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植物14-3-3蛋白研究进展被引量：13: 2012年; 14-3-3蛋白是真核生物中许多信号传导级联反应的主要调节分子,易于与具有磷酸化的丝氨酸和苏氨酸残基的靶蛋白互作进而调节碳氮代谢、三羧酸循环、莽草酸合成等多种生理过程中的多种酶活性。该文根据近年来国内外对14-3-3蛋白的研究进展,对植物中14-3-3蛋白的发现、基因鉴定、结构和功能以及14-3-3蛋白与其靶蛋白的互作机制进行综述,并对14-3-3蛋白的研究提出了进一步的展望。; 崔娜于志海韩明利董雪飞曲波李天来; 关键词：基因鉴定

EST-SSR标记在蔬菜遗传育种中的应用被引量：1: 2011年; EST-SSR标记技术是一种有效的功能分子标记方法,它是从EST序列中开发的SSR标记。该文简单综述了EST-SSR标记技术开发的基本原理、相对于其他分子标记技术的优点以及该分子标记在蔬菜作物遗传育种如遗传图谱构建、种质资源和遗传多样性分析、引物通用性、比较作图和品种鉴定、亲缘关系和物种起源进化方面的应用现状。最后指出了现阶段EST-SSR标记开发过程和应用中存在的几个问题以及应采取的相应措施,并对发展前景进行了展望。; 韩明利崔娜于志海李天来侯丽霞; 关键词：EST-SSR 蔬菜作物遗传育种

番茄耐低温相关基因的SRAP标记筛选被引量：6: 2011年; 以番茄耐低温和不耐低温基因组DNA为材料进行SRAP分析,共筛选了225对SRAP引物,其中27对引物在两池之间表现差异,经测序只有Me2Em5扩增出与番茄耐低温相关的差异性片段,大小约为273bp,该片段仅在耐低温植株中稳定扩增。经Blast分析比对,该片段与已报道的PEG和低温诱导后在沙冬青幼苗中表达基因的cDNA片段同源。根据差异片段序列设计特异引物,将M2E5-273标记成功转化为更稳定的SCAR标记。; 郭彩杰侯丽霞崔娜韩明利; 关键词：番茄耐低温 SRAP 分子标记

利用正交设计优化番茄SRAP-PCR反应体系被引量：6: 2011年; 以番茄耐低温材料抗寒0号和不耐低温番青的F2为材料,利用正交试验设计对SRAP-PCR反应体系中的5因素(模板DNA、引物浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度、TaqDNA聚合酶)在4个水平上进行正交优化试验。结果表明:各因素水平变化对反应体系影响的大小依次为:引物>TaqDNA聚合酶>dNTPs>模板DNA>Mg2+。建立番茄耐低温SRAP-PCR的20μL最佳反应体系为:模板DNA为15ng、引物浓度0.75μmol·L-1、Mg2+浓度2.0mmol·L-1、dNTPs浓度0.125mmol·L-1、TaqDNA聚合酶1.0U。; 郭彩杰侯丽霞崔娜韩明利; 关键词：番茄正交设计 SRAP

番茄果实EST资源SSR信息分析被引量：9: 2011年; 表达序列标签(Expressed sequence tags,EST)中存在广泛的微卫星或简单重复序列(Simple sequence re-peats,SSR),为SSR标记的开发提供了宝贵的资源。以NCBI中与番茄(Solanum lycopersicum)果实性状相关EST序列为材料,对EST序列进行聚类去冗余、拼接等前期处理后,再进行EST-SSR搜寻及分析。结果表明:NCBI中与番茄果实性状相关的83 613条EST序列经CAP3拼接后获得18 878个UniGene,其中9 650个Contigs,9 228个Singlets。对UniGene利用MISA软件进行SSR位点搜寻,获得2 039条含有EST-SSR的序列,拼接后的UniGene的检出率为12.62%,包括97种重复基元。其中单核苷酸、二核苷酸、三核苷酸重复占主导地位,三者占总SSR位点数的98.91%。SSR在番茄果实EST上的分布密度为每5 451.6 mer出现1个SSR。; 韩明利崔娜于志海李天来侯丽霞; 关键词：番茄 EST-SSR 果实

番茄EST-SSR标记PCR反应体系的优化被引量：3: 2011年; 应用L16(44)正交实验优化番茄EST-SSR标记PCR反应体系。结果表明:20μL体系中各反应物最适浓度为:DNA模板45ng/20μL,引物0.75μmol/L,Mg2+2.0mmol/L,dNTPs0.4mmol/L,Taq DNA酶0.5U/20μL,且Mg2+对该标记反应体系影响最大。利用5对EST-SSR引物及P1、P2基因组DNA验证优化体系的可靠性,为该标记在番茄基因组分子标记辅助育种提供了试验依据。; 韩明利侯丽霞崔娜王施慧于志海郭彩杰; 关键词：番茄 EST-SSR PCR

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韩明利