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胡永轩: 作品数：50 被引量：171H指数：8; 供职机构：南方医科大学第三附属医院更多>>; 发文基金：湖南省教育厅重点项目湖南省教育厅科研基金NSFC-广东联合基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>

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着色芽生菌病治疗现况及挑战: 席丽艳胡永轩黄晓雯鲁莎

沙眼衣原体感染HeLa229细胞Bim表达及抑制凋亡研究: 2008年; 研究沙眼衣原体(D血清型)感染的HeLa229细胞中Bim蛋白质的表达及凋亡诱导剂作用后的凋亡情况。Western-blot检测沙眼衣原体感染和未感染的HeLa229细胞Bim蛋白质的表达水平。凋亡诱导剂etopo- side作用HeLa229细胞后,经Hoechst33258染色用荧光显微镜观察核浓缩和凋亡小体;流式细胞仪检测凋亡率。HeLa229细胞在未感染及感染沙眼衣原体6 h后可检测到Bim的表达;在感染24、48 h后均未检测到Bim的表达。经etoposide作用后,未感染的HeLa229细胞观察到明显的核浓缩和凋亡小体;流式细胞仪检测的凋亡率为90.64%。感染24 h的HeLa229细胞,未观察到核浓缩和凋亡小体;流式细胞仪检测的凋亡率为11.50%,与未感染的HeLa229细胞诱导后的凋亡率比较有统计学意义(P<0.05)。沙眼衣原体感染HeLa229细胞后可降低Bim蛋白质的表达;并能抑制etoposide诱导的细胞凋亡。; 杨志英欧录明陈福春胡永轩余平; 关键词：HELA229细胞 BIM 细胞凋亡

膳食因素与4种不同类型尿结石关系的对照研究被引量：8: 2007年; 目的探讨膳食因素、24h尿pH和出入水量在不同类型尿结石发生中的作用。方法选择72例经泌尿外科手术或体外震波碎石(ESWL)后排出的尿结石标本;对照选自同一医院内科住院无尿结石的30例患者。尿结石标本经红外光谱议鉴定结石成分,确定结石类型;以封闭式问卷,专门调查员询问病例与对照组的饮食习惯,被调查者自我评价日常生活中常吃或不常吃的饮食,检测24h尿pH和出入水量。运用SPSS13.0软件,对检测及问卷调查结果进行非参数检验。结果一水草酸钙结石最多,占38.0%;草酸钙结石和含草酸钙结石占结石总数的78.0%。4种不同类型尿结石的主要危因素:92.9%的一水草酸钙(COM)结石患者常吃动物蛋白,85.7%的患者24h尿pH低于6.0(P<0.01);90.0%的一水草酸钙+磷酸三钙结石患者常吃动物蛋白(P<0.01);100%的尿酸结石患者常吃动物蛋白,24h尿pH低于6.0(P<0.01);二水草酸钙(COD)结石患者少吃西红柿、芹菜,与正常人比较差异有显著性(P<0.01)。结论长期大量吃动物蛋白,24h尿pH低于6.0,饮水量低于1500mL/d是尿石发生的重要危险因素。; 曹秋生曹欣胡燕霞黄士杰黄存嫦胡永轩; 关键词：膳食

人兽共患真菌性皮肤病流行近况被引量：5: 2011年; 人兽共患真菌病是指由真菌引起的人和动物感染性疾病。随着人类生活方式的改变(如宠物饲养增加等),近年来人兽共患真菌病的发病率呈明显上升趋势,并且越来越受到大家重视。本文拟对常见人兽共患真菌病的流行现状作一综述。; 张勇胡永轩席丽艳; 关键词：真菌病人兽共患动物

郴州地区肠球菌耐药性变迁情况分析被引量：1: 2008年; 目的分析郴州地区肠球菌耐药性的变化情况,更好地指导临床用药。方法收集郴州地区各医院1996～1997年检出的158株和2006～2007年检出的312株肠球菌,并做药敏试验,使用χ2检验肠球菌耐药性的变化情况。结果2006～2007年的肠球菌比1996～1997的肠球菌对氯霉素(χ2=14.582)、红霉素G(χ2=38.724)的耐药率增升明显,P均<0.05。而对万古霉素、青霉素、氨苄西林、庆大霉素、呋喃妥因、左氧氟沙星的耐药性无明显改变。结论10年后肠球菌的耐药性发生了变化,对一些抗生素的耐药率均有增升。因此,临床上使用抗生素类药物时应参考药敏试验结果合理用药。; 欧阳丹明胡永轩蒋晶星李木兰林应标易艳军; 关键词：肠球菌抗生素耐药性

广州地区241例头癣及病原菌分布情况分析被引量：9: 2011年; 目的了解广州地区头癣及其病原菌分布情况。方法对1997年2月至2010年8月在本院皮肤科诊治的241例头癣患者资料进行回顾性分析。结果241例头癣患者中白癣179例占74．27％，脓癣34例占14．11％，黑点癣28例占11．62％，未发现黄癣。病原菌中犬小孢子菌182株占80．89％，紫色毛癣菌25株占11．11％，须毛癣菌10株占4．44％，断发毛癣菌3株占1．33％，红色毛癣菌2株占0．89％，石膏样小孢子菌2株占0．89％，疣状毛癣菌1株占0．44％。患者年龄段分层分析结果显示，主要感染人群为学龄前儿童占39．00％。结论广州地区头癣中自癣所占比例最高；犬小孢子菌为头癣患者的主要致病菌；主要感染人群为学龄前儿童。; 蔡文莹鲁长明胡永轩鲁莎席丽艳; 关键词：病原菌分布头癣紫色毛癣菌石膏样小孢子菌犬小孢子菌学龄前儿童

四联围针皮下注射与加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效观察被引量：3: 2013年; 目的:应用裂区设计探讨胸腺五肽、山莨菪碱、维生素B12、利多卡因四联围针皮下注射与加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛(post-herpetic neuralgia,PHN)的有效性、相互作用及安全性。方法:将24例PHN患者随机分为A1B1、A1B2、A2B1、A2B2四组,每组6例。A因子:用四联围针皮下注射患者疼痛区。B因子:口服加巴喷丁。A1B1:同时应用A、B两种治疗方法;A1B2:用A不用B治疗;A2B1:不用A用B治疗;A2B2:不用A与B治疗,仅服维生素C片。每组治疗前及疗程结束后予以疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分。应用裂区设计处理进行统计学处理。结果:每组治疗前后VAS评分差值分别为:A1B1组:7.50±1.05分,A1B2组:6.50±1.38分,A2B1组:5.50±1.87分,A2B2组:2.00±0.89分;裂区方差分析:A与B治疗PHN均有效,A更好,二者有交互作用(A:P=0.003;B:P<0.01;A*B:P=0.011)。应用A、B有轻度不良反应。结论:四联围针皮下注射及加巴喷丁口服治疗PHN均安全有效,前者较后者效果更好,二者联用有相加作用。; 毛祖豪周冼苡吴中韩雪胡永轩胡燕卿卢艳; 关键词：带状疱疹后遗神经痛加巴喷丁裂区设计

SjESG-2A锤头状核酶表达载体构建及其抗日本血吸虫虫卵发育研究: 2008年; 目的设计并合成日本血吸虫中国大陆株卵壳蛋白基因2A(eggshell protein gene 2A,ESG-2A)的特异性锤头状核酶并构建真核表达载体。探讨其在BALB/c小鼠体内的抗日本血吸虫虫卵发育作用。方法运用计算机软件人工设计并合成核酶基因(RZ),将核酶基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,采用双酶切、琼脂糖凝胶电泳及DNA序列测定方法鉴定阳性克隆。以日本血吸虫尾蚴感染BALB/c小鼠,建立动物模型。大量抽提阳性重组子,分别在小鼠感染时、感染后2w、感染后4w,将其经后腿胫前肌免疫BALB/c小鼠,共3次。小鼠感染6w后计数成虫负荷及肝组织虫卵数。ELISA法检测小鼠脾淋巴细胞培养上清IFN-γ和IL-4的水平。结果经酶切电泳及DNA测序证实合成的核酶基因序列正确并已被准确克隆入pcDNA3.1(+)的XbaI和EcoR I酶切位点之间,命名为pcRz-ESG-2A。在核酶组,IFN-γ的水平呈上升趋势,IL-4的水平呈先上升后下降;在空载体组和生理盐水组,IFN-γ的水平呈上升趋势,IL-4的水平也呈上升趋势。核酶组免疫BALB/c小鼠能诱生减虫率25.64%和减卵率44.21%。结论成功合成SjESG-2A特异性的锤头状核酶基因并构建了该基因的真核表达载体。核酶在已感染日本血吸虫尾蚴的BALB/c小鼠体内具有抗日本血吸虫虫卵发育的作用。; 胡永轩周月兰肖建华杨秋林黄家芳; 关键词：锤头状核酶

补体受体3在小鼠巨噬细胞识别马尔尼菲青霉中的作用被引量：2: 2013年; 目的探讨补体受体3（CR3）在小鼠巨噬细胞识别马尔尼菲青霉中的作用。方法以小鼠巨噬细胞系RAW264．7为靶细胞，分别与马尔尼菲青霉灭活分生孢子、灭活酵母细胞、活分生孢子、活酵母细胞在37oC，5％CO2培养箱中共同培养1h后，逆转录PCR检测CR3mRNA的表达，Western印迹检测CR3蛋白的表达，流式细胞仪检测吞噬率，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测共培养上清中细胞因子水平。siRNA靶向下调巨噬细胞CR3的表达后与马尔尼菲青霉灭活分生孢子共培养，按照前述方法检测吞噬率及各细胞因子水平。采用SPSS16．0统计软件进行单因素方差分析（ANOVA）检测各组间指标差异。结果RAW264．7细胞与马尔尼菲青霉灭活分生孢子、灭活酵母细胞、活分生孢子、活酵母细胞共培养后，四组之间比较，CR3mRNA、蛋白表达差异均无统计学意义（P〉0．05），吞噬率分别为95．14％、89．56％、91．03％、90．78％，各组之间差异无统计学意义（P〉0．05）；共培养后，白介素（IL）2、干扰素（IFN）γ等Th1型，IL-4、IL-10等Th2型细胞因子均呈不同程度升高，但四个共培养组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。siRNA靶向下调CR3表达后，RAW264．7细胞与马尔尼菲青霉共培养，其对马尔尼菲青霉的吞噬率下降为10．89％，与未干扰组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；同时，巨噬细胞分泌细胞因子的水平与未干扰组比较下降。结论CR3为巨噬细胞识别、介导吞噬马尔尼菲青霉的模式识别受体之一；IL-2、IFN-γ Th1型，IL-4、IL-10Th2型细胞因子可能均参与巨噬细胞抗马尔尼菲青霉感染免疫。; 胡永轩张军民鲁莎李希清梁宇恒鲁长明席丽艳; 关键词：巨噬细胞马尔尼菲青霉受体补体疾病模型动物

Mac-1在小鼠巨噬细胞识别白念珠菌中的作用被引量：2: 2013年; 目的探讨Mac-1在小鼠巨噬细胞识别白念珠菌中的作用。方法以小鼠巨噬细胞系RAW264.7为靶细胞,与白念珠菌灭活酵母、活酵母细胞共培养,RT-PCR检测Mac-1mRNA表达,western blot检测Mac-1蛋白表达,FITC包被白念珠菌后流式细胞技术检测巨噬细胞对其吞噬率,ELISA检测共培养上清细胞因子水平;siRNA靶向下调巨噬细胞Mac-1表达,检测共培养后吞噬率及细胞因子水平。结果 RAW264.7细胞与活酵母细胞、灭活酵母细胞共培养后,Mac-1mRNA、蛋白表达无差异(P>0.05),巨噬细胞的吞噬率分别为85.28%和84.90%,无明显差异性(P>0.05);共培养后,IL-2、IFN-γ等Th1型,IL-4、IL-10等Th2型均呈不同程度升高,但二组之间也无明显差异(P>0.05)。siRNA靶向下调RAW264.7细胞的Mac-1后,与白念珠菌共培养,巨噬细胞对白念珠菌的吞噬率下降为28.60%(P<0.05);同时,巨噬细胞分泌细胞因子的水平下降。结论在先天性免疫早期阶段,Mac-1为巨噬细胞识别、介导吞噬白念珠菌的模式识别受体之一;IL-2、IFN-γ等Th1型,IL-4、IL-10等Th2型细胞因子均参与巨噬细胞抗白念珠菌感染免疫。; 胡永轩张军民李希清周真梁宇恒席丽艳; 关键词：巨噬细胞小鼠 MAC-1 白念珠菌

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