杨贺才
- 作品数：36 被引量：110H指数：7
- 供职机构：河南省红十字血液中心更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目国家自然科学基金河南省科技发展计划项目更多>>
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- Rh和Kidd抗体引起溶血性输血反应的血清学探究
- 2025年
- 目的回顾性分析Rh和Kidd抗体引起溶血性输血反应的血清学特点,为临床安全、及时、有效输血提供参考。方法选取达州市中心医院发生的2例RhCcEe和Kidd异型输血后的患者标本,对其进行输血实验室免疫血液学血清学试验,包含ABO、RhCcDEe和Kidd血型鉴定、意外抗体筛查和鉴定、交叉配血、直接抗人球蛋白试验、酸放散试验、毛细管离心技术分离患者自身红细胞和输入红细胞等。结果2例患者标本意外抗体筛查、抗体鉴定、直接抗球蛋白试验均阳性。病例1血浆中检出抗-Jkb,放散液中未检出特异性抗体。病例2血浆中检出抗-E、c,红细胞放散液中检出抗-E。高速毛细管离心,2例血液标本远心端均检出相应抗原阳性红细胞。结论病例1输入Kidd异型红细胞,病例2输入RhCcEe异型红细胞,2名患者均产生相应同种意外抗体,导致免疫性溶血性输血反应的发生。
- 曾群娟杨贺才李西钱昱霖焦鑫
- 关键词：异型输血意外抗体溶血性输血反应
- 流式磁珠PCR-SSOP方法HLA基因分型可疑结果的确认分析被引量：3
- 2016年
- 目的对PCR-SSOP方法未明确HLA分型结果的可疑样本进一步分型,并分析原因。方法对采用PCRSSOP方法进行HLA分型出现的131例可疑样本采用LABScan3D分型方法进行检测。对于3D分型仍不能确定的样本采用PCR-SBT分型方法进行检测。结果 131例可疑样本分析,其中87例LABScan3D分型方法可确定分型结果,余下的44例采用PCR-SBT获得分型结果,3种分型方法检测结果在低分水平上是完全一致的。结论 LABScan3D分型方法在PCR-SSOP的基础上进一步发展,可代替其进行大量样本的HLA分型,但是仍有引物探针的局限,不能代替SBT的地位。
- 康轶青刘铮张丽马茹杜鹃杨贺才胡迎春张伯伟
- 关键词：人类白细胞抗原
- 抗-M致胎儿新生儿溶血病实验室检测及预防策略分析被引量：1
- 2024年
- 目的分析血清学检测结果在抗-M致胎儿新生儿溶血病(HDFN)诊断和治疗中的应用,探讨HDFN预防策略。方法对2017年1月—2023年12月本实验室确诊的12例抗-M引起的HDFN血清学检测结果进行回顾性分析,包括母亲和患儿的血型鉴定,血清总胆红素、血红蛋白、抗体效价检测,新生儿溶血3项实验。收集患儿和母亲的临床资料,包括妊娠史、输血史、产前抗体检测、宫内输血史、分娩孕周,并随访患儿预后。结果12例抗-M引起的HDFN中,患儿母亲均为RhD+NN表型,患儿均为RhD+MN表型,母子MN血型均不相容。在ABO血型系统中,母子ABO血型不相容占41.7%(5/12)。患儿母亲皆无输血史,在4℃检测效价中位数32,37℃效价中位数4。3例患儿母亲有多次宫内输血史,发生率为25%(3/12)。1例为首胎妊娠异常,占比8.3%(1/12),7例为异常妊娠流产,不良孕产史发生率58.3%(7/12)。6例患儿母亲早产,占比50%(6/12)。3例患儿母亲定期产检,并鉴定抗体特异性,占比25%(3/12)。12例患儿游离抗体在4℃检测效价中位数6,37℃效价中位数2。2例患儿抗-M在37℃检测无反应,阴性率16.7%(2/12)。患儿直抗阳性率8.3%(1/12),放散阳性率16.7%(2/12)。血红蛋白最低值中位数75 g/L,12例患儿均接受了输血治疗。总胆红素峰值中位数157.5μmol/L,均未达到换血阈值。患儿迟发性贫血率16.7%(2/12),患儿出生后死亡率8.3%(1/12),11例患儿预后无生长和神经发育迟缓情况。结论抗-M能引起严重的HDFN,也可发生于第1胎,抗体效价强度与疾病的严重程度不相关,容易引起迟发性贫血,应根据抗-M血清学特征和临床症状定期监测,及时干预治疗。
- 杨贺才马晓莉吕永磊田冬冬曾群娟耿明璐曹轶王丽萍
- 关键词：抗-M
- 郑州地区RhD变异型献血者分子生物学分析
- 2024年
- 目的研究郑州地区RhD变异型献血者血清学特征及基因突变机制。方法选择2023年1月—2023年12月送至本实验室的1619名RhD阴性献血者为研究对象,应用试管法和微柱凝胶间接抗球蛋白试验方法进行RhD阴性确认试验及RhCE表型检测。采用RHD基因扩增和Sanger测序检测RhD变异型标本基因型。结果RhD阴性确认试验共检出RhD变异型69例,比例为4.26%(69/1619)。RhCE表型分别为ccEe、Ccee、CcEe、CCee。包含17种基因型,15种D变异型表型。RHD^(*)weak partial 15等位基因最多(33例),频率为47.83%(33/69),主要表型为ccEe;其次是RHD^(*)DVI.3等位基因20例,频率为28.99%(20/69),主要表型为Ccee。RHD^(*)weak partial 15/RHD^(*)01EL.01杂合子3例,频率为4.35%(3/69),皆为CcEe表型。其他罕见基因型共13例,频率为18.84%(13/69)。抗筛阳性3例,比例为4.35%(3/69)。女性献血者2名,皆有孕产史,经抗体鉴定为抗-D;男性献血者1名,为抗-M。结论郑州地区RhD变异型献血者中RHD^(*)weak partial 15基因型最常见,其次为RHD^(*)DVI.3基因型。对保障安全供血,指导临床精准输血具有重要作用。
- 杨贺才曾群娟马晓莉吕永磊耿明璐王丽萍
- 关键词：RH血型基因型分子生物学
- 新等位基因c.175_(1)76insGA致B_(el)亚型的家系分析
- 2024年
- 目的对1例B_(el)亚型新等位基因c.175_(1)76insGA的家系进行血清学和基因型分析,并初步探讨糖基转移酶B弱表达的分子机制。方法描述性研究,选取1例23岁的男性无偿献血者及其家系成员为研究对象。采用试管法鉴定先证者及其家系成员的ABO和Le血型,应用凝集抑制试验检测唾液中B和H抗原,并对研究对象进行Sanger测序和PacBio(Pacific Bioscience)三代技术单倍型测序,鉴定基因型。最后应用Expasy软件对DNA序列进行氨基酸翻译并预测基因改变后的蛋白长度,应用ORF finder预测替代起始密码子以及mRNA开放阅读框,并进行蛋白表达机制分析。结果先证者及其姐姐血清学为B_(el)亚型,其母亲为AB_(el)亚型,其父亲为正常O型,家系成员均为Le(a+b+)表型。Sanger测序结果表明,在先证者及其母亲和姐姐第4外显子均发现c.175_(1)76insGA新等位基因。三代单倍型测序检测家系成员的单倍型发现,先证者ABO*O.01.02/ABO*BEL.NEW(c.175_(1)76insGA),父亲ABO*O.01.02/ABO*O.01.02,母亲ABO*A1.02/ABO*BEL.NEW(c.175_(1)76insGA),姐姐ABO*O.01.02/ABO*BEL.NEW(c.175_(1)76insGA)。蛋白表达机制分析表明,虽然据推测ABO*BEL.NEW新等位基因发生了移码突变,在第5外显子提前出现了终止密码子p.Asp59Glu*fs20,编码无活性的糖基转移酶。但可利用替代起始密码子启动功能性B_(el)亚型糖基转移酶的翻译。结论B_(el)亚型新等位基因的表达与替代起始密码子启动B_(el)亚型糖基转移酶的翻译有关。
- 杨贺才关茵马晓莉吕永磊孔永奎郭超群耿明璐王丽萍温涛
- 关键词：基因型糖基转移酶蛋白表达
- 郑州地区55~60周岁献血人群初筛和复检淘汰情况分析被引量：7
- 2020年
- 目的了解55~60周岁献血人群血液质量,为扩大献血者队伍建设提供理论依据。方法分析55~60周岁献血人群的初筛和血液复检结果。结果2013-2017年郑州地区高龄献血者12843人,复检淘汰率8.3‰;其他年龄总献血人数964437人,复检淘汰率24.7‰;同期高龄和其他年龄段献血者的ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-TP、抗-HIV的阳性率(‰)分别为5.2和14.1、1.3和3.6、0.9和3.1、0.5和2.6、0.5和1.3;两类献血者的血检淘汰率及各项指标比较均具显著性差异。结论55~60周岁血液质量优于其他年龄人群,可加强其宣传和招募工作。
- 王娜古晓鸽郝宗宇杨贺才能利萍宋歌
- 关键词：年龄界限血液检测
- 中国汉族、藏族SMP1基因多态性研究
- 背景： 1940年Levine和Stetson发现了Rh血型系统，临床研究证明该系统抗原抗体不匹配能引起溶血性输血反应、新生儿溶血病和自身免疫性溶血性贫血等疾病，其临床重要性仅次于ABO血型系统。自1990年RHD基因...
- 杨贺才
- 关键词：结构特点遗传进化民族差异
- 核酸检测系统的应用分析及质量监控被引量：4
- 2019年
- 核酸检测技术(nucleic acid testing,NAT)具有高度敏感性和特异性,能显著缩短血液感染病毒检测“窗口期”,提高隐匿性感染的检出,降低输血残余风险[1]。然而受多方面的影响,无论是国际还是国内血液安全仍然不可能实现“零风险”[2],因此血站血液检测实验室检测工作的安全有效是血液质量的重要保证。
- 李俊英王艺芳葛文超王顼杨贺才方建华
- 关键词：核酸检测
- ABO血型不合异基因造血干细胞移植患者ABO血型抗体的监测被引量：4
- 2009年
- 目的:监测ABO血型不合造血干细胞移植患者IgM型和IgG型ABO血型抗体的变化,研究这些变化在移植患者血型转变中的作用。方法:用凝聚胺法和微柱凝胶法监测32例移植患者ABO血型,IgM型和IgG型ABO血型抗体的变化。结果:32例ABO血型不合患者血型全部转变为供者型,造血重建时间结果分析表明血型不合对于粒系和血小板的恢复无影响;患者血型转为供者血型后,其血清中缺乏相对应的抗体;32例ABO血型不合患者中有6例供受者移植模式为A→O,其中有3例发生PRCA,且均检出IgG型抗A抗体,其余29例未检测到IgG血型抗体;3例PRCA患者红系造血恢复时间明显延长。结论:IgG型ABO血型抗体可能会抑制ABO血型不合骨髓移植患者的红系分化成熟,在PRCA的发生中可能起重要作用。监测ABO血型不合移植患者体内的ABO血型抗体变化可指导输血治疗,避免溶血性输血反应。
- 周华友于艳涛李榕娇杨贺才王从容曹琼周强邱峰
- 关键词：红细胞再生障碍造血干细胞移植输血
- B_(el)亚型新等位基因(c.803G>T,p.Gly268Val)的家系研究
- 2025年
- 目的:分析1个家系B_(el)亚型基因突变及其遗传机制。方法:通过血清学试验鉴定ABO血型,采用聚合酶链反应序列特异性引物(PCR-SSP)进行ABO基因分型,对ABO基因1-7外显子、侧翼内含子区域进行Sanger测序,7外显子单链测序确认突变点位置。利用Missense3D软件预测该突变点导致的蛋白质结构改变。结果:常规血清学试验未能检测到先证者及其3个家族成员的红细胞B抗原,只能通过吸收放散试验发现有微量的B抗原表达。DNA分析显示,在正常ABO基因基础上,第7外显子803位置出现G>T替换,导致第268位氨基酸由Gly转变为Val。进一步单链测序分析发现该突变位点位于B基因上。结论:该家系中先证者及其父、其子、其女均因B基因第7外显子发生c.803G>T新的点突变导致B型糖基转移酶活性降低,B抗原只能通过吸收放散的方法才能够被检出,该点突变能够稳定遗传给子代。
- 马晓莉董文安杨贺才耿明璐王丽萍于洋
- 关键词：ABO亚型血清学测序
