、IL-18浓度。结果各组IR小鼠脑损伤程度均重于假手术小鼠,但是对照组IR小鼠脑损伤程度比格列本脲组严重。HE染色和TUNEL染色显示,IR小鼠脑组织出现明显损伤,神经元凋亡数量明显增多,格列本脲可减轻IR造成的病理损伤程度。与对照组相比,格列本脲组的脑组织NLRP3蛋白表达及IL-1β、IL-18升高程度明显降低(P均<0.05)。结论 NLRP3炎性体可促进小鼠脑IR损伤,主要通过增加细胞因子释放和促进神经元凋亡实现的。
- 易敏高荔庞博杨帆庞琦
- 关键词：格列本脲白细胞介素1Β白细胞介素18小鼠
- Wiltse入路在神经外科脊柱手术中的应用体会
- ＜正＞目的:探讨经多裂肌与最长肌间隙（Wiltse）入路在脊柱手术中的应用适应症,总结手术方法与经验,对手术效果进行回顾性和文献分析,并与传统后正中入路进行优劣势比较。方法:于2017年3月至2018年12月间经Wilt...
- 郭华辛涛范海涛杨帆张睿王铁成董旭帅
- 文献传递
- NOD样受体蛋白3炎性体在大鼠脑缺血再灌注损伤中的作用被引量：3
- 2015年
- 目的 探讨NOD样受体蛋白3（NLRP3）炎性体在大鼠正常脑组织中的表达及在脑缺血-再灌注损伤中的作用.方法 先取健康成年雄性SD大鼠40只,按随机数字表法随机分为假手术组,再灌注12、24、48 h组,每组10只.采用大脑中动脉栓塞法构建脑缺血（2 h）模型.免疫荧光双染色法检测正常脑组织NLRP3炎性体的表达分布,Western blot法、实时定量PCR法检测NLRP3炎性体mRNA、蛋白质的表达.再选取40只健康成年雄性SD大鼠,随机分为假手术对照组、再灌注对照组、假手术加药组、再灌注加药组,每组10只.两加药组于术前30 min经腹腔注射500 mg/kg格列苯脲,两对照组给予等量生理盐水,建模成功后24h,对各组行颅脑MRI检查和伊文思蓝染色,观察脑组织的损伤及血-脑屏障通透性的改变.结果 健康大鼠脑组织中,NLRP3炎性体仅表达于小胶质细胞和血管内皮细胞,神经元和星形胶质细胞中未见表达.再灌注后12、24、48 h,NLRP3的mRNA和蛋白表达均明显高于假手术组（P＜0.01）,且在24h达高峰.颅脑MRI显示,再灌注加药组损伤面积明显小于再灌注对照组[（21.7±4.2）％对比（36.0±4.7）％,P＜0.01].伊文思蓝染色显示,再灌注加药组伊文思蓝含量低于再灌注对照组[（18.7±3.8）μg/g对比（32.1±5.1）μg/g,P＜0.05].结论 NLRP3炎性体仅表达于大鼠脑组织的小胶质细胞及微血管内皮细胞中,其可能通过损伤血-脑屏障参与脑缺血-再灌注损伤.
- 王敏杨帆庞博何东梁宇易敏庞琦
- 关键词：脑缺血再灌注损伤血脑屏障
