周凤娇
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
- 供职机构：石家庄市第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 青蒿素减轻糖尿病大鼠肾脏病变机制的实验研究
- 周凤娇张丽坤安志霞苏彦君张建勇
- 探寻糖尿病肾病发病的分子机制及寻找有效的干预手段为当今面临的巨大难题。实验研究表明，高糖及氧化应急等因素最终导致肾脏细胞内的关键酶PKC由细胞浆到细胞膜移位活化，激活转录因子，如活化蛋白-1（AP-1）和核因子-κB(N...
- 关键词：
- 关键词：糖尿病肾病青蒿素药物治疗
- 血液透析深静脉置管固定装置
- 本发明公开了血液透析深静脉置管固定装置，涉及肾病治疗技术领域，包括夹持板一，所述夹持板一的侧面设置有夹持板二，所述夹持板一与夹持板二上均开设有夹持槽，所述夹持槽为半圆状，所述夹持板一远离夹持板二一侧固定有支撑部，所述支撑...
- 张丽坤郭红英周凤娇石翠萍郜洁染
- 青蒿素对糖尿病大鼠肾组织c-jun及c-fos基因表达上调的抑制作用被引量：2
- 2014年
- 目的探讨青蒿素对糖尿病大鼠肾组织c-jun及c-fos基因表达上调的抑制作用。方法 15只大鼠分成正常对照组(A组)、糖尿病非治疗组(B组)及糖尿病青蒿素治疗组(C组),B组、C组应用腹腔单剂量注射链脲佐菌素(STZ)65 mg/kg制备糖尿病大鼠实验模型,C组大鼠给予青蒿素300 mg/(kg·d)腹腔注射。在实验进行到第4周时每组处死大鼠,留取右侧肾脏部分皮质,采用免疫组化及RT-PCR方法分别检测大鼠肾细胞c-jun mRNA、c-fos mRNA及其蛋白表达情况,并观察肾组织细胞的病理改变。结果 B组大鼠肾细胞c-jun mRNA、c-fos mRNA及其蛋白表达显著增加;C组上述指标表达水平分别对2组患者,大鼠肾脏组织病理学改变明显改善。结论青蒿素可通过抑制糖尿病大鼠肾组织细胞c-jun及c-fos基因表达上调而缓解糖尿病大鼠肾脏功能损伤及病理学改变。
- 周凤娇张丽坤苏彦君张建勇安志霞
- 关键词：青蒿素C-JUNC-FOS
- 青蒿素对实验性糖尿病大鼠肾脏PDGF-B表达上调的影响被引量：8
- 2014年
- 目的探讨青蒿素对实验性糖尿病大鼠肾脏血小板衍化生长因子-B(PDGF-B)表达上调的抑制作用。方法将36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(A组)、糖尿病非治疗组(B组)及糖尿病青蒿素治疗组(C组),B、C组采用腹腔单剂量注射链脲佐菌素(STZ)65 mg/kg建立糖尿病大鼠模型。C组给予青蒿素300 g/(kg·d)腹腔注射。于实验第3周、第6周各组分别宰杀6只大鼠,采用免疫组织化学染色法检测肾皮质PDGF-B的蛋白表达。并检测肌酐清除率(Ccr)、24 h尿白蛋白排泄率(UAER)及肾质量/体质量。肾组织制备电子显微镜切片以观察肾组织超微结构改变。结果 C组大鼠肾质量/体质量、Ccr、UAER均显著低于B组(P<0.05或0.01)。免疫组化染色发现B组大鼠肾组织PDGF-B表达显著上调(P<0.01),C组表达明显下调(P<0.01)。电镜示B组大鼠肾脏病变广泛,肾小球系膜细胞增生,系膜区增宽,基底膜增厚,脏层细胞肥大。C组大鼠肾脏超微结构异常显著减轻。结论青蒿素能减轻糖尿病大鼠肾脏病变,主要通过下调糖尿病大鼠肾组织PDGF-B表达来实现。
- 张丽坤苏彦君周凤娇张建勇安志霞
- 关键词：青蒿素免疫组织化学
- 青蒿素对实验性糖尿病大鼠肾脏蛋白激酶C移位活化的抑制作用被引量：2
- 2014年
- 目的探讨青蒿素对实验性糖尿病大鼠肾脏蛋白激酶C(PKC)由细胞浆到细胞膜移位活化的抑制作用。方法将实验大鼠随机分为对照组(A组)、糖尿病非治疗组(B组)及糖尿病青蒿素治疗组(C组),B组、C组采用腹腔单剂量注射链脲佐菌素(STZ)65 mg/kg的方法建立糖尿病大鼠模型,造模后C组采用青蒿素300 mg/(kg·d)腹腔注射。于实验进行到第3周、第6周时分别宰杀大鼠6只,测算肌酐清除率(Ccr)、24 h尿白蛋白排泄率(UAER)及肾脏系数(肾脏质量/体质量);采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定PKC的活性。结果 B组大鼠Ccr、UAER、肾脏细胞膜PKC活性及肾脏系数均较A组明显升高(P<0.05或0.01);C组大鼠上述指标均较B组明显下降(P<0.05或0.01)。结论青蒿素通过抑制糖尿病大鼠肾脏细胞PKC移位活化而对糖尿病大鼠早期肾脏病变起到保护作用。
- 张丽坤张建勇周凤娇苏彦君安志霞
- 关键词：青蒿素蛋白激酶C糖尿病肾病
- 青蒿素对糖尿病大鼠肾组织NF-κB的DNA结合活性升高的抑制作用被引量：3
- 2014年
- 目的探讨青蒿素对实验性糖尿病大鼠肾组织核因子-κB(NF-κB)的DNA结合活性升高的抑制作用。方法选择雄性SD大鼠15只,随机分成正常对照组(A组)、糖尿病组(B组)及青蒿素治疗组(C组),采用腹腔单剂量注射链脲佐菌素(STZ)65 mg/kg方法建立糖尿病大鼠模型。C组给予青蒿素300 mg/(kg·d)腹腔注射。于实验第4周应用电泳迁移率改变分析(EMSA)法检测3组大鼠肾皮质细胞NF-κB的DNA结合活性,并观察实验大鼠肾脏的病理学变化。结果 B组大鼠肾细胞NF-κB的DNA结合活性显著上调;C组NF-κB的DNA结合活性显著较B组下降,肾脏组织的病理学损伤亦减轻。结论青蒿素可明显改善糖尿病大鼠肾脏组织病理学改变,通过抑制糖尿病大鼠肾脏组织细胞NF-κB的DNA结合活性上调可能是相关作用机制之一。
- 周凤娇苏彦君张丽坤张建勇安志霞
- 关键词：糖尿病肾病青蒿素NF-ΚB
- 青蒿素对糖尿病大鼠肾组织AP-1的DNA结合活性升高的抑制作用被引量：1
- 2014年
- 目的探讨青蒿素对实验糖尿病大鼠肾组织转录因子活化蛋白-1(AP-1)的DNA结合活性升高的抑制作用。方法将75只实验大鼠分成正常对照组(A组)、糖尿病非治疗组(B组)及青蒿素治疗组(C组),B、C组应用腹腔单剂量注射链脲佐菌素(STZ)65 mg/kg建立糖尿病大鼠模型。C组给予腹腔注射青蒿素300 mg/(kg·d)。于实验进行到第4周时处死各组大鼠,取部分右肾皮质,应用电泳迁移率改变分析(EMSA)法观察青蒿素对实验糖尿病大鼠肾组织AP-1的DNA结合活性的影响,并制备病理切片以观察肾组织的病理学变化。结果 B组大鼠肾细胞AP-1的DNA结合活性较A组显著上升,C组大鼠对肾细胞AP-1的DNA结合活性有显著抑制作用,并显著改善糖尿病大鼠肾脏组织的病理变化。结论青蒿素通过下调糖尿病大鼠肾组织AP-1的DNA结合活性上调而改善糖尿病大鼠肾脏组织病理改变。
- 周凤娇张建勇张丽坤苏彦君安志霞
- 关键词：糖尿病肾病青蒿素AP-1
- 青蒿素对糖尿病大鼠肾脏保护作用机制研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨青蒿素对糖尿病大鼠肾基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其抑制物金属蛋白酶-2组织抑制物(TIMP-2)表达的调节作用。方法将大鼠随机分为对照组(A组)、糖尿病非治疗组(B组)及糖尿病青蒿素治疗组(C组),采用腹腔单剂量注射链脲佐菌素(STZ)65 mg/kg方法以建立糖尿病大鼠模型。C组给予青蒿素300 g/(kg·d)腹腔注射。实验进行到第3周、第6周时3组分别宰杀大鼠6只,检测肾质量/体质量、24 h尿白蛋白排泄率(UAER)及肌酐清除率(Ccr)。用免疫组化染色方法分别检测肾小球Ⅳ型胶原、TIMP-2、MMP-2和纤维连接蛋白(FN)表达情况。结果 C组大鼠Ccr、UAER、肾质量/体质量均显著低于B组(P<0.05或0.01)。免疫组化染色证明糖尿病大鼠肾小球Ⅳ型胶原、FN和TIMP-2表达都明显上调(P<0.05或0.01),C组上述指标的表达都被显著抑制(P<0.05)。MMP-2在B组大鼠肾小球的表达显著下调(P<0.01),C组其表达显著上调(P<0.05)。结论青蒿素通过抑制糖尿病大鼠肾小球TIMP-2表达及增加MMP-2表达,从而保护糖尿病实验大鼠肾脏功能。
- 张丽坤周凤娇苏彦君张建勇安志霞
- 关键词：青蒿素基质金属蛋白酶-2糖尿病肾病
