邹建军
- 作品数：74 被引量：361H指数：11
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中倍他米松的浓度
- 2011年
- 目的建立快速、灵敏的液相色谱-串联质谱法测定人血浆中倍他米松(BOH)浓度的方法。方法采用Agilent Zorbax C_(18)(2.1mm×150mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,流动相为甲醇-水(85:15,V/V),流速为0.2mL·min^(-1),电喷雾(ESI)离子源,多反应离子监测(MRM)的扫描方式。BOH采用负离子检测,二丙酸倍氯米松(内标,IS)采用正离子检测,BOH和IS的离子通道分别选择为m/z 361.0→m/z307.2和m/z 543.1→m/z 433.2。结果 BOH在0.1～30μg·L^(-1)浓度范围内有良好的线性关系(r^2=0.999 1),定量下限(LOQ)为0.1μg·L^(-1),日内、日间精密度(RSD)均小于15%,提取回收率均在65%左右,相对回收率均在85%～115%范围内。结论该方法简便、准确、灵敏,可用于人血浆中BOH的浓度检测、人体药动学和生物等效性研究。
- 谭洁贺春晖刘江慧余潜胡云芳程俊霖于翠霞周洁樊宏伟朱余兵邹建军
- 关键词：倍他米松
- 高效液相色谱荧光法测定人血浆中唑吡坦浓度及生物等效性研究被引量：2
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱荧光法(HPLC-FLU)测定人血浆中唑吡坦的血药浓度并对其口服制剂人体生物等效性进行研究,为临床用药提供参考依据。方法:采用随机自身对照双周期交叉实验设计,18名健康受试者口服受试制剂和参比制剂10 mg,用HPLC-FLU法测定人血浆中的唑吡坦浓度,用非房室模型估算唑吡坦的药动学参数。结果:受试制剂和参比制剂的药动学参数如下:AUC_(0-τ)分别为(564.19±139.11)和(451.58±115.94)μg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(588.49±139.40)和(474.56±119.43)μg·h·L^(-1);C_(max)分别为(155.48±39.43)和(125.11±33.33)μg·L^(-1);t_(max)分别为(0.75±0.27)和(1.14±0.31)h;t_(1/2)分别为(1.76±0.69)和(2.12±0.51)h。受试制剂的相对生物利用度为(126.0±12.0)%。结论:经统计学分析,两种国产唑吡坦片剂不具有生物等效性。
- 朱余兵张晶晶邹建军樊宏伟于翠霞朱超瑜杨京
- 关键词：唑吡坦生物等效性高效液相色谱荧光法
- 1.以现代分析测试为引导的斑蝥素的药学研究2.三种药物的药物动力学和生物等效性研究
- 斑蝥属芫青科昆虫,性寒味辛,为剧毒中药材,其有效成分为斑蝥素(cantharidin),可干扰癌细胞核酸及蛋白质代谢,能明显抑制多种动物移植性肿瘤,具有抗癌作用.该论文第一部分围绕斑蝥素进行了以下几个方面的研究,全程以现...
- 邹建军
- 关键词：斑蝥素静脉乳剂盐酸二甲双胍缓释片罗红霉素胶囊药物动力学
- 文献传递
- 氯吡格雷抵抗的基因多态性探讨被引量：4
- 2010年
- 氯吡格雷作为抗血小板药物,是冠心病患者经皮冠状动脉介入术后预防血栓事件的标准治疗药物之一。然而由于个体对氯吡格雷抗血小板作用的反应性存在差异,部分患者在服用常规剂量氯吡格雷后存在抵抗现象而发生临床血栓事件。目前氯吡格雷抵抗的机制尚不十分清楚,基因多态性被认为是其中一个重要的原因。本文就转运体、药物代谢酶和受体基因多态性对氯吡格雷药动学、药效学和临床事件的影响作一探讨。
- 贺春晖胡琴邹建军陈绍良樊宏伟谢红光朱余兵
- 关键词：氯吡格雷抵抗基因多态性细胞色素P450
- LC-MS／MS法测定人血浆中氯吡格雷的浓度及其药动学研究被引量：9
- 2009年
- 目的:建立以高效液相色谱串联质谱电喷雾检测(LC-MS/MS)法测定人血浆中氯吡格雷浓度的方法,并研究其在健康人体内的药动学。方法:以噻氯匹定为内标,血浆样品经液-液萃取后,采用汉邦-C18柱进行分离,通过三重四极杆串联质谱仪,以多反应监测(MRM)方式进行测定。结果:氯吡格雷血药浓度在10～10000pg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9992);平均相对回收率在98.7%～100.8%之间,日内、日间RSD均≤13.01%。结论:本方法快速、简便、准确、灵敏,适用于氯吡格雷的人体药动学研究。
- 季宏建周小华邹建军都述虎何振伟
- 关键词：氯吡格雷血药浓度药动学
- HPLC-MS法对两种尼莫地平制剂的生物等效性的研究
- 2009年
- 目的评价两种国产尼莫地平片剂人体生物等效性。方法采用单剂量双交叉实验设计,用HPLC-MS法测定20名健康受试者口服两种尼莫地平片60mg后的血药浓度。结果受试制剂和参比制剂药-时曲线均符合一房室模型,t1/2分别为(2.1±0.3)和(2.2±0.4)h,tmax为(1.5±0.4)和(1.6±0.4)h,cmax为(28.21±7.12)和(28.79±7.56)ng.mL-1,AUC为(105.88±29.49)和(106.46±26.38)μg.h.L-1,受试制剂的相对生物利用度为99.4±5.3%。结论经统计学分析,两种国产片具有生物等效性。
- 熊岸冰刘伟卿邹建军
- 关键词：尼莫地平药动学生物等效性HPLC-MS
- P450酶和转运体的DNA甲基化调控:提示药物反应的个体差异被引量：2
- 2010年
- 细胞色素P450酶和转运体的基因多态性已被公认是导致临床上药物反应个体差异的重要原因,但个体间某些代谢酶、转运体的基因型和表型不一致的现象不能完全用基因多态性来解释。表观遗传药理学从表观遗传学的角度来研究遗传因素与药物治疗的关系,为药物反应的个体差异提供了新的解释。P450酶和转运体都受表观遗传因素控制。最常见表观遗传调控机制是DNA甲基化,它不会改变基因的遗传代码,而影响基因的表达。由于它对基因组序列的维护,DNA甲基化可用来解释某些基因多态性与表型的不一致现象。本综述总结了DNA甲基化表观遗传调控机制对P450酶和转运体的基因表达影响的最新进展。
- 杨杰谭洁邹建军周俊山谢海棠
- 关键词：细胞色素P450转运体DNA甲基化
- 盐酸曲美他嗪片的人体药动学被引量：12
- 2008年
- 目的:建立人血浆中曲美他嗪血药浓度测定方法,进行人体药动学研究。方法:采用LC/MS/MS法测定20名健康受试者口服盐酸曲美他嗪片20mg后血浆中曲美他嗪浓度。结果:口服受试制剂20mg后,估算曲美他嗪的药动学参数t1/2β为(8.4±1.0)h;tmax为(1.3±0.4)h,Cmax为(75.2±12.2)μg·L-1,F为(101.7±4.8)%,AUC0-t为(743.0±132.9)μg·h·L-1,AUC0-∞为(785.9±152.1)μg·h·L-1,MRT0-t为(11.7±0.9)h。口服参比制剂估算的盐酸曲美他嗪的药动学参数t1/2β为(7.7±1.2)h;tmax为(1.6±0.5)h,Cmax为(73.6±11.0)μg·L-1,AUC0-t为(730.6±123.6)μg·h·L-1,AUC0-∞为(764.0±137.3)μg·h·L-1,MRT0-t为(11.1±1.0)h。结论:本方法结果准确,灵敏度高,曲美他嗪在大部分人体内的过程符合二室开放模型,两种盐酸曲美他嗪片具有生物等效性。
- 邹建军朱余兵程俊霖于翠霞樊宏伟肖大伟顾小祥王卓璎
- 关键词：曲美他嗪药动学LC/MS/MS电喷雾电离
- ABCB1基因DNA低甲基化与中国脑梗死患者氯吡格雷低反应性相关
- 目的本研究探讨缺血性脑卒中患者ABCB1基因启动子的甲基化状态在氯吡格雷抵抗中的作用及其机制。方法利用中国缺血性脑卒中患者的前瞻性队列(n=183,18~75岁),患者规律接受氯吡格雷(75mg/天)治疗至少7天,最后纳...
- 杨杰周俊山邹建军赵红东赵艳霞张颖冬
- 液相色谱-质谱法测定人血浆中阿折地平的浓度及其药动学被引量：5
- 2007年
- 目的：建立阿折地平血药浓度的液相色谱-质谱(LC-MS)测定法,进行人体药动学研究。方法：采用LC-MS法,测定16名健康受试者口服受试制剂(单剂量含阿折地平8,16 mg和多剂量)后血浆中阿折地平浓度。结果：口服受试制剂(单剂量8,16 mg)后,估算的阿折地平的药动学参数分别为：t_(1/2β)为(22．8±s 2．4),(24±4)h；t_(max)为(2．8±1．2),(3．0±0．9)h；c_(max)为(8．7±1．2),(19±4)μg·L^(-1)；V_d为(1749±964),(2480±2212)L；AUC_(0～96)为(186±47),(429±145)μg·h·L^(-1)；MRT为(25．7±1.3),(26．2±2．2)h。多剂量口服受试制剂(8mg,qd×7 d)血药浓度达稳态后估算的阿折地平的药动学参数c_(ss max)为(15．0±2．3)μg·L^(-1),t_(max)为(2.4±0．9)h,c_(ss min)为(3．8±0．9)μg·L^(-1),c_(av)为(7．0±1．5)μg·L^(-1),DF为(1．6±0．3),AUC_(ss)为(169±37)μg·h·L^(-1)。结论：本方法结果准确,灵敏度高,阿折地平在大部分人体内的过程符合二室开放模型,其主要药动学参数与国外文献报道数据一致,可为临床给药方案提供参考。
- 邹建军朱余兵于翠霞肖大伟王文涛顾小祥吴鹤鸣路远谷祥富
- 关键词：阿折地平药动学高压液相光谱法电喷雾电离
