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雷治海

作品数:148 被引量:333H指数:9
供职机构:南京农业大学动物医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 93篇期刊文章
  • 43篇会议论文

领域

  • 121篇农业科学
  • 16篇生物学
  • 5篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 32篇免疫
  • 24篇受体
  • 18篇神经肽
  • 18篇基因
  • 18篇及其受体
  • 17篇下丘
  • 17篇下丘脑
  • 16篇组织化学
  • 15篇细胞
  • 14篇免疫组织
  • 14篇免疫组织化学
  • 14篇克隆
  • 14篇OREXIN
  • 12篇垂体
  • 11篇基因克隆
  • 10篇丘脑
  • 10篇病毒
  • 9篇体外
  • 8篇原位
  • 8篇原位杂交

机构

  • 136篇南京农业大学
  • 10篇江苏出入境检...
  • 6篇甘肃农业大学
  • 3篇淮阴师范学院
  • 3篇西北农林科技...
  • 3篇江苏省农业科...
  • 3篇郑州牧业工程...
  • 2篇河南科技大学
  • 2篇中国药科大学
  • 2篇云南农业大学
  • 2篇南通医学院
  • 1篇东南大学
  • 1篇扬州大学
  • 1篇安徽出入境检...

作者

  • 136篇雷治海
  • 61篇苏娟
  • 21篇杨桂红
  • 20篇姚远
  • 14篇李珣
  • 12篇宁红梅
  • 11篇贾翠平
  • 11篇马志禹
  • 10篇武枫林
  • 10篇刘延鹏
  • 10篇刘晶
  • 10篇唐泰山
  • 10篇贾晓庆
  • 10篇张常印
  • 9篇李翔
  • 9篇靳蒙蒙
  • 8篇宋捷
  • 8篇王凯民
  • 7篇邓碧华
  • 7篇张文龙

传媒

  • 36篇畜牧与兽医
  • 16篇南京农业大学...
  • 11篇畜牧兽医学报
  • 4篇解剖学杂志
  • 4篇动物医学进展
  • 3篇中国兽医学报
  • 3篇甘肃畜牧兽医
  • 3篇中国畜牧兽医...
  • 2篇中国兽医杂志
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇动物学杂志
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇交通医学
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 5篇2018
  • 7篇2017
  • 6篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 11篇2012
  • 6篇2011
  • 17篇2010
  • 6篇2009
  • 13篇2008
  • 4篇2007
  • 12篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 5篇2003
  • 4篇2002
  • 2篇2001
148 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Leptin长形受体mRNA与LHRH在猪前脑内共存
2005年
为了寻找Leptin在下丘脑水平调控生殖内分泌的形态学证据,用原位杂交和免疫组织化学相结合的方法,研究了5头三元杂交仔猪前脑内Leptin长形受体(OB-Rb)mRNA和黄体生成素释放激素(LHRH)免疫反应阳性物质的共存关系.结果表明,OB-Rb mRNA和LHRH免疫反应阳性神经元在下丘脑、海马结构、大脑皮层和杏仁核内共存,即上述结构内一些表达Leptin长形受体mRNA的神经元也含有LHRH免疫反应阳性物质.在下丘脑,双阳性神经元主要位于室旁核、室周核、腹内侧核、外侧区、弓状核;在大脑皮层(额叶和顶叶)内,双阳性神经元主要位于Ⅲ~V层;在海马结构内,双阳性神经元主要位于齿状回的多形层和颗粒层以及海马的锥体细胞层.结果提示,Leptin可能通过其受体直接作用于下丘脑的促性腺激素释放激素(GnRH)神经元调节动物的生殖和内分泌活动.
李庆梅雷治海陈敏苏娟邓碧华
关键词:LHRH前脑原位杂交免疫组化
兔脑内Orexin B免疫阳性神经元的分布定位研究
采用免疫组织化学方法研究了10只青紫蓝兔脑内orexin B免疫阳性神经元的分布定位。结果显示,orexin B免疫阳性神经元分布于下丘脑的室旁核、背内侧核、穹隆周核、外侧区和后区以及底丘脑的未定带。以下丘脑背内侧核、穹...
陈敏雷治海苏娟武枫林施玉萍
关键词:免疫组织化学
文献传递
短期热量限制对雄性大鼠睾丸形态和抗氧化能力的影响被引量:3
2017年
本文旨在研究短期热量限制对雄性大鼠睾丸形态和抗氧化能力的影响。将20只6周龄Wistar雄性大鼠随机分为对照组(C)和短期热量限制组(CR)(n=10),对照组自由采食,热量限制组按对照组食物消耗量的60%进行饲喂。连续饲养7周后称重,观察精神状态,处死,采集睾丸组织。对大鼠睾丸组织进行HE染色、紧密连接蛋白(ZO-1)免疫荧光染色;通过生化技术测定超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活力及过氧化产物丙二醛含量;荧光定量PCR检测ZO-1、超氧化酶歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽巯基转移酶和转录因子Nrf2 mRNAs的表达变化。与对照组相比,短期热量限制组大鼠体重上升趋势减缓,精神状态好于对照组,曲细精管生长良好,基膜完整,管内各级生精细胞排列整齐,生精上皮普遍可见有6-8层细胞。短期热量限制组与对照组相比ZO-1 mRNAs表达显著升高,同时在免疫荧光结果中观察到ZO-1蛋白有较强的阳性反应。此外,短期热量限制组睾丸组织相较于对照组丙二醛含量显著降低(P<0.05),超氧化酶歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活力显著升高(P<0.05);短期热量限制组相较于对照组抗氧化编码基因SOD、CAT、GST和Nrf2 mRNAs水平显著升高(P<0.05)。短期热量限制可以促进大鼠睾丸支持细胞间的紧密连接,改善精子发育微环境,提高大鼠睾丸组织的抗氧化能力,减少自由基对细胞的毒性作用,改善大鼠生殖机能。
索川雷治海程玲张莹张征贾翠翠王文绍苏娟
关键词:热量限制生殖抗氧化
兔神经肽S及其受体基因的克隆、组织表达及热应激对其表达的影响被引量:3
2011年
【目的】研究神经肽S(NPS)及其受体(NPSR)mRNA在兔全身各组织的表达情况,以及热应激对兔下丘脑、垂体和肾上腺轴NPS及NPSR mRNA表达的影响。【方法】利用基因克隆方法克隆出兔神经肽S及其受体的cDNA序列,以GAPDH为内参基因,采用相对定量RT-PCR方法检测NPS及NPSR mRNA在兔体内各组织中的表达情况以及热应激对NPS及NPSR mRNA在下丘脑-垂体-肾上腺轴表达的影响,【结果】克隆出兔NPS及其NPSR cDNA序列,兔NPS cDNA全序列为270 bp,NPSR的部分序列为847 bp,GenBank登录号分别为EU978456和FJ713102;经DNAStar软件分析,不同物种之间NPS及其受体基因序列的同源性较高,进化树分析显示NPS与大鼠和小鼠亲缘性最近,符合物种之间的进化关系。NPS及其受体在兔各组织广泛分布,主要集中在中枢神经系统、甲状腺、唾液腺和乳腺。持续热应激处理后,下丘脑和肾上腺中NPS mRNA的表达均为先升高后降至对照组水平,且分别在热应激1 h和0.5 h时表达丰度达到最高,与对照组差异极显著(P<0.01);垂体中试验组NPS mRNA均呈下降趋势,与对照组差异极显著(P<0.01);NPSR与NPS mRNA在下丘脑、垂体和肾上腺中的表达模式相似。【结论】兔NPS及其受体基因在进化上是保守的;NPS及其受体在兔体内广泛表达,具有组织特异性;热应激时NPS及其受体mRNA在HPA轴上的表达发生了变化。
侯玉晶雷治海苏娟姚远李月勤于晓磊刘倩
关键词:克隆热应激
Kisspeptin-10对热应激引起大鼠心肌损伤的影响
2017年
试验旨在探究kisspeptin-10对热应激造成的大鼠心肌损伤的影响及其分子机制。将24只SD雄性大鼠随机分为3组(对照组、热应激组和热应激后kisspeptin-10皮下注射组),每组8只。诱导发生热应激后采用透射电镜、HE染色和masson染色来观察心脏组织病理变化情况;并采用RT-PCR技术检测与心肌损伤通路相关基因ITGA4、ITGB8、BNP、MYL7、HIF-1α和ITGB7的mRNA在心肌中的变化;用Western-Blot验证其关键蛋白ITGB8和BNP表达的变化。与对照组相比,热应激组(H)出现心肌损伤现象;热应激后kisspeptin-10皮下注射组(KH)与热应激组(H)相比,心肌纤维排列较整齐,细胞核染色较均匀,纤维增生减少,线粒体空泡和线粒体嵴断裂现象明显减少;另外,心脏组织中ITGB8和BNP在热应激组(H)发生上调,而热应激后kisspeptin-10皮下注射组(KH)与热应激组(H)相比显著下调。本研究从形态学和分子机制方面探究kisspeptin-10缓解SD大鼠由热应激所致心肌损伤的途径。一方面ITGB8作为心肌细胞膜的异二聚体在热应激后表达发生变化,另一方面热应激后心肌组织形态学上的改变。这些由热应激引起紊乱的在kisspeptin-10干预后有趋于正常表现,为进一步研究kisspeptin-10在热应激导致心肌损伤中的缓解作用机制提供了理论基础。
张莹马志禹索川侯园龙张征贾翠翠李翔雷治海苏娟
关键词:SD大鼠热应激BNP心肌损伤
Kisspeptin对热应激大鼠脑抗氧化性能和热休克蛋白70 mRNAs表达的影响被引量:1
2017年
本试验旨在探讨神经肽kisspeptin对热应激大鼠脑抗氧化性能、热休克蛋白70mRNA表达及肾上腺、胸腺及脾指数的影响。本试验使用试剂盒检测大鼠脑内GSH-Px、T-SOD活力和T-AOC及MDA含量,并用荧光定量方法检测热应激休克蛋白mRNA的表达。热应激导致脑组织中MDA含量极显著升高,T-SOD、GSH-Px活力及T-AOC极显著下降,热休克蛋白mRNAs表达极显著升高,肾上腺、胸腺和脾指数降低;与热应激组相比,注射kisspeptin热应激组中脑MDA的含量显著减少,GSH-Px、T-SOD活性和T-AOC显著升高,热休克蛋白mRNAs表达显著下降,肾上腺、胸腺和脾指数上升;与对照组相比,单纯注射kisspeptin组中GSH-Px、T-SOD活力和T-AOC显著升高,MDA含量显著降低而热休克蛋白mRNAs并未发生明显变化。以上结果说明kisspeptin可缓解热应激引起的大鼠脑中应激损伤。
贾翠翠雷治海张征苏娟
关键词:热应激KISSPEPTIN热休克蛋白抗氧化酶
兔神经介素S及其受体基因的克隆与组织分布
【目的】神经介素S(Neuromedin S,NMS)是2005年发现的一种神经肽,主要分布于中枢神经系统、脾脏和睾丸组织。与神经介素U(NeuromedinU,NMU)结合2个相同的受体(NMUR1和NMUR2),参与...
于晓磊雷治海苏娟
关键词:NMS基因克隆
文献传递
基于血清代谢组学研究Kisspeptin对热应激大鼠的保护作用被引量:1
2017年
运用代谢组学方法研究神经肽Kisspeptin对热应激大鼠的保护作用。本试验通过建立热应激大鼠模型,基于气相色谱-飞行时间质谱联用技术(GC/TOFMS)代谢组学方法检测大鼠血清中内源性代谢物,并采用主成分分析及偏最小二乘判别法分析对照组、热应激组和Kisspeptin干预组之间的代谢物差异,筛选出潜在的生物标志物。代谢组学结果显示热应激组大鼠的血清代谢谱与正常对照组大鼠明显不同,而Kisspeptin干预后大鼠的血清代谢谱有趋于正常的趋势。生化代谢通路分析结果显示热应激引起大鼠三羧酸循环、糖代谢、氨基酸和核苷酸代谢异常,而热应激后给与Kisspeptin处理可缓解上述代谢通路的紊乱并趋于正常状态。此外,氧化应激指标检测结果显示给与Kisspeptin处理可降低热应激大鼠血清中丙二醛(MDA)含量,并提高超氧化酶歧化酶(T-SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力,该结果表明Kisspeptin在一定程度上缓解了热应激诱导的氧化应激。该研究从代谢及抗氧化的角度研究了Kisspeptin对热应激大鼠的保护作用,为动物健康养殖和开发抗热应激的安全生物制品提供试验依据。
张征雷治海贾翠翠李晓亮侯元龙索川张莹苏娟
关键词:热应激代谢组学血清氧化应激
山羊黄体弥散性神经内分泌细胞的分布被引量:7
2007年
为了探查山羊卵巢黄体中是否存在弥散性神经内分泌细胞,采用免疫组化链霉素抗生物素蛋白一过氧化物酶法对12~18月龄妊娠奶山羊卵巢中弥散性神经内分泌细胞标志物的分布进行了研究。结果显示:黄体组织中各区均含有催产素、神经元特异性烯醇化酶、S-100蛋白、突触素和5-羟色胺样免疫反应阳性细胞。这些细胞散在或成团分布,多呈圆形、卵圆形和三角形,一些细胞具有明显的突起。阳性细胞数由多至少顺序为:催产素、突触素、S-100蛋白、神经元特异性烯醇化酶、5-羟色胺。鉴于神经元特异性烯醇化酶、S-100蛋白、突触素和5-羟色胺是弥散性神经内分泌系统广谱的、共同的细胞标记物,结果提示山羊卵巢黄体中存在弥散性神经内分泌细胞。
陈树林蒋田园雷治海林磊曾明华李文献范光丽
关键词:奶山羊
出雏前后蛋鸡和肉鸡血清中甲状腺激素水平的比较被引量:16
1999年
用放射免疫分析法测定了出雏前后肉鸡 ( A A) 和蛋鸡 (伊莎) 血清中总甲状腺激素 ( T3、 T4) 和游离甲状腺激素( F T3、 F T4 ) 的水平。结果表明: 肉鸡和蛋鸡血清总 T3水平在14胚龄和18胚龄时较低, 1日龄时显著上升, 肉鸡表现尤为突出。出雏后 T3 水平的变化在品种间有所不同, 肉鸡从1日龄到10日龄逐渐下降, 1日龄与5日龄差异显著 ( P< 001); 而蛋鸡1日龄至5日龄 T3水平显著升高。除1日龄肉鸡 T3 水平显著高于蛋鸡外, 其它日龄蛋鸡 T3 水平显著高于肉鸡( P < 001)。血清中 T4水平从14胚龄到18胚龄上升显著; 出壳后肉鸡血清中 T4 水平逐渐上升, 而蛋鸡 T4 水平则逐渐下降, 正好与 T3 水平变化相反。肉鸡血清中 F T3 水平高于蛋鸡, 5日龄时差异极显著 ( P < 001), 与生长速度呈正相关; 而 F T4 水平正好相反, 蛋鸡显著高于肉鸡 ( P < 005)。
李四桂赵茹茜陈伟华雷治海陈杰
关键词:蛋鸡肉鸡甲状腺激素放射免疫分析
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