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大黄酸对系膜细胞葡萄糖摄入的影响及其机制被引量：38: 1999年; 目的：研究大黄酸对系膜细胞萄萄糖摄入的影响，探讨大黄酸拮抗糖尿病肾脏代谢异常的可能机制。　方法：选用体外培养的小鼠肾小球系膜细胞，葡萄糖摄入及其动力学的测定采用２ｄｅｏｘｙ［３Ｈ］ Ｄｇｌｕｃｏｓｅ摄入法，葡萄糖转运蛋白１（ｇｌｕｃｏｓｅｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ１，ＧＬＵＴ１）ｍＲＮＡ表达的检测采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹。　结果：大黄酸对正常培养条件下系膜细胞的葡萄糖摄入及动力学没有明显影响，对于ＴＧＦβ１所引起的系膜细胞葡萄糖摄入的异常增加却有明显的抑制作用，其作用呈剂量依赖效应。动力学研究显示ＴＧＦβ１对系膜葡萄糖摄入Ｋｍ和Ｖｍａｘ的影响都可以被大黄酸所拮抗。ｍＲＮＡ检测则表明大黄酸抑制ＴＧＦβ１增加系膜细胞ＧＬＵＴ１表达的效应。　结论：大黄酸能通过影响ＧＬＵＴ１的表达及其对萄萄糖的亲和力，明显抑制ＴＧＦβ１所引起的系膜细胞萄萄糖摄入的异常增高。; 章精刘志红李颖健刘浩黎磊石; 关键词：大黄酸糖尿病肾病 GLUT2 TGFΒ1

雷公藤内酯醇降低T淋巴细胞核因子-κB的活性被引量：98: 1998年; 目的：研究雷公藤内酯醇对Ｔ淋巴细胞核因子－κＢ（ＮＦ－κＢ）活力的影响，进一步研究雷公藤内酯醇免疫抑制作用的机制。方法：利用凝胶迁移率实验（ＥＭＳＡ）检测不同浓度的雷公藤内酯醇对于普通培养状态下和同时使用佛波脂／植物血凝素（ＰＭＡ／ＰＨＡ）激活的Ｊｕｒｋａｔ细胞中ＮＦ－κＢ活力的影响。结果：在普通培养状态下和同时使用ＰＭＡ／ＰＨＡ激活的Ｊｕｒｋａｔ细胞中均存在一定活力的ＮＦ－κＢ，使用ＰＭＡ／ＰＨＡ处理可使Ｊｕｒｋａｔ细胞中ＮＦ－κＢ的活力显著的升高，雷公藤内酯醇可以降低两种培养状况下的Ｊｕｒｋａｔ细胞中ＮＦ－κＢ活力，并以激活状态下更为显著。结论：雷公藤内酯醇降低Ｔ淋巴细胞中ＮＦ－κＢ活力的作用可能是其免疫抑制效应的分子机制之一。; 刘浩刘志红章精杨俊伟杨俊伟; 关键词：雷公藤内酯醇 T淋巴细胞核因子-KB 雷公藤

人肾小球系膜细胞葡萄糖转运蛋白的研究被引量：13: 1999年; 本文采用了RT-PCR,细胞免疫荧光染色及流式细胞仪分析技术证实人肾小球系膜细胞有GLUT1(glucose transportorl)mRNA和蛋白质的表达。用2-Deoxy[~3H]-D-Glucose摄入法与根皮素抑制实验肯定了系膜细胞上GLUT1的功能及其在系膜细胞葡萄糖摄入中的作用。本项研究为进一步研究系膜细胞GLUT1在糖尿病肾病发病机理中的作用奠定了基础。; 李颖健刘志红章精陈朝红黎磊石; 关键词：肾小球系膜细胞葡萄糖转运蛋白

生长因子在肾脏发育中的作用: 1998年; 前已发现有两百多种基因在发育成熟的肾脏前体—后肾中表达，这些基因主要编码生长因子，转录因子和粘附分子。细胞产生的生长因子以旁分泌方式作用于邻近细胞或自分泌方式作用于产生生长因子的细胞本身［１］。通过与细胞表面特异受体结合，转导正向或负向的信号影响细胞...; 章精郑丰; 关键词：肾脏发育信号传导

小鼠肾小球系膜细胞葡萄糖转运蛋白的鉴定及其功能研究被引量：3: 1998年; 目的 :研究葡萄糖转运蛋白 1(glucose transportor1,GL UT1)在肾小球系膜细胞上的表达与功能 ,探讨其在糖尿病肾病发病机制中的作用。　方法 :GL UT1m RNA、蛋白质表达及其功能的检测分别采用 RT- PCR,细胞免疫荧光染色 ,流式细胞仪分析技术 ,2 - Deoxy- [3 H]- D- Glu-cose摄入法与根皮素竞争性抑制实验。　结果 :证实小鼠肾小球系膜细胞有 GL UT1m RNA和蛋白质的表达并肯定了系膜细胞上 GL UT1的功能及其在系膜细胞葡萄糖摄入中的作用。　结论 :小鼠系膜细胞存在功能性 GL UT1的表达 ,它是系膜细胞上主要的葡萄糖转运体。; 章精刘志红陈朝红刘栋黎磊石; 关键词：葡萄糖转运蛋白肾小球系膜细胞糖尿病肾病

转化生长因子及大黄酸对肾小球系膜细胞葡萄糖转运蛋白功能的影响被引量：47: 1999年; 目的对人肾小球系膜细胞葡萄糖转运蛋白-1（GLUT1）进行鉴定。研究GLUT1的作用特点，TGF-β1对其影响以及大黄酸的干预作用。方法分别用RT-PCR，免疫荧光染色，流式细胞仪和［3H］-2脱氧葡萄糖摄入率，对系膜细胞GLUT1mRNA表达，蛋白质分布和功能进行鉴定。观察不同浓度TGF-β1在加或不加大黄酸的情况下对系膜细胞葡萄糖摄人以及GLUT1mRNA表达的影响。结果人类肾小球系膜细胞上存在功能性的GLUT1。TGF-β1能刺激系膜细胞GLUT1mRNA的表达，并增加系膜细胞葡萄糖的摄入率[TGF-β1（836±35）％，对照（154±12）％、P＜0.01]。大黄酸对正常糖浓度培养条件下系膜细胞糖摄入无影响，但能明显抑制TGF-β1增加系膜细胞糖摄入的作用［TGF-β1为（198±28）％、大黄酸为（576±12）％，P＜0.01]。结论首次报道人系膜细胞上存在GLUT1，TGF-β1能从转录水平上调控GLUT1的功能，使系膜细胞葡萄糖摄入增加，但该作用能够明显地被大黄酸所抑制。; 刘志红李颖健章精陈朝红黎磊石; 关键词：转化生长因子大黄酸肾小球系膜

大黄酸对体外培养小鼠肾小球系膜细胞葡萄糖转运蛋白1表达及葡萄糖摄入的影响被引量：66: 1999年; 目的　研究大黄酸对系膜细胞葡萄糖转运蛋白１（ＧＬＵＴ１）及葡萄糖摄入的影响，探讨大黄酸拮抗ＴＧＦβ１作用的可能机制。方法　选用体外培养的小鼠肾小球系膜细胞，ＧＬＵＴ１ｍＲＮＡ表达的检测采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹，葡萄糖摄入的测定采用２ｄｅｏｘｙ〔３Ｈ〕 Ｄｇｌｕｃｏｓｅ摄入法。结果ＴＧＦβ１显著增加系膜细胞ＧＬＵＴ１ｍＲＮＡ的表达和葡萄糖摄入，大黄酸对正常培养条件下系膜细胞的葡萄糖摄入没有明显影响，但可以拮抗ＴＧＦβ１增加系膜细胞ＧＬＵＴ１ｍＲＮＡ表达与葡萄糖摄入的作用。结论　ＴＧＦβ１介导系膜细胞葡萄糖代谢的改变以及细胞外基质合成的增加，大黄酸能明显抑制ＴＧＦβ１所引起的系膜细胞ＧＬＵＴ１表达与葡萄糖摄入的异常增高。; 章精刘志红李颖健陈朝红黎磊石; 关键词：大黄酸 TGFΒ1 GLUT1

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章精