郭小华 作品数:65 被引量:153 H指数:7 供职机构: 陕西理工大学 更多>> 发文基金: 陕西省教育厅规划基金 陕西省自然科学基金 河南省基础与前沿技术研究计划项目 更多>> 相关领域: 理学 环境科学与工程 化学工程 生物学 更多>>
一种钛白粉颜料分散剂及其制备方法 本发明公开了一种钛白粉颜料分散剂及其制备方法,包括油醇聚氧乙烯醚(10EO‑20EO)15份,脂肪胺聚氧乙烯醚(12EO‑20EO)5份,油酸三乙醇胺2份,脂肪醇琥珀酸酯磺酸钠2份,聚乙二醇400单油酸酯1份,烷基糖苷1... 刘军海 葛红光 唐小波 宋凤敏 刘智峰 张强 郭小华 史娟 姜敏 赵蔡斌文献传递 一种双核钌的Schiff碱配合物的制备方法及其应用 本发明公开了一种双核钌的Schiff碱配合物的制备方法及其应用。本发明通过在恒定搅拌状态下,将钌盐溶解于混合溶剂中,得到溶液1;然后将Schiff碱配体化合物溶解于混合溶剂中,并加入叠氮化钠得到溶液2,将溶液1加入到溶液... 卢久富 靳玲侠 郑楠 葛红光 季晓晖 赵蔡斌 郭小华文献传递 核壳结构纳米ZnO@Au的制备、表征和光催化性能研究 被引量:6 2014年 以Zn(CH3COO)2·2H2O(ZnAc2)为原料,采用晶种诱导生长法制备了单分散性的球形纳米ZnO,并通过种子生长法在上面负载一层纳米Au。利用透射电镜(TEM)分析了纳米ZnO@Au的形貌、并用X射线衍射(XRD)分析了其物相组成,利用紫外-可见光谱(UV-Vis)和光致发光光谱(PL)研究了其光谱特征,以罗丹明B(RB)模型污染物,在紫外光照射下评价了纳米ZnO@Au的光催化活性。结果表明:ZnO为纤锌矿型结构,表面沉积一层金纳米微粒,形成核壳结构ZnO@Au;光催化结果显示,金沉积提高了ZnO的光催化活性。 郭小华 马剑琪 葛红光关键词:纳米氧化锌 纳米Cu_2O/Ag复合材料的制备、表征和抗菌活性研究 2017年 通过溶胶-凝胶法制备了单分散性的球形纳米Cu_2O,采用无还原剂的取代反应法在上面负载一层纳米Ag,制备了核壳结构的Cu_2O/Ag纳米复合材料。利用透射电镜(TEM)分析了纳米Cu_2O/Ag的形貌、并用X射线衍射测(XRD)X射线光电子能谱(XPS)分析了其物相组成,利用紫外-可见光谱(UV-Vis)和光致发光光谱(PL)研究了其光谱特征,用大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作为测试菌研究Cu_2O/Ag抑菌性能。结果表明,Cu_2O平均直径为150nm,表面纳米Ag粒子直径为7 nm,形成核壳结构Cu_2O/Ag对大肠杆菌抑菌率为93%,对金黄色葡萄球菌为95%。 郭小华 马剑琪 葛红光关键词:CU2O 抗菌活性 S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3-SiO_2固体超强酸的制备及催化活性研究 被引量:1 2008年 采用共沉淀法制备S2O82-/ZrO2-A l2O3-S iO2固体超强酸催化剂。通过单因素实验考察了三种金属最佳配比、陈化时间、S2O82-的最佳浓度、浸泡时间、焙烧温度、焙烧时间等对固体酸酸强度的影响。研究表明,固体超强酸S2O82-/ZrO2-A l2O3-S iO2的最佳制备条件是:n(Zr)∶n(A l)∶n(S i)=1∶2∶1,陈化时间5 h,S2O82-的浓度为0.75 mol/L,浸渍时间3 h,焙烧温度400℃,焙烧时间4 h。此外,还利用红外光谱对样品结构进行了表征,利用酯化反应对其催化活性进行了初步研究。 赵蔡斌 靳玲侠 孙妩娟 郭小华关键词:固体酸 化学沉淀 一种双核铜(II)配合物及其制备方法与应用 本发明公开了一种双核铜(II)配合物及其制备方法与应用,该配合物通过将三水硝酸铜、1,3‑二(咪唑基)丙烷、无水乙酸钠、DMF和水混合进行溶剂热反应3~5天后,在经过冷却析晶、经洗涤干燥后得到,该配合物化学式为Cu<Su... 卢久富 靳玲侠 郑楠 葛红光 季晓晖 赵蔡斌 郭小华文献传递 Mn^(2+)催化超临界水氧化对氨基苯酚 2006年 用Mn2+作催化剂、H2O2作氧化剂,在一连续流管式反应器中进行催化超临界水氧化对氨基苯酚实验。研究了温度、压力、停留时间和Mn2+浓度对对氨基苯酚氧化降解的影响。结果表明,对氨基苯酚的去除率随反应温度和压力的升高、停留时间的延长和Mn2+浓度增大而提高。当24 MPa、500℃、Mn2+浓度为30 mg/L和2.7 s时,COD去除率达95.5%。 郭小华 葛红光 李江 李星彩 甄宝勤关键词:超临界水氧化 对氨基苯酚 MN^2+ 催化剂 配合物[Co(phendione)(SO_4)(H_2O)]·5H_2O非等温热分解动力学 2011年 以热重-差热法(TG-DTG)为手段,研究配合物[Co(phendione)(SO4)(H2O)].5H2O非等温热分解过程动力学。结果表明,标题配合物第一阶段热分解为相界控制反应(三维)机理,表观活化能为59.85 kJ.mol-1,指前因子lnA为16.36,反应速率方程为dα/dt=Ae-(E1-α)2/3。第四阶段热分解过程为成核和生长机理,表观活化能为203.11 kJ.mol-1,指前因子lnA为27.46,反应速率方程为dα/dt=0.25Ae-(E1-α)/[-ln(1-α)]-3。 赵蔡斌 郭小华 孙妩娟 张妮关键词:非等温热分解 指前因子 表观活化能 超临界水氧化处理对氨基苯酚废水研究 被引量:3 2005年 采用Cu2+为催化剂、H2O2为氧化剂,在一连续流反应器中进行了催化超临界水氧化对氨基苯酚实验。研究了温度、压力、停留时间和Cu2+浓度对对氨基苯酚氧化降解的影响。结果表明,在超临界水中对氨基苯酚能被有效去除。对氨基苯酚的去除率随反应温度和压力的升高、停留时间的延长和Cu2+浓度增大而提高。当Cu2+浓度为30 m g.L-1时,对氨基苯酚的去除率与无催化剂时相比有了较大的提高,当30 M Pa、500℃、2.8 s和Cu2+浓度为30 m g.L-1时,COD去除率高达97.2%。 甄宝勤 葛红光 李星彩 郭小华关键词:超临界水氧化 对氨基苯酚 催化剂 配合物[Mn(phendione)(PDC)(H_2O)_2]·2H_2O的合成与晶体结构 被引量:1 2007年 在金属配合物的结构及其功能研究中,利用分子间非共价键的弱相互作用(静电作用、氢键、范德华力或π-π堆积等)构建超分子晶体体系引起人们极大的研究兴趣^[1,2]。分子间氢键的相互作用,可使配合物单分子之间相互连结,从而得到一维、二维或三维网络结构的超分子化合物。 葛红光 孙妩娟 郭小华 赵蔡斌 许琼关键词:吡啶-2 锰配合物 晶体结构