您的位置： 专家智库 > >

杨昕

作品数：15 被引量：140H指数：8
供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生
  • 4篇化学工程

主题

  • 7篇白桦脂酸
  • 6篇液相色谱
  • 6篇枣仁
  • 6篇色谱
  • 6篇酸枣
  • 6篇酸枣仁
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇蛹虫草
  • 5篇人工蛹虫草
  • 5篇人工蛹虫草子...
  • 5篇子实
  • 5篇子实体
  • 5篇虫草
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱法
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇熊果酸
  • 3篇液相

机构

  • 15篇华中科技大学
  • 2篇解放军第16...
  • 1篇广西医科大学

作者

  • 15篇杨昕
  • 9篇杨光
  • 5篇李高
  • 5篇陈宝林
  • 4篇赖玲
  • 3篇王瑞华
  • 2篇相延英
  • 2篇黄伟
  • 1篇黄靖
  • 1篇吴孔弦
  • 1篇斯陆勤
  • 1篇罗星
  • 1篇李辉
  • 1篇张长弓
  • 1篇杨仁锐

传媒

  • 7篇医药导报
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药师

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 4篇2006
  • 4篇2005
共 15 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
高效液相色谱法同时测定人工蛹虫草子实体中核苷类成分的含量被引量：11
2007年
目的:建立高效液相测定人工培养蛹虫草子实体中核苷类成分含量的方法。方法:采用KNAUER Eurospher-100 C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-50mmol.L-1磷酸二氢钾(7∶93)为流动相,检测波长为260nm。结果:测定3批人工培育蛹虫草中核苷类成分的含量,腺苷、腺嘌呤、虫草素的平均含量分别为0.14%,0.0095%,0.42%。结论:本方法能同时测定人工蛹虫草中多种核苷类成分的含量,具有较高的灵敏度,操作简单,可用于人工蛹虫草的质量评价。
杨昕王瑞华涂秩平胡事君陈宝林李高
关键词：人工蛹虫草腺嘌呤虫草素高效液相色谱法
白桦脂酸缓释片的制备工艺研究被引量：4
2007年
目的制备白桦脂酸缓释片,并对其释药性质进行研究。方法分别采用不同粒度白桦脂酸不同粒度、含量的羟丙甲纤维素(HPMC),以及不同的压片压力制备白桦脂酸缓释片,在0.5%十二烷基硫酸钠(SDS)溶液的释放递质中测定其释放度。结果HPMC的粒度和黏度、白桦脂酸粒度对本制剂的释药影响较大。随着HPMC用量的增加释药速率减慢。结论白桦脂酸缓释片的释药过程通过Peppas方程拟合,发现释放指数(n值)为0.75,初步说明白桦脂酸从骨架中的释放是扩散和溶蚀综合作用的结果,为不规则转运。影响药物释放的主要因素是白桦脂酸的粒度、HPMC的用量和粒度。
陈宝林杨昕张长弓
关键词：白桦脂酸羟丙甲纤维素缓释片释放度
人工蛹虫草子实体中游离麦角甾醇的提取及含量测定被引量：6
2008年
目的:从人工蛹虫草子实体中提取游离型麦角甾醇,并测定其含量。方法:采用正交设计法筛选走角甾醇最佳提取条件,用HPLC法测定麦角甾醇含量。结果:走角甾醇在5.8～58.0μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.5%(RSD=1.3%)。结论:该提取方法快速、简便,结果准确、可靠。
王瑞华杨昕杨仁锐李高
关键词：人工蛹虫草麦角甾醇
熊果酸固体分散体的制备与体外溶出度测定被引量：14
2005年
目的提高制剂中熊果酸(UA)的溶出度。方法选择聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)作为载体,用溶剂法制备熊果酸固体分散体;建立高效液相色谱(HPLC)法检测固体分散体的体外溶出度;并进行差动分析以鉴别药物在载体中的存在状态和药物与载体之间的相互作用。结果使用HPLC法测定UA的溶出量,结果准确可靠、稳定、无载体的干扰。制备成固体分散体能显著地提高UA的体外溶出速度。结论可以选择PVP-K30作为载体制备UA固体分散体,有效地提高UA溶出速度。
赖玲杨光杨昕
关键词：熊果酸聚乙烯吡咯烷酮固体分散体溶出速度高效液相色谱法
人工蛹虫草子实体多糖的提取与含量测定被引量：11
2007年
目的建立人工蛹虫草子实体多糖的提取与含量测定方法。方法采用正交试验筛选提取条件,苯酚-硫酸法测定多糖的含量。结果多糖的最佳提取条件为80倍量纯化水,45℃提取1次,每次10 min;线性范围为10～100μg·mL^-1,r=0.9998,加样回收率为99.41%,RSD=2.36%。3批供试品中多糖的平均含量为22.12%。结论该提取和测定方法操作简单,重复性好,结果准确可靠,可用于人工蛹虫草中多糖的提取与含量测定。
王瑞华杨昕涂秩平胡事君陈宝林李高
关键词：人工蛹虫草子实体多糖正交试验苯酚-硫酸法
枇杷叶中熊果酸的提取与分离被引量：15
2005年
目的研究提取和分离枇杷叶中熊果酸的方法。方法用95%乙醇超声波提取3次,每次30 m in,回收乙醇,浸膏分别用石油醚、1%氢氧化钠溶液和水洗至洗出液无色,再用无水乙醇加热溶解,加活性炭回流脱色15 m in,滤过。用热乙醇反复洗涤残渣,放冷,静置,得白色片状结晶,用热甲醇重结晶,高效液相色谱法检测结晶纯度。结果从200 g枇杷叶原药材中得到0.85 g熊果酸结晶,所得熊果酸纯度为94.0%。结论该法可提取得到较纯的熊果酸结晶。
相延英杨昕杨光黄伟
关键词：熊果酸枇杷叶
高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定酸枣仁中白桦脂酸的含量被引量：3
2006年
目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定酸枣仁药材中白桦脂酸的含量。方法：采用Agilent C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，柱温：15℃；流动相：甲醇-水-三乙胺-冰醋酸（88：12：0．03：0．05）；流速：0．8mL·min^-1；蒸发光散射检测器；漂移管温度：80℃：气体（氯气）流速：2．0L·min^-1结果：白桦脂酸在5．5～109．3mg·L^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9993．平均回收率为100．04％，RSD为0．84％。结论：本方法快速简便，结果准确、可靠，重现性好。
赖玲杨光杨昕
关键词：酸枣仁高效液相色谱蒸发光散射检测器白桦脂酸
高效液相色谱法测定酸枣仁中白桦脂酸的含量被引量：7
2006年
目的:建立高效液相色谱测定酸枣仁中白桦脂酸含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以 ALCHROM^(TM) HyperSil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(85:15:0.05:0.03)为流动相,检测波长210nm,流速0.8mL·min^(-1),柱温25℃。结果:白桦脂酸的线性范围为0.8～4.0μg,r=0.9995,平均回收率为102.5%,RSD=2.0%。结论:该方法准确、快速、灵敏、重现性好,可用于酸枣仁中白桦脂酸的定量分析。
杨昕杨光
关键词：高效液相色谱法酸枣仁白桦脂酸
正交试验法优选酸枣仁中白桦脂酸的提取工艺被引量：4
2006年
目的优化酸枣仁中白桦脂酸的提取工艺。方法以白桦脂酸和干浸膏得率为检测指标,采用L9(34)正交试验,考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间和提取次数4个影响因素,采用高效液相色谱法进行白桦脂酸测定。结果乙醇体积分数对提取物中白桦脂酸有显著影响,其他因素影响不显著,最佳提取工艺条件为3倍量95%乙醇热回流3次,每次2 h。结论优选得到的工艺稳定、方法可行。
赖玲杨昕杨光吴孔弦
关键词：酸枣仁白桦脂酸正交试验高效液相色谱
HPLC-蒸发光散射检测法测定不同产地酸枣仁中白桦脂酸的含量被引量：7
2007年
目的：建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定酸枣仁中白桦脂酸含量的方法.方法：色谱柱为Agilent C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-三乙胺（用冰醋酸调至pH=5.7,86∶14∶0.03）,流速为1.0mL·min^- 1,柱温为25℃,进样量为20μL,漂移管温度为80℃,气体（氮气）流速为2.0L·min^-1.结果：白桦脂酸检测浓度在10.10～161.60 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.999 5,n=6）;平均加样回收率为97.95%（RSD=0.25%）.结论：本方法简便、准确、重现性好.
陈宝林杨昕杨光
关键词：酸枣仁白桦脂酸
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0