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郭彩杰

作品数:6 被引量:43H指数:4
供职机构:沈阳农业大学生物科学技术学院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇番茄
  • 2篇SRAP
  • 1篇凋亡
  • 1篇抑制活性
  • 1篇幼苗
  • 1篇真菌
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇正交设计优化
  • 1篇生长发育
  • 1篇施用
  • 1篇十字花科
  • 1篇十字花科植物
  • 1篇蔬菜
  • 1篇蔬菜作物
  • 1篇水剂
  • 1篇水提
  • 1篇水提醇沉
  • 1篇土壤
  • 1篇土壤施用

机构

  • 6篇沈阳农业大学
  • 2篇山东省农业科...
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇国家蔬菜改良...

作者

  • 6篇崔娜
  • 6篇郭彩杰
  • 3篇侯丽霞
  • 3篇韩明利
  • 2篇张玉龙
  • 1篇罗曼
  • 1篇白丽萍
  • 1篇于志海
  • 1篇王施慧
  • 1篇李天来
  • 1篇李健

传媒

  • 2篇中国蔬菜
  • 1篇北方园艺
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
番茄耐低温相关基因的SRAP标记筛选被引量:6
2011年
以番茄耐低温和不耐低温基因组DNA为材料进行SRAP分析,共筛选了225对SRAP引物,其中27对引物在两池之间表现差异,经测序只有Me2Em5扩增出与番茄耐低温相关的差异性片段,大小约为273bp,该片段仅在耐低温植株中稳定扩增。经Blast分析比对,该片段与已报道的PEG和低温诱导后在沙冬青幼苗中表达基因的cDNA片段同源。根据差异片段序列设计特异引物,将M2E5-273标记成功转化为更稳定的SCAR标记。
郭彩杰侯丽霞崔娜韩明利
关键词:番茄耐低温SRAP分子标记
蓝萼香茶菜水提醇沉液对蔬菜作物真菌的抑制活性被引量:2
2010年
采用抑菌圈法测定了蓝萼香茶菜水提醇沉液对茄子黄萎病菌、甜瓜枯萎病菌和黄瓜枯萎病菌的抑制作用。结果表明蓝萼香茶菜提取液对这3种真菌均有一定的抑制作用,其最低抑菌浓度(MIC)分别为1/128、1/8和1/128;活性物质的最佳水提醇沉法提取条件是将晾干的蓝萼香茶菜在水中浸泡12h,80%的乙醇进行醇沉。
崔娜罗曼郭彩杰张玉龙
关键词:蓝萼香茶菜真菌
土壤施用保水剂对番茄幼苗生长发育的影响被引量:14
2011年
本试验以普通栽培型番茄‘辽园多丽’为试验材料,采用不同粒度保水剂进行土壤拌施,研究了其对番茄幼苗生长发育的影响,为生产上获得壮苗、节约水资源服务。结果表明,不同粒度的保水剂土壤拌施能提高番茄幼苗的株高、茎粗、单位面积叶片重、根茎叶的干鲜重,能够提高G值和壮苗指数,促进番茄幼苗功能叶的光合作用,番茄幼苗功能叶的叶绿素含量和净光合速率均提高。综合不同粒度保水剂处理后对番茄幼苗生长发育的影响,以中等粒度的保水剂处理效果最好。
崔娜张玉龙郭彩杰白丽萍杨光宇李红蕊
关键词:保水剂番茄幼苗生长发育
十字花科植物中莱菔硫烷防癌机制研究进展被引量:12
2009年
十字花科蔬菜中的异硫氰酸酯——莱菔硫烷(sulforaphane,SF)可以在癌症的起始、发展和增生3个阶段阻滞癌细胞的生长发育,降低癌症发生的风险,其前体物主要存在于西兰花中。本文主要对国内外近年来有关SF对化学致癌物代谢酶的影响、激活抗氧化基因活性、激活转录因子、阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡等方面的研究进展进行综述,以探讨SF的防癌机制,为防癌抗癌食品和药物的研发提供参考。
郭彩杰崔娜李健李天来
关键词:莱菔硫烷防癌NRF2细胞凋亡细胞周期
利用正交设计优化番茄SRAP-PCR反应体系被引量:6
2011年
以番茄耐低温材料抗寒0号和不耐低温番青的F2为材料,利用正交试验设计对SRAP-PCR反应体系中的5因素(模板DNA、引物浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度、TaqDNA聚合酶)在4个水平上进行正交优化试验。结果表明:各因素水平变化对反应体系影响的大小依次为:引物>TaqDNA聚合酶>dNTPs>模板DNA>Mg2+。建立番茄耐低温SRAP-PCR的20μL最佳反应体系为:模板DNA为15ng、引物浓度0.75μmol·L-1、Mg2+浓度2.0mmol·L-1、dNTPs浓度0.125mmol·L-1、TaqDNA聚合酶1.0U。
郭彩杰侯丽霞崔娜韩明利
关键词:番茄正交设计SRAP
番茄EST-SSR标记PCR反应体系的优化被引量:3
2011年
应用L16(44)正交实验优化番茄EST-SSR标记PCR反应体系。结果表明:20μL体系中各反应物最适浓度为:DNA模板45ng/20μL,引物0.75μmol/L,Mg2+2.0mmol/L,dNTPs0.4mmol/L,Taq DNA酶0.5U/20μL,且Mg2+对该标记反应体系影响最大。利用5对EST-SSR引物及P1、P2基因组DNA验证优化体系的可靠性,为该标记在番茄基因组分子标记辅助育种提供了试验依据。
韩明利侯丽霞崔娜王施慧于志海郭彩杰
关键词:番茄EST-SSRPCR
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