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微重力细胞培养与组织工程被引量：1: 2004年; 　组织工程主要致力于组织和器官的形成和再生,其核心就是建立细胞与生物材料的三维复合体,形成具有生命力的活体组织,用于对病损组织进行形态结构和功能的重建并达到永久性替代。目前有关微重力和模拟微重力条件下细胞体外生长的研究提示微重力培养环境有利于细胞体外增生,维持有功能的细胞长期生长,并且有助于形成组织样结构,使培养得到的组织更接近于活体组织。因此微重力细胞培养为组织工程的研究开辟了新的前景。; 陈瑞陈建苏徐锦堂; 关键词：微重力细胞培养

兔和牛角膜上皮、基质及内皮细胞体外培养和增殖的研究被引量：5: 2005年; 目的:研究兔和牛角膜上皮、基质及内皮细胞等3种细胞体外培养的生物学特性,探索和改进这3种细胞体外培养的方法,为组织工程角膜奠定基础。方法:采用消化法分离培养兔和牛角膜上皮、内皮和基质细胞,观察细胞贴壁生长情况,同时对生长良好的原代细胞进行消化传代,进一步观察传代细胞的形态和生长情况。结果:角膜上皮、内皮和基质细胞均在培养4 8～72h贴壁生长,培养6～9d能形成良好单层,细胞形态典型,进行多次传代后细胞仍维持原有形态和功能,获得的细胞能进行长期培养。结论:为兔和牛角膜上皮、内皮和基质细胞体外培养。; 陈瑞陈建苏徐锦堂丁勇赵松滨李施娜; 关键词：角膜上皮细胞基质细胞内皮细胞

兔角膜基质细胞在壳聚糖胶原共混膜体外培养研究被引量：12: 2004年; 目的　探讨壳聚糖胶原共混膜作为载体体外培养兔角膜基质细胞的可行性。方法　先同时消化角膜上皮及内皮层 ,然后刮去上皮、内皮、前弹力层和后弹力层 ,将剩余的基质层剪碎消化 ,接种在壳聚糖胶原共混膜上 ,通过间接免疫荧光细胞化学染色对培养的细胞进行鉴别。结果　角膜基质细胞应用消化培养法 4h后部分基质细胞与壳聚糖胶原共混膜有贴壁现象出现 ,细胞呈梭形。培养 2 4h后 ,基质细胞呈纺锤形且透明 ,此后细胞分裂增殖越来越多并向周围延伸 ,培养第 6天细胞已经达到完全融合状态 ,呈梭形 ,排列比较整齐。在 6d左右达到 10 0 %融合状态 ,间接免疫荧光细胞化学染色、Vim染色、胞浆染色阳性。结论　传代的细胞具有角膜基质细胞的生物特性 ,壳聚糖; 丁勇徐锦堂陈建苏吴春云陈瑞; 关键词：兔角膜基质细胞体外培养

角膜上皮、基质及内皮细胞常规与模拟微重力培养的研究: 目的：(1)研究兔角膜上皮、基质及内皮细胞体外培养的生物学特性，探索和改进这3种细胞体外培养的方法，为组织工程角膜奠定基础。(2)观察兔角膜3种细胞接种培养在羊膜的生长特性，为以羊膜为载体进行分层组织工程角膜研究打下基础...; 陈瑞; 关键词：角膜上皮细胞基质细胞内皮细胞羊膜微重力; 文献传递

羊膜培养兔角膜缘上皮细胞及自体移植——角膜缘干细胞缺损的治疗被引量：4: 2005年; 目的　探讨以人羊膜为载体培养兔角膜缘上皮细胞及其自体移植治疗全角膜缘干细胞缺损。方法　在8只兔右眼用正庚醇脱上皮和角膜缘环切的方法构建全角膜缘干细胞缺损模型2月。其中6只兔为实验组,活体取左眼角膜缘浅层小块,置羊膜上常规和气_液培养42天后进行自体移植治疗右眼角膜缘干细胞缺损;2只兔为对照组,直接用解冻无细胞人羊膜移植治疗右眼角膜缘干细胞缺损。进行细胞和术眼活体观察、组织学观察和电镜观察。结果　角膜缘上皮细胞在羊膜上生长良好,形成复层,细胞间的联结结构存在,细胞与羊膜组织粘附牢固。实验组移植手术后角膜迅速上皮化,恢复角膜表面光滑和透明,组织学观察和电镜观察呈现生理角膜上皮层的结构特点。但眼睑闭合不全可导致手术失败。对照组术后出现角膜缘干细胞缺损导致的角膜病变。结论　以羊膜为载体培养角膜缘上皮细胞后自体移植可有效地治疗角膜缘干细胞缺损导致的角膜病变。; 陈建苏陈瑞徐锦堂赵松滨丁勇林媛郑佩娥曹水良; 关键词：角膜缘上皮细胞羊膜

模拟微重力培养兔角膜基质细: [目的]探讨模拟微重力培养环境对兔角膜基质细胞形态特性和增殖的影响。 [方法]应用胶原酶消化法分离培养兔角膜基质细胞,利用55 mL的HARV回转式生物反应器模拟微重力环境,采用6个月甘油脱水及胰酶处理的脱细胞牛基质为载...; 陈建苏陈瑞徐锦堂高淑静赵松滨; 文献传递

构建人巨细胞病毒多表位DNA疫苗的初步研究: 目的：人巨细胞病毒(human cytomegalovirus，hCMV)在人群中的感染率非常高，多为持续潜伏性感染，当机体免疫力低下时发生严重疾病。临床上尚无有效的治疗方法，因此需要发展hCMV疫苗以促进机体免疫力的恢...; 陈瑞; 关键词：HCMV 表位核酸疫苗 PP65 HLA-A*0201; 文献传递

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陈瑞