您的位置: 专家智库 > >

邢昕

作品数:4 被引量:35H指数:3
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇肺癌
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素样
  • 2篇胰岛素样生长...
  • 2篇受体
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肺肿瘤
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇性别
  • 1篇性别差异
  • 1篇循环血
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇胰岛素样生长...
  • 1篇生长调节素类
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞肺癌

机构

  • 4篇华中科技大学
  • 1篇太和医院

作者

  • 4篇游良琨
  • 4篇廖永德
  • 4篇邢昕
  • 3篇付圣灵
  • 2篇具晟
  • 2篇曾敏
  • 2篇陈广
  • 1篇唐和孝
  • 1篇江文洋
  • 1篇付向宁

传媒

  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇华中科技大学...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
胰岛素样生长因子家族在肺癌中的研究进展被引量:5
2010年
正常人体内的胰岛素样生长因子(insulin-likegrowthfactor,IGF)通过受体和结合蛋白的调节,在细胞的增殖、分化和凋亡中起重要作用。越来越多的研究发现,IGF家族参与包括肺癌在内的众多恶性肿瘤的发生和发展。近年来对肺癌细胞系、肺癌组织和肺癌患者循环血中IGF及其家族成员开展的大量基础和临床研究的结果显示,IGF家族可能在肺癌的转化和恶性进展中起重要作用,抑制其受体信号通路可能为肺癌的综合治疗提供新靶点。针对IGF受体的单克隆抗体研究目前已进入Ⅱ期临床试验阶段,并显示出潜在的临床应用前景。本文就IGF家族在肺癌领域的最新研究进展进行综述。
游良琨廖永德付圣灵具晟陈广邢昕
关键词:肺肿瘤生长调节素类胰岛素样生长因子结合蛋白质类
循环血中胰岛素样生长因子-Ⅰ水平与非小细胞肺癌临床病理特征的相关性研究
2009年
目的探讨循环血胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)在非小细胞肺癌(NSCLC)发展中的作用及其临床意义。方法运用双抗夹心酶联免疫吸附反应定量检测80例原发性NSCLC患者和45例肺良性疾病患者循环血中IGF-Ⅰ,分析循环血IGF-Ⅰ水平与临床病理特征的相关性。结果NSCLC组循环血IGF-Ⅰ水平显著高于肺良性疾病组;NSCLC患者循环血中IGF-Ⅰ水平在肿瘤直径≥3cm组显著高于直径<3cm组,在伴局部淋巴结转移组显著高于无局部淋巴结转移组,在晚期(Ⅲ~Ⅳ)组显著高于早期(Ⅰ~Ⅱ)组。结论IGF-Ⅰ可能以自分泌和/或旁分泌的方式促进NSCLC恶性进展,其自分泌和/或旁分泌水平与肿瘤大小、病理分期和淋巴结转移相关,体积大、分期晚、伴淋巴结转移的肺癌能分泌更多的IGF-Ⅰ。检测循环血IGF-Ⅰ水平对辅助判断NSCLC的分期可能有应用前景。
付圣灵廖永德游良琨曾敏邢昕付向宁
关键词:非小细胞肺癌酶联免疫吸附实验
肺癌的性别差异及机制被引量:24
2011年
肺癌是全球发病率、死亡率最高、治疗效果差的恶性肿瘤。肺癌在流行病学、病理类型、疗效和预后、甚至发病机制等多方面均表现出明显性别差异。对这些差异的深入剖析能更好地认识男女性别肺癌各自的特点,为肺癌防治采用不同的性别化措施提供新线索和思路;而对导致性别差异的具体机制进行深入研究,有助于阐明肺癌的发病机制。
邢昕廖永德唐和孝陈广具晟游良琨
关键词:肺肿瘤性别
非小细胞肺癌组织中雌激素受体β和Ki-67、Bax表达的相关性被引量:6
2010年
目的探讨NSCLC组织中ERβ和增殖相关蛋白Ki-67、凋亡相关蛋白Bax表达的相关性。方法采用免疫组织化学SABC法检测ERβ、Ki-67、Bax在49例NSCLC和14例良性肺病变组织中的表达,分析其表达的相关性。结果 ERβ在NSCLC中的表达率为36.7%,而在肺良性病变组织中无表达(P=0.019)。在NSCLC中,ERβ阳性组Ki-67的表达率(83.3%)显著高于ERβ阴性组(51.6%)(P=0.004),ERβ与Ki-67的表达呈正向相关;ERβ阳性组Bax的表达率(38.9%)与ERβ阴性组(51.6%)的差异无统计学意义(P=0.442),ERβ与Bax的表达无相关性。结论 ERβ在NSCLC中过表达,与Ki-67表达呈正相关,与Bax的表达无相关性,ERβ可能有促进NSCLC增殖的作用。
曾敏廖永德游良琨付圣灵邢昕江文洋
关键词:ERΒKI-67BAX
共1页<1>
聚类工具0