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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇药品
  • 3篇药品生产
  • 3篇西格玛
  • 3篇六西格玛
  • 3篇六西格玛管理
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  • 1篇医院中药制剂
  • 1篇制剂
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机构

  • 6篇北京市药品监...
  • 1篇《首都医药》...

作者

  • 7篇梁建贞
  • 4篇张来俊
  • 3篇徐立民
  • 3篇董磊
  • 2篇侯陆星
  • 1篇任明艳

传媒

  • 7篇首都医药

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
北京市昌平区一批过期特殊药品被销毁
2014年
前不久,为防止过期特殊药品流入非法渠道,北京市昌平区食品药品监督管理局对中美冠科生物技术(北京)有限公司申请的过期第一类精神药品“盐酸氯胺酮注射液”和“盐酸丁丙诺啡注射液”进行了现场监督销毁。全过程严格按照法规要求完成,
梁建贞
关键词:特殊药品销毁第一类精神药品盐酸丁丙诺啡盐酸氯胺酮
农村卫生室药品管理现状分析及建议
2010年
门头沟区是北京市的远郊区,总面积1455平方公里,其中山区面积占98.5%。农村地区包括9个镇,189个行政村,人口72376人。农村卫生室为百姓的看病就医提供了及时、便利、经济的服务。从2008年12月25日开始,北京市在全国率先对社区卫生服务常用药品实行集中采购、统一配送、零差率销售的管理模式,辖区大部分农村卫生室实行了药品集中配送。
任明艳梁建贞
关键词:农村卫生室药品管理社区卫生服务集中配送看病就医
对基层药监受理工作的思考分析
2009年
受理工作作为行政许可的首要环节,是基层药监工作的基础。笔者从2008年北京药监门头沟分局的受理情况人手,通过分析各类受理事项基础数据,反映出基层药监受理工作存在的问题,思考如何从受理开始做好药监工作。
梁建贞
关键词:基层药监工作受理工作行政许可基础数据
医院中药制剂委托配制风险分析及应对探讨被引量:2
2011年
目的对医院中药制剂委托配制风险的应对措施进行探讨。方法对当前医院中药制剂监管中存在的风险进行分析。结果医院中药制剂在进行委托配制的过程中还存在很多问题。结论应进一步规范医院中药制剂管理,促进其更加健康地发展。
梁建贞张来俊
关键词:医院中药制剂质量管理
基于六西格玛管理的药品生产内控标准制定方法研究被引量:4
2012年
目的合理制定影响药品关键质量属性的内控标准。方法用休哈特控制图原理和六西格玛管理相关的理论,基于产品质量回顾分析结果,估计出过程控制的标准偏差σ值和ε值,应用过程能力指数计算公式,求出不同西格玛水平的容差T值;根据目标值M、容差T与内控标准的关系,计算出内控标准的上、下限。结果与结论要基于产品质量回顾分析结果,确认现行内控标准的适用性,确定产品及工艺改进方向。在确认过程稳定且过程能力充裕前提下,制定或修订药品关键生产工艺参数和质量特征值的内控标准,指导药品生产企业更好地贯彻落实新版GMP。
徐立民张来俊梁建贞董磊
关键词:药品内控标准
对药品生产企业基于六西格玛管理的药品生产定量监管模式的探讨
2013年
目的在生产企业监管中,客观地评价并找出企业生产管理中的薄弱环节,同时为引导、促进企业提高质量管理水平提供一种参考。方法运用六西格玛管理原则(过程能力CPK和σ质量水平Z值),来判定过程能力是否充裕,是否满足质量管理要求。结果发现了企业在供应商管理、按处方投料合规性、生产工艺稳定性以及成品质量管理方面存在不足,有待改进。结论企业需要积极寻找科学的方法加强自身生产质量管理,确保符合新版GMP和产品质量安全有效。
徐立民张来俊梁建贞董磊侯陆星
关键词:六西格玛管理
对药品生产企业基于六西格玛管理的药品生产定量监管模式的探讨被引量:1
2013年
2.1.4监管意见 按照新版GMP第八节产品质量回顾分析的要求,全面评价供应商A、B。如果综合评价结果满足企业实际质量管理要求,拟继续使用A、B两家供应商提供的原料,宜修改企业内控标准。方法:先设定CPK=1.33。然后按CPK计算公式,分别求算各项质量指标的上规格限和下规格限。最后综合A供应商和B供应商的评价数据,将企业内控标准设定在规格限与法定标准之间。采用这种办法设定的企业内控标准严于国家法定标准,既能满足法规要求,又能降低纠偏概率。
徐立民张来俊梁建贞董磊侯陆星
关键词:六西格玛管理法定标准供应商产品质量质量管理
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