吴智鸿
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 4-(吡啶-2-甲氧基)-5,6,7,8-四氢萘酚-1-胺的合成
- 2015年
- 以α-萘酚为起始原料,经过5步反应得到4-(吡啶-2-甲氧基)-5,6,7,8-四氢萘酚-1-胺,总收率为27%。该制备工艺原料易得、反应条件温和、后处理简单,适合实验室的小规模制备。
- 华涛涛赵砚瑾钱鹏宇李艳阳吴智鸿叶清泉李庶心
- 关键词：Α-萘酚
- 帕唑帕尼衍生物的合成与初步的活性评价被引量：2
- 2015年
- 本文设计合成帕唑帕尼衍生物,并进行初步抗肿瘤活性评价。以3-硝基-6-甲基苯胺和3-硝基-6-乙基苯胺为原料,通过成环、氨基甲基化、硝基还原和亲核取代反应合成得到了3个目标化合物,采用MTT分析法对合成的3个目标化合物进行初步的活性评价。得到3个帕唑帕尼衍生物,结构均经过了1H NMR和LC-MS表征,结构正确。合成的化合物未见国内外文献报道,对目标化合物设计的合成路线,路线步骤少,产率高,易纯化,可为相似结构化合物的合成提供参考。目标化合物1、3都具有较高的抗肿瘤活性。
- 吴智鸿赵砚瑾王永珍姚郑林江发龙匡先照张养军李庶心
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂衍生物抗肿瘤药物
- 帕唑帕尼衍生物的设计、合成和初步的抗肿瘤活性评价
- 刺激血管生成需要血管内皮生长因子(VEGF)的帮助，血管内皮生长因子受体可以进行高表达，所以它被选作肿瘤靶向治疗的一个非常良好的药物靶点。帕唑帕尼为一类小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够降低各种各样受体的酪氨酸激酶活性。...
- 吴智鸿
- 关键词：帕唑帕尼衍生物药物设计抗肿瘤活性
- 文献传递
