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鲁莎

作品数:33 被引量:50H指数:3
供职机构:中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金NSFC-广东联合基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 29篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 9篇马尔尼菲青霉
  • 8篇细胞
  • 7篇巨噬细胞
  • 4篇真菌
  • 4篇皮肤
  • 4篇菌病
  • 3篇癣菌
  • 3篇痤疮
  • 2篇芽生菌病
  • 2篇药敏
  • 2篇原发性
  • 2篇致病
  • 2篇诺卡菌
  • 2篇诺卡菌病
  • 2篇皮下
  • 2篇着色
  • 2篇孢子
  • 2篇马尔尼菲青霉...
  • 2篇康唑
  • 2篇护肤

机构

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  • 2篇南方医科大学
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  • 2篇南方医科大学...
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  • 1篇广东省中医院
  • 1篇山东大学
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  • 1篇广东省医学会
  • 1篇中国医师协会
  • 1篇中国科学院大...

作者

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  • 4篇鲁长明
  • 4篇张军民
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  • 2篇覃巍
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  • 1篇谢婷
  • 1篇刘应辉

传媒

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  • 4篇菌物学报
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年份

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  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
原发性皮肤巴西诺卡菌病1例
随着医疗技术水平的发展,免疫功能缺陷和应用糖皮质激素的人群增多,条件致病菌感染逐年增多,如诺卡菌,同时免疫功能正常的亦可以感染该类病原菌,现就我科发现明确诊断原发性皮肤巴西诺卡菌病1例报告如下。
张勇鲁莎
文献传递
疣状表皮发育不良伴Bowen病1例临床分析被引量:3
2012年
目的:报道1例花斑癣型疣状表皮发育不良伴外阴部鲍温病,并对患者两处皮损的临床特点、病因及相关性进行分析。方法:将腰背部及外阴部皮损的石蜡包埋组织切片提取DNA后,使用凯普HPV37型基因分型试剂盒以及PCR扩增方法进行检测,同时对患者进行治疗。结果:两者试验结果未能体现两处皮损相关性,推测外阴皮损不是疣状表皮发育不良发展而来,为单独起病。患者T淋巴细胞明显降低。采用ALA-光动力治疗外阴皮损,三次光疗后皮损变化不明显,予以局部肿物完整切除术后,随访半年无复发。采用维A酸治疗疣状表皮发育不良皮损,治疗4个月后四肢疣状增生样皮损较前稍许变平,色素脱失斑片部分融合、边界较前模糊。结论:此病例伴发的鲍温病与疣状表皮发育不良无相关性;T淋巴细胞等因素可能在疣状表皮发育不良发病机制中占有作用。
鲁莎席丽艳陈明春林宝珠梁宇恒
关键词:疣状表皮发育不良人乳头瘤病毒鲍温病
巢式PCR检测石蜡包埋组织中着色霉、孢子丝菌和马尔尼菲青霉
2011年
目的评价巢式PCR对不同深部真菌感染组织石蜡包埋标本检测的价值。方法收集着色芽生菌病、孢子丝菌病、马尔尼菲青霉病及其他深部真菌病石蜡组织标本共44份,行组织病理观察并提取石蜡组织标本中DNA。使用针对着色霉、孢子丝菌及马尔尼菲青霉核糖体DNA特定区域的特异性巢式PCR引物,分别对所提取的真菌DNA进行扩增。分析巢式PCR对这3种病原真菌扩增的敏感性和特异性,并与组织病理检查方法比较。结果20例着色芽生菌病组织蜡块中8例扩增阳性,10例孢子丝菌病组织蜡块中7例扩增阳性,10例马尔尼菲青霉病组织蜡块均扩增阳性,其余对照深部真菌病组织蜡块扩增均为阴性,巢式PCR检测3种真菌的敏感性分别为40%、70%和100%,特异性均达到100%。组织病理检查3种真菌的阳性率分别为95%、70%、80%。结论巢式PCR扩增石蜡包埋组织中的真菌DNA是诊断深部真菌病的一种方法,尤其适用于诊断马尔尼菲青霉病。
覃巍杨亚波阙冬梅鲁莎胡永轩谢治席丽艳
关键词:芽生菌病青霉属
马尔尼菲青霉酸性磷酸酶在宿主氧化杀伤中的作用被引量:2
2015年
目的探讨马尔尼菲青霉(Penicillium marneffei,PM)酸性磷酸酶(Acid phosphatase,ACP)在宿主氧化杀伤中的作用。方法在培养基中加入不同浓度H2O2模拟氧化应激环境,于25℃和37℃震荡培养后检测上清液中ACP的活性。通过用特定培养基诱导酶分泌、灭活、抑制剂处理的方法获得不同酶活性的PM分生孢子,建立分生孢子与巨噬细胞共培养模型;利用H2DCFDA标记联合流式细胞术检测巨噬细胞ROS的释放量,CFU及透射电镜观察巨噬细胞对PM的杀伤情况。结果 PM菌丝相及酵母相均能分泌ACP,加入H2O2后两相ACP活性均提高;诱导PM分泌酸性磷酸酶,巨噬细胞ROS释放量及对菌体杀伤能力被抑制;将酶抑制后,巨噬细胞ROS释放量增加,对菌体杀伤能力增强。结论 PM在氧化应激条件下能通过分泌ACP抑制巨噬细胞ROS产生,从而抵御宿主的氧化杀伤作用。
黄晓张军民蒋丽王丽鲁莎蔡文莹
关键词:酸性磷酸酶马尔尼菲青霉巨噬细胞ROS
补体受体3在小鼠巨噬细胞识别马尔尼菲青霉中的作用被引量:2
2013年
目的探讨补体受体3(CR3)在小鼠巨噬细胞识别马尔尼菲青霉中的作用。方法以小鼠巨噬细胞系RAW264.7为靶细胞,分别与马尔尼菲青霉灭活分生孢子、灭活酵母细胞、活分生孢子、活酵母细胞在37oC,5%CO2培养箱中共同培养1h后,逆转录PCR检测CR3mRNA的表达,Western印迹检测CR3蛋白的表达,流式细胞仪检测吞噬率,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测共培养上清中细胞因子水平。siRNA靶向下调巨噬细胞CR3的表达后与马尔尼菲青霉灭活分生孢子共培养,按照前述方法检测吞噬率及各细胞因子水平。采用SPSS16.0统计软件进行单因素方差分析(ANOVA)检测各组间指标差异。结果RAW264.7细胞与马尔尼菲青霉灭活分生孢子、灭活酵母细胞、活分生孢子、活酵母细胞共培养后,四组之间比较,CR3mRNA、蛋白表达差异均无统计学意义(P〉0.05),吞噬率分别为95.14%、89.56%、91.03%、90.78%,各组之间差异无统计学意义(P〉0.05);共培养后,白介素(IL)2、干扰素(IFN)γ等Th1型,IL-4、IL-10等Th2型细胞因子均呈不同程度升高,但四个共培养组之间差异无统计学意义(P〉0.05)。siRNA靶向下调CR3表达后,RAW264.7细胞与马尔尼菲青霉共培养,其对马尔尼菲青霉的吞噬率下降为10.89%,与未干扰组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);同时,巨噬细胞分泌细胞因子的水平与未干扰组比较下降。结论CR3为巨噬细胞识别、介导吞噬马尔尼菲青霉的模式识别受体之一;IL-2、IFN-γ Th1型,IL-4、IL-10Th2型细胞因子可能均参与巨噬细胞抗马尔尼菲青霉感染免疫。
胡永轩张军民鲁莎李希清梁宇恒鲁长明席丽艳
关键词:巨噬细胞马尔尼菲青霉受体补体疾病模型动物
痤疮与皮肤微生物被引量:13
2022年
痤疮的四大发病机制是皮脂腺过量分泌脂质、毛囊皮脂腺导管角化异常、痤疮丙酸杆菌等皮肤微生物增殖、发炎与免疫反应。本文结合国内外研究进展,对痤疮的发病机制中皮肤常驻微生物,包括痤疮丙酸杆菌、表皮葡萄球菌、马拉色菌的作用进行综述,同时综述耐药性痤疮丙酸杆菌的耐药机制,及在耐药率不断升高下,替代治疗以及物理疗法的发展。
刘馨镁鲁莎席丽艳
关键词:痤疮痤疮丙酸杆菌葡萄球菌马拉色菌
HLA-DRB1等位基因与广东汉族人群甲真菌病的相关性研究
2020年
目的:探讨人类白细胞抗原HLA-DRB1等位基因与广东汉族人群甲真菌病的关联性。方法:纳入64例广东汉族甲真菌病患者(包括10例红色毛癣菌甲癣患者)以及64例健康对照者,采用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对研究对象全血基因DNA进行HLA-DRB等位基因分型,比较等位基因频率,分析甲真菌病与HLA基因多态性的关系。结果:甲真菌病患者HLA-DRB1*10基因频率高于健康对照组(X^2=5.10,P <0.05)。红色毛癣菌感染的甲癣患者组HLA-DRB1*12基因频率低于健康对照组(X^2=4.70,P <0.05)。结论:HLA-DRB1*10等位基因可能是广东汉族人群甲真菌病遗传易感基因,而HLA-DRB1*12等位基因可能是红色毛癣菌感染的甲真菌病患者的保护性基因,HLA基因多态性与甲真菌病的发生可能存在遗传免疫关联性。
蓝雨郑博文鲁莎李希清张军民
关键词:甲真菌病人类白细胞抗原遗传易感性
来时“龙卷风”,去时“无影踪”
2023年
荨麻疹俗称“风疹块”,是皮肤黏膜由于暂时性血管通透性增加而发生的局限性水肿,即风团。中国人群荨麻疹的终身患病率为7.3%,即每14人中即有1人一生中患过荨麻疹,成人患病率更高,女性高于男性。因此普及该病,让大众对其产生一定的认知,有助于荨麻疹的诊治,让人民群众免受疾病给生活带来的困扰。
刘成成鲁莎
关键词:血管通透性荨麻疹局限性水肿皮肤黏膜风疹块龙卷风
TLR9参与巨噬细胞吞噬马尔尼菲青霉的作用研究被引量:2
2011年
目的探讨TLR9在巨噬细胞吞噬马尔尼菲青霉中所起的作用。方法半定量RT-PCR检测马尔尼菲青霉及其基因组DNA对RAW264.7细胞TLR9基因转录的影响;CFU检测TLR9对RAW264.7细胞吞噬马尔尼菲青霉能力的影响。结果马尔尼菲青霉菌丝相和酵母相、基因组DNA及人工合成CpG-ODN均可使RAW264.7细胞TLR9基因转录上调,且其上调作用均可被氯喹阻断。TLR9可增强RAW264.7细胞对马尔尼菲青霉分生孢子的吞噬能力但不能增强其对酵母细胞的吞噬能力。结论表明巨噬细胞TLR9参与对马尔尼菲青霉分生孢子的吞噬过程。
阙冬梅张军民胡永轩鲁莎王丽覃巍
关键词:马尔尼菲青霉DNARAW264.7细胞氯喹
定期转种法和低温冷冻法保藏致病真菌活性的能力比较
2019年
定期转种法和低温冷冻保存法是临床实验室最常用的两种真菌保存方法,为比较两种方法保藏致病真菌活性的能力,本研究使用两种保藏方法对实验室689株致病真菌保藏5年后进行检测。定期转种法是将菌落接种于马铃薯斜面培养基并将其储存在4℃冰箱,每6个月转种1次。低温冷冻法是挑取马铃薯斜面培养基上生长良好的菌落于无菌10%甘油中,放置在-80℃储存。保藏5年后,将两种方法保藏的菌株转种复苏,比较菌株的复活率。对于念珠菌属Candida、新生隐球菌Cryptococcus neoformans、毛癣菌属Trichophyton、曲霉属Aspergillus和孢子丝菌属Sporothirix真菌,两种方法的菌株复活率无统计学差异;对于小孢子菌属Microsporum真菌和马尔尼菲蓝状菌Talaromyces marneffei,使用低温冷冻法保藏的菌株复活率高于定期转种法保藏的菌株复活率;对于着色霉属Fonsecaea真菌,低温冷冻法保藏的菌株复活率低于定期转种法保藏的菌株复活率。因此,我们认为对于常见致病真菌的长期保藏,使用10%甘油作为保护剂的低温冷冻法优于定期转种法,但其不适用于着色霉属Fonsecaea真菌的长期保藏。
张静鲁莎李家豪蔡文莹张军民李希清席丽艳
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