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抗M引起的ABO正反定不符的检测分析被引量：3: 2015年; 目的探讨抗M对ABO血型鉴定的影响及临床用血策略。方法 ABO、RH、MN血型鉴定,抗体筛查、抗体鉴定试验,抗体效价测定。结果 15例待测血清中存在抗M抗体,其中Ig M类抗M抗体为13例,Ig G类抗M抗体为2例。结论抗-M引起的溶血反应可致严重后果,在血液选择时应输注ABO和MN血型同型的红细胞。; 马晓莉; 关键词：抗M

ABO血型系统外的新生儿溶血病血清学检测结果分析被引量：2: 2015年; 目的对24例ABO血型系统外的新生儿溶血病(Hemolytic disease of the new-born,HDN)的特异性抗体回顾性分析。方法对24例HDN患儿的血样进行直接抗球蛋白试验、游离抗体试验和抗体放散试验,对患儿及母亲进行Rh和其他红细胞血型鉴定,用间接抗球蛋白试验对患儿及母亲的血清进行不规则抗体筛选、特异性抗体鉴定。结果在24例HDN患儿中检出抗-D 8例(33.3%),抗-DE 2例(8.3%),抗-DC 1例(4.2%),抗-E 9例(37.5%),抗-c E 2例(8.3%),抗-c 1例(4.2%),抗-M 1例(4.2%)。结论 ABO血型系统外的母婴血型不合主要发生在RH血型系统,占95.83%(23/24);新生儿溶血三项试验法对诊断HDN敏感度高;临床上输血或换血治疗时,要根据患儿体内的抗体类型进行相应的血液选择。; 马晓莉; 关键词：新生儿溶血病血清学检测

42例疑难ABO血型的血清学与基因分型被引量：9: 2020年; 目的探讨疑难ABO标本的血清学及分子生物学机制。方法用血清学的分析鉴定ABO疑难标本,同时做基因测序分析鉴定血型。结果 42例疑难标本中,A亚型5例、B亚型3例、AB亚型2例、cisAB 6例、B(A)7例、A抗原性减弱9例、B抗原性减弱8例、AB抗原性减弱2例,其中亚型种类为A2、A3、Ael、Bel、AxB和ABw。结论血清学方法对疑难ABO血型的鉴定存在局限性,结合基因分型技术可以准确定型血型,确保输血安全。; 马晓莉刘丹金新莉耿明璐王丽萍刘佳璇; 关键词：基因分型疑难血型血型血清学血型鉴定

抗-M致胎儿新生儿溶血病实验室检测及预防策略分析: 2024年; 目的分析血清学检测结果在抗-M致胎儿新生儿溶血病(HDFN)诊断和治疗中的应用,探讨HDFN预防策略。方法对2017年1月—2023年12月本实验室确诊的12例抗-M引起的HDFN血清学检测结果进行回顾性分析,包括母亲和患儿的血型鉴定,血清总胆红素、血红蛋白、抗体效价检测,新生儿溶血3项实验。收集患儿和母亲的临床资料,包括妊娠史、输血史、产前抗体检测、宫内输血史、分娩孕周,并随访患儿预后。结果12例抗-M引起的HDFN中,患儿母亲均为RhD+NN表型,患儿均为RhD+MN表型,母子MN血型均不相容。在ABO血型系统中,母子ABO血型不相容占41.7%(5/12)。患儿母亲皆无输血史,在4℃检测效价中位数32,37℃效价中位数4。3例患儿母亲有多次宫内输血史,发生率为25%(3/12)。1例为首胎妊娠异常,占比8.3%(1/12),7例为异常妊娠流产,不良孕产史发生率58.3%(7/12)。6例患儿母亲早产,占比50%(6/12)。3例患儿母亲定期产检,并鉴定抗体特异性,占比25%(3/12)。12例患儿游离抗体在4℃检测效价中位数6,37℃效价中位数2。2例患儿抗-M在37℃检测无反应,阴性率16.7%(2/12)。患儿直抗阳性率8.3%(1/12),放散阳性率16.7%(2/12)。血红蛋白最低值中位数75 g/L,12例患儿均接受了输血治疗。总胆红素峰值中位数157.5μmol/L,均未达到换血阈值。患儿迟发性贫血率16.7%(2/12),患儿出生后死亡率8.3%(1/12),11例患儿预后无生长和神经发育迟缓情况。结论抗-M能引起严重的HDFN,也可发生于第1胎,抗体效价强度与疾病的严重程度不相关,容易引起迟发性贫血,应根据抗-M血清学特征和临床症状定期监测,及时干预治疗。; 杨贺才马晓莉吕永磊田冬冬曾群娟耿明璐曹轶王丽萍; 关键词：抗-M

郑州地区RhD变异型献血者分子生物学分析: 2024年; 目的研究郑州地区RhD变异型献血者血清学特征及基因突变机制。方法选择2023年1月—2023年12月送至本实验室的1619名RhD阴性献血者为研究对象,应用试管法和微柱凝胶间接抗球蛋白试验方法进行RhD阴性确认试验及RhCE表型检测。采用RHD基因扩增和Sanger测序检测RhD变异型标本基因型。结果RhD阴性确认试验共检出RhD变异型69例,比例为4.26%(69/1619)。RhCE表型分别为ccEe、Ccee、CcEe、CCee。包含17种基因型,15种D变异型表型。RHD^(*)weak partial 15等位基因最多(33例),频率为47.83%(33/69),主要表型为ccEe;其次是RHD^(*)DVI.3等位基因20例,频率为28.99%(20/69),主要表型为Ccee。RHD^(*)weak partial 15/RHD^(*)01EL.01杂合子3例,频率为4.35%(3/69),皆为CcEe表型。其他罕见基因型共13例,频率为18.84%(13/69)。抗筛阳性3例,比例为4.35%(3/69)。女性献血者2名,皆有孕产史,经抗体鉴定为抗-D;男性献血者1名,为抗-M。结论郑州地区RhD变异型献血者中RHD^(*)weak partial 15基因型最常见,其次为RHD^(*)DVI.3基因型。对保障安全供血,指导临床精准输血具有重要作用。; 杨贺才曾群娟马晓莉吕永磊耿明璐王丽萍; 关键词：RH血型基因型分子生物学

Bel亚型的分子生物学研究: 目的对红细胞Bel亚型进行鉴定和分子生物学机制分析.方法采用血清学和直接测序的方法对3例Bel亚型样本进行血清学检测和基因定型.结果 3例样本的血型血清学反应格局不同,基因型检测结果分别为：1例Be103/O02,1...; 马晓莉马宏伟金新莉陈赞耿明璐; 关键词：ABO血型基因分型血型鉴定

基因分型结合血清学方法鉴定ABO血型亚型被引量：6: 2018年; 目的准确鉴定红细胞ABO亚型。方法采用血清学方法鉴定12例ABO血型正反定型不符标本,结合PCR-SSP基因定型方法作检测鉴定,并对其中9例作基因测序确定基因型。结果 ABO基因分型结果与血型血清检测结果一致率为66.67%（8/12）;其余不相符的4例：2例为B（A）,1例为Cis AB,1例为新基因（新基因血型血清学结果不确定,PCR-SSP结果为A1/O02,测序结果为A102/O02型）。结论 ABO血型基因分型技术结合血清学定型可用于ABO亚型鉴定及ABO血型的正确定型。; 马晓莉马宏伟金新莉陈赞耿明璐张伯伟; 关键词：基因分型 ABO亚型血型鉴定血型血清学

郑州地区初筛RhD阴性献血者Rh表型差异性分析: 目的研究郑州地区初筛RhD阴性献血者Rh表型的分布情况及各表型的差异性。方法用间接抗球方法确认检验科初筛RhD阴性献血者RhD血型,用盐水试管法确定Rh血型表型,并对试验结果进行统计学分析。结果 5 212例初筛RhD阴...; 刘丹马晓莉李建斌耿明璐王丽萍刘佳璇

IgG性质抗-Le^a不规则抗体1例检测分析被引量：5: 2015年; 1临床资料患者,女,33岁,2013年2月16日因分娩入住郑州市中心医院。患者产前检查提示前置胎盘,需行剖宫产手术,手术前备血预申请6u悬浮红细胞输注。实验室常规检查示：患者ABO血型为A型;Rh（D）血型（＋）;微柱凝胶卡法不规则抗体筛查（＋）。患者既往无输血史。患者血液标本由医院输血科送至本中心实验室后,进一步采用盐水法、抗人球蛋白卡微柱凝胶法、凝聚胺法进行交叉配血实验。; 马晓莉张晓娜; 关键词：抗-LE^A 不规则抗体输血

A抗原减弱表型的基因分析被引量：12: 2017年; 目的:研究A抗原减弱的分子遗传学背景。方法:用血清学的方法筛选出2015年1月至11月A抗原减弱的样本6例,对其ABO基因的第6、7外显子进行测序分析。结果:6例中基因型为A102/O01有2例,A102/O02有1例,A102/B101有2例,1例样本发现新的等位基因。结论:由于ABO基因的多态性,除了常见的第6、7外显子上的基因突变引起抗原减弱外,第6、7外显子以外的基因变异或转录结构以及调控区域的异常都有可能导致A抗原减弱。; 马晓莉马宏伟金新莉杨贺才陈赞; 关键词：抗原减弱 ABO血型基因分析

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马晓莉

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