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韩建文

作品数：15 被引量：37H指数：2
供职机构：安徽医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划山东省科技攻关计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 10篇系统性红斑
  • 10篇狼疮
  • 10篇汉族
  • 10篇汉族人
  • 10篇红斑
  • 9篇易感
  • 9篇系统性红斑狼...
  • 9篇红斑狼疮
  • 8篇易感性
  • 8篇基因
  • 6篇多态
  • 6篇多态性
  • 4篇单核
  • 4篇单核苷酸
  • 4篇易感基因
  • 4篇核苷
  • 4篇核苷酸
  • 3篇遗传学
  • 3篇银屑
  • 3篇银屑病

机构

  • 13篇安徽医科大学
  • 7篇安徽医科大学...
  • 4篇教育部
  • 1篇湖州师范学院
  • 1篇江苏省疾病预...
  • 1篇山东省皮肤病...
  • 1篇淄博市疾病预...
  • 1篇威海市疾病预...
  • 1篇青岛市疾病预...
  • 1篇邹城市皮肤病...
  • 1篇寿光市皮肤病...
  • 1篇济南市皮肤病...
  • 1篇安徽省皮肤病...
  • 1篇基因组研究所

作者

  • 15篇韩建文
  • 14篇张学军
  • 12篇杨森
  • 11篇孙良丹
  • 7篇崔勇
  • 6篇郑厚峰
  • 6篇周伏圣
  • 6篇沈颂科
  • 4篇张弛
  • 4篇任为
  • 4篇张鑫
  • 3篇陆闻生
  • 3篇左先波
  • 2篇杨春俊
  • 2篇高敏
  • 2篇杨建强
  • 2篇权晟
  • 2篇范星
  • 2篇张晓燕
  • 2篇周福圣

传媒

  • 5篇安徽医科大学...
  • 2篇中华医学会第...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇遗传
  • 1篇中国麻风皮肤...
  • 1篇2009全国...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 8篇2009
  • 1篇2008
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
系统性红斑狼疮易感基因研究进展
系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)以自身免疫为特征的复杂疾病,发病机制涉及遗传和环境因素共同作用引起。早在20世纪70年代早期就发现HLA区域与SLE相关联。同其他复杂疾病...
韩建文杨森张学军
文献传递
中国汉族人系统性红斑狼疮全基因组关联分析研究
研究背景系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种经典的自身免疫病,以多种自身抗体产生、补体激活、组织和器官的损伤为基本特征。SLE的病因包含遗传和环境两个方面的因素。目的 ...
韩建文任韵清杨森张学军郑厚峰崔勇孙良丹左先波周福圣杜文辉权晟张弛
IL23R基因遗传多态性与汉族人银屑病易感性关联分析研究
目的:研究IL23R基因遗传多态性与汉族人寻常型银屑病易感性的关系。方法:应用Sequenom公司的MassArray系统对包括IL23R基因及上、下游各大约10KB范围内的8个TagSNP进行基因分型(1103例寻常型...
任为沈颂科张弛韩建文孙良丹崔勇郑厚峰周福胜张学军杨森
文献传递
系统性红斑狼疮全基因组关联分析研究进展
系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种以自身免疫为特征的多基因病,或称为复杂疾病,由遗传和环境因素共同作用引起。在过去几十年例连锁研究和关联研究被广泛应用于SLE的遗传研...
韩建文张学军
FCGR2A基因多态性与汉族人系统性红斑狼疮易感性关联分析
2009年
目的研究FCGR2A基因多态性与汉族人系统性红斑狼疮(SLE)易感性的相关性。方法利用Illumina 610-Quad芯片在590例SLE患者和1135例正常对照中进行全基因组关联分析,选取芯片上覆盖FCGR2A基因的单核苷酸多态性(SNP)分型数据,用Plink1.03软件进行统计分析。结果FCGR2A基因上分型成功的5个SNPs(rs1801274、rs4657039、rs6696854、rs10800309和rs511278)等位基因频率在病例组和对照组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论FCGR2A基因多态性可能与汉族人SLE易感性无关联。
沈颂科任为韩建文张鑫高敏崔勇孙良丹周伏圣郑厚峰杨建强杨森张学军
关键词：红斑狼疮多态性单核苷酸
FCGR2A基因多态性与中国汉族人系统性红斑狼疮易感性关联分析
目的:研究中国汉族人FCGR2A基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms, SNP)rs1801274与系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus...
沈颂科任为张鑫韩建文高敏崔勇孙良丹周福圣郑厚峰杨建强杨森张学军
文献传递
系统性红斑狼疮--复杂疾病的研究模型
复杂疾病又称多基因病、多因子病,多为临床常见病、多发病,严重影响患者健康。如何利用现有技术线路和平台,对复杂疾病开展系统研究,是本领域研究的热点和难点。我们在近十年时间内,以系统性红斑狼疮为模型,开展了对复杂疾病的研究线...
崔勇韩建文郑厚峰孙良丹杨森张学军
全基因组关联研究现状被引量：30
2011年
在过去的5年中,全基因组关联研究(Genome-wide association study,GWAS)方法已被证明是研究复杂疾病和性状遗传易感变异的一种有效手段。目前,各国科学家在多种复杂疾病和性状中开展了大量的GWAS,对肿瘤、糖尿病、心脏病、神经精神疾病、自身免疫及免疫相关疾病等复杂疾病以及一些常见性状(如身高、体重、血脂、色素等)的遗传易感基因研究取得了重大成果。截止到2010年9月11日,运用GWAS开展了对近200种复杂疾病/性状的研究,发现了3000多个疾病相关的遗传变异。文章就GWAS的发展及其在复杂疾病/性状中的应用做一综述。
韩建文张学军
关键词：全基因组关联研究复杂疾病性状易感基因
中国汉族人系统性红斑狼疮全基因组关联分析研究
引言:系统性红斑狼疮/(Systemic lupus erythematosus, SLE/)是一种经典的自身免疫病,以多种自身抗体产生、补体激活、免疫复合物沉积,进而导致组织和器官的损伤为基本特征。SLE的病因包含遗传...
韩建文
关键词：系统性红斑狼疮易感基因中国汉族人
文献传递
PXK基因多态性与汉族人系统性红斑狼疮易感性关联分析
目的:研究PXK基因多态性与汉族人系统性红斑狼疮(SLE)易感性的相关性。方法:利用Illumina610-Quad芯片对590例SLE患者和1,135例正常对照样本进行基因分型,选取PXK基因的单核苷酸多态性(SNP)...
张鑫韩建文沈颂科范星杨春俊郑厚峰孙良丹杨森张学军
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