王瑞华
- 作品数：12 被引量：59H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 长春西汀固体分散体的制备及体外溶出特性被引量：6
- 2006年
- 目的:制备长春西汀固体分散体,提高其溶出速度和程度。方法:以泊洛沙姆188(F68)为载体,用溶剂-熔融法制备固体分散体;差热分析、X-射线粉末衍射分析以鉴别药物在载体中的存在状态;并考察载体的用量、溶出介质和转速对药物体外溶出特性的影响。结果:长春西汀的固体分散体中药物部分以分子状态分散,部分以微晶分散。固体分散体VIN-F68(1∶6,w/w)的溶出参数t50t、d与相应物理混合物、原料药粉末和市售片剂间差异存在显著性(P<0.01),溶出介质和转速的选择对药物的溶出有一定影响。结论:长春西汀的固体分散体能显著提高药物的溶出速度和程度。
- 陈鹰李高王瑞华汤韧
- 关键词：固体分散体体外溶出度
- 高效液相色谱法同时测定人工蛹虫草子实体中核苷类成分的含量被引量：11
- 2007年
- 目的:建立高效液相测定人工培养蛹虫草子实体中核苷类成分含量的方法。方法:采用KNAUER Eurospher-100 C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-50mmol.L-1磷酸二氢钾(7∶93)为流动相,检测波长为260nm。结果:测定3批人工培育蛹虫草中核苷类成分的含量,腺苷、腺嘌呤、虫草素的平均含量分别为0.14%,0.0095%,0.42%。结论:本方法能同时测定人工蛹虫草中多种核苷类成分的含量,具有较高的灵敏度,操作简单,可用于人工蛹虫草的质量评价。
- 杨昕王瑞华涂秩平胡事君陈宝林李高
- 关键词：人工蛹虫草腺嘌呤虫草素高效液相色谱法
- 人工蛹虫草子实体中游离麦角甾醇的提取及含量测定被引量：6
- 2008年
- 目的:从人工蛹虫草子实体中提取游离型麦角甾醇,并测定其含量。方法:采用正交设计法筛选走角甾醇最佳提取条件,用HPLC法测定麦角甾醇含量。结果:走角甾醇在5.8～58.0μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.5%(RSD=1.3%)。结论:该提取方法快速、简便,结果准确、可靠。
- 王瑞华杨昕杨仁锐李高
- 关键词：人工蛹虫草麦角甾醇
- 长春西汀自微乳化释药系统的体外释药特性研究被引量：7
- 2006年
- 目的:研究长春西汀自微乳化释药系统(VIN-SMEDDS)的体外释药特性。方法:进行了体外释放度实验,考察释放度实验方法学、释放介质、转速和制剂因素对药物释放特性的影响。结果:释放度实验方法学、释放介质、转速和制剂处方因素都会对药物释放测定结果造成影响。采用反相透析技术能较好地模拟口服后的体内生理情况,在人工肠液中,转速50r·min^(-1)下,VIN-SMEDDS 累积释放百分率3h 达到68.45%。SMEDDS 制剂的电性对释放基本无影响,VIN-SMEDDS 的体外释放比长春西汀自乳化释药系统(VIN-SEDDS)好。结论:长春西汀自乳化释药系统显著提高了药物的释放速度和程度。体外反相透析释放实验的透膜限速过程属于被动扩散过程。
- 陈鹰李高李海平王瑞华
- 关键词：自微乳化释药系统体外释放度
- 人工蛹虫草子实体多糖的提取与含量测定被引量：11
- 2007年
- 目的建立人工蛹虫草子实体多糖的提取与含量测定方法。方法采用正交试验筛选提取条件,苯酚-硫酸法测定多糖的含量。结果多糖的最佳提取条件为80倍量纯化水,45℃提取1次,每次10 min;线性范围为10～100μg·mL^-1,r=0.9998,加样回收率为99.41%,RSD=2.36%。3批供试品中多糖的平均含量为22.12%。结论该提取和测定方法操作简单,重复性好,结果准确可靠,可用于人工蛹虫草中多糖的提取与含量测定。
- 王瑞华杨昕涂秩平胡事君陈宝林李高
- 关键词：人工蛹虫草子实体多糖正交试验苯酚-硫酸法
- 自微乳化技术与固体分散技术在改善长春西汀溶出度和生物利用度方面的比较被引量：8
- 2009年
- 探讨与比较自微乳化释药系统(self-microemulsifying drug delivery systems,SMEDDS)与固体分散体(solid dispersion,SD)在改善难溶性药物长春西汀(vinpocetine,VIP)溶出度和生物利用度方面的差异。本文选用中链甘油三酯(Labrafac)、油酸、聚氧乙烯氢化蓖麻油(Cremophor EL)和二乙二醇单乙基醚(Transcutol P)为材料,以微粉硅胶吸附制备长春西汀固体自微乳化释药系统(VIP-SMEDDS);采用泊洛沙姆188(F68)为载体制备长春西汀固体分散体(VIP-SD)。溶解度实验结果表明,VIP在SMEDDS中的溶解度是SD载体中的17.3倍;体外溶出度实验表明,VIP-SMEDDS的溶出效果和稳定性比VIP-SD更好;大鼠体内生物利用度实验表明VIP-SMEDDS是VIP原料的1.89倍,且不受食物影响,而VIP-SD的生物利用度与VIP原料相比不具有显著性差异。给药2h后组织分布结果表明,VIP-SMEDDS在Peyer’s节、肠道、肝脏的药物浓度分别是VIP-SD的3.7、2.2和1.5倍。Caco-2细胞转运实验表明VIP-SMEDDS的表观渗透系数(Papp,cm·s-1)是VIP-SD的2.65倍。透射电镜下观察,VIP-SMEDDS组Caco-2细胞间隙是空白对照组的9.6倍,而VIP-SD组与空白组比较无显著性差异。由此可见,自微乳化技术在改善长春西汀溶解度、溶出度、肠黏膜透过率、淋巴吸收和生物利用度以及减少食物影响方面优于固体分散技术。
- 陈鹰李高黄建耿王瑞华刘宏汤韧
- 关键词：自微乳化释药系统溶出度生物利用度CACO-2
- 固体分散体技术改善长春西汀溶出特性的研究被引量：4
- 2007年
- 目的采用固体分散体技术改善长春西汀(VIN)的体外溶出特性。方法分别以PEG6000、PVPK30为载体,用熔融法、溶剂法制备长春西汀固体分散体,差热分析、X-射线粉末衍射分析以鉴别药物在载体中的存在状态,并进行了稳定性试验和体外溶出度试验,考察载体的用量、载体中加入表面活性剂的用量和溶出介质对药物溶出特性的影响。结果VIN-PEG6000固体分散体中药物部分以分子状态分散,部分以微晶分散;VIN-PVPK30固体分散体中药物以无定形状态存在;VIN-PVPK30的药物溶出好于VIN-PEG6000,但稳定性不如VIN-PEG6000;载体的用量、表面活性剂的用量和溶出介质对药物溶出有一定影响。结论长春西汀固体分散体VIN-PEG6000-十二烷基硫酸钠(1∶6∶0.8)能显著提高药物的溶出速度和程度。
- 陈鹰陈松覃贝王瑞华李高
- 关键词：固体分散体PEG6000表面活性剂体外溶出度
- 长春西汀自微乳化释药系统的研究
- 研究长春西汀自微乳释药系统的处方工艺,色谱柱:Europspher-100 C18(250mm× 4．6mm,5μm);流动相;甲醇水(含1‰三乙胺) =9:1,用磷酸调pH值至6.8;检测波长;274nm;流速:1ml...
- 陈鹰王瑞华胡彬赵瑛李高
- 文献传递
- 长春西汀自乳化释药系统的体外释药特性研究
- 目的:研究长春西汀自乳化释药系统（VIN-SEDDS）的体外释药特性。方法:进行了体外释放度实验,考察释放度实验方法学、释放介质、转速和制剂因素对药物释放特性的影响。结果释放度实验方法学、释放介质、转速和制剂处方因素都会...
- 陈鹰李高王瑞华
- 关键词：自乳化给药系统体外释放度
- 文献传递
- 99mTc-HYNIC-Annexin V在肿瘤凋亡细胞中的摄取研究
- 目的:膜联蛋白V(Annexin V)是一种与凋亡细胞表面磷脂酰丝氨酸高度亲和的蛋白, 是反应细胞早期凋亡的敏感指标。本研究通过HYNIC为螯合剂,核素99mTc标记Anhexin V, 考察99mTc-HYNIC-An...
- 兰晓莉张永学安锐高再荣王瑞华
- 关键词：细胞摄取
- 文献传递
