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杨兴肖

作品数:62 被引量:291H指数:10
供职机构:河北医科大学第四医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省自然科学基金河北省医学科学研究重点课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 55篇医药卫生

主题

  • 31篇细胞
  • 15篇食管
  • 11篇淋巴
  • 11篇免疫调节
  • 11篇化疗
  • 10篇食管癌
  • 10篇注射液
  • 10篇免疫
  • 10篇癌细胞
  • 9篇照射
  • 9篇淋巴瘤
  • 9篇干细胞
  • 9篇T细胞
  • 9篇充质干细胞
  • 8篇痰热
  • 8篇痰热清
  • 8篇痰热清注射液
  • 8篇鳞癌
  • 8篇间充质干细胞
  • 7篇基因

机构

  • 52篇河北医科大学...
  • 4篇河北医科大学
  • 1篇佛山科学技术...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇河北省胸科医...
  • 1篇唐山市协和医...

作者

  • 56篇杨兴肖
  • 32篇马鸣
  • 27篇单保恩
  • 18篇刘丽华
  • 15篇祝淑钗
  • 14篇赵连梅
  • 13篇邢亚威
  • 11篇刘志广
  • 9篇刘志坤
  • 8篇王媛
  • 8篇陈俊卓
  • 7篇刘晓
  • 4篇何艳凛
  • 4篇艾军
  • 4篇李幼梅
  • 3篇张小芳
  • 3篇张璁
  • 3篇张洁
  • 2篇刘志广
  • 2篇张金艳

传媒

  • 7篇中华医院感染...
  • 7篇中华放射肿瘤...
  • 6篇癌变.畸变....
  • 6篇免疫学杂志
  • 4篇中国肿瘤生物...
  • 3篇中国实验方剂...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中国消毒学杂...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇中国感染控制...
  • 1篇护理学报
  • 1篇中国感染与化...
  • 1篇第八届全国“...
  • 1篇2010’全...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇河北省免疫学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 7篇2017
  • 14篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 6篇2011
  • 3篇2010
62 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RNA干扰HMGB1基因对食管鳞癌细胞X线照射后增殖与迁移能力影响被引量:3
2019年
目的RNAi技术干扰人食管鳞癌细胞中HMGB1基因表达,观察X线照射后细胞增殖活性、迁移和存活能力及细胞周期分布.方法RT-PCR和Western blot法检测HMGB1 mRNA和蛋白表达;分别采用MTS和Transwell方法检测食管鳞癌细胞ECA109、KYSE30细胞增殖活性和迁移能力;克隆形成实验检测各组细胞的存活能力;流式细胞术检测照射后各组的细胞周期分布.结果照射组ECA109、KYSE30细胞中HMGB1 mRNA和蛋白表达水平较未照射组明显增加(P<0.05),且存在剂量-效应和时间-效应关系;MTS结果显示食管鳞癌细胞的增殖水平在照射后不同时间点均明显降低(P<0.01);HMGB1沉默组细胞中HMGB1 mRNA和蛋白的表达均明显低于对照组和NC组(P<0.01);克隆形成实验结果显示HMGB1表达降低后,肿瘤细胞的放射敏感性明显增加(P<0.01);Tanswell侵袭小室模型检测显示照射后4 h沉默组穿膜细胞数明显降低(P<0.01),且沉默组G0/G1期比例明显高于对照组和NC组,S期比例显著低于其他组,照射后这种趋势更明显(P<0.01).结论RNAi干扰技术降低食管鳞癌细胞中HMGB1的表达,降低了细胞增殖和迁移能力,通过诱导照射后G0/G1期阻滞增加了放射敏感性.
杨兴肖张雪原邹乃祎马鸣祝淑钗
关键词:细胞周期
干扰基因BMI-1表达对食管癌细胞放射敏感性的影响被引量:3
2016年
背景与目的:B细胞特异性的莫洛尼白血病毒插入位点1(B-cell-specific Moloney leukemia virus insertion site 1,BMI-1)期在放疗后DNA损伤中发挥重要作用。该研究采用siRNA干扰技术降低食管癌TE13细胞中BMI-1基因表达,探讨BMI-1的表达对X射线照射后食管癌细胞放射敏感性的影响。方法:针对BMI-1 mRNA序列,3对有效的干扰序列(siRNA1、siRNA2和siRNA3)和阴性对照序列由公司设计合成,瞬时转染食管癌TE13细胞,命名为BMI-1 siRNA1、BMI-1 siRNA2和BMI-1 siRNA3共3组,转染阴性对照序列组命名为NC组,未转染组命名为对照组。采用反转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)和蛋白[质]印迹法(Western blot)检测TE13各组中BMI-1在mRNA和蛋白水平的表达。采用MTT法检测BMI-1基因转染对TE13细胞增殖能力的影响。克隆形成实验检测BMI-1对TE13放射敏感性的作用。流式细胞术测定siRNA干扰BMI-1基因对细胞周期和凋亡分布的影响。RT-PCR和Western blot检测细胞内p16、CDK4基因和蛋白表达水平。结果:3对干扰序列使人BMI-1基因在mRNA和蛋白表达水平低于对照组和NC组,尤以siRNA3组效果最明显。选择siRNA3作为干扰组进行MTT和流式细胞术。MTT结果表明,BMI-1 siRNA3转染后BMI-1的低表达对细胞的增殖能力无明显影响;克隆形成实验的结果显示,空白对照组、NC组、干扰组的D_0分别为2.514、2.506和1.761 Gy;D_q值分别为2.694、2.664和2.122 Gy;外推数N值分别为2.920、2.895和3.336;SF2值分别为0.826 8、0.823 1和0.625 5,可见对照组和空载组间放射敏感性差异无统计学意义(P>0.05),而干扰组细胞的放射敏感性高于对照组和NC组;流式细胞术分析显示,6 Gy照射后,BMI-1 siRNA组G_0/G_1期比例明显高于对照组和空载组,G_2/M期显著低于对照组和NC组,而未照射时BMI-1的低表达对细胞周期无明显影响。干扰BMI-1基因后TE13细胞p16基因和蛋白水平升高(P<0.01),CDK4基因�
杨兴肖李幼梅宋姮刘志坤马鸣祝淑钗
关键词:BMI-1基因RNA干扰X射线照射P16基因CDK4基因
大鼠骨髓间充质干细胞对T细胞免疫活性的影响
<正>目的研究大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)对T细胞的免疫调节作用,并初步探讨其作用机制。方法从大鼠骨髓中分离培养间充质干细胞,通过瑞氏-姬姆萨染色进行形态学观察。应用流
单保恩杨兴肖马鸣刘丽华艾军赵连梅张小芳
关键词:间充质干细胞T细胞细胞毒性T细胞免疫调节
文献传递
Mda-7/IL-24通过EKR途径促进化疗药物对B细胞淋巴瘤的抑制作用
目的:研究Mda-7/IL-24对B细胞淋巴瘤化疗敏感性的影响并探讨其作用机制.方法:构建稳定过表达Mda-7/IL-24的人B表型淋巴瘤Raji和Daudi细胞株,MTS法检测稳定转染Mda-7/IL-24对Raji和...
马鸣杨兴肖王雪晓刘丽华单保恩
关键词:MDA-7/IL-24B细胞淋巴瘤ERK
沉默BMI-1、RNF2基因对食管鳞癌细胞放射敏感性的影响
第一部分:BMI-1、RNF2基因在食管鳞癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系  目的:食管鳞状细胞癌(esohaphageal squamous cell carcinoma,ESCC)是严重威胁人类生命及健康...
杨兴肖
关键词:食管鳞癌X线照射临床病理特征
医院感染现患率及抗菌药物使用调查分析被引量:7
2012年
目的对医院感染发生率、抗菌药物使用及病原菌的送检情况进行比较,为提高和改进医院感染管理水平提供科学依据。方法调查前1周对各科室感染管理联络员进行培训,完善病历及病原学检查,以床旁调查与病例调查相结合的方法,填写统一调查表。结果应调查住院患者974例,实查973例,实查率为99.9%;发生医院感染74例,感染现患率为7.6%,社区感染88例,感染率为9.0%;接受抗菌药物治疗的患者微生物检验送检率为30.7%,住院患者抗菌药物使用率为54.9%,Ⅰ类切口手术患者预防使用抗菌药物比例47.2%。结论通过医院感染现患率调查,加强对重点科室医院感染的监督和管理,提高患者微生物标本的送检率,促进抗菌药物临床合理应用能力和管理水平。
邢亚威杨兴肖刘志广王媛陈俊卓贾志英
关键词:医院感染现患率抗菌药物
危重患者医院获得性肺炎的危险因素分析及预测模型的建立被引量:11
2015年
目的通过单因素和多因素分析筛选出与医院获得性肺炎(hospital-acquired pneumonia,HAP)发生相关的危险因素,构建风险预测模型。方法回顾性收集2009年1月-2013年12月医院ICU 539例住院患者临床资料(A组),采用logistic回归分析筛选危险因素、建立风险预测模型,另外前瞻性收集2014年1-6月ICU 88例住院患者资料(B组),以验证该模型的临床预测价值。结果 A组539例患者中发生HAP215例,单因素分析结果显示,患者年龄、APACHEⅡ评分、患心血管系统疾病及多器官功能障碍综合征(MODS)、心肺复苏术、感染性休克、恶性肿瘤、合并肺外感染、低蛋白血症、C-反应蛋白(CRP)值及降钙素原(PCT)值高、机械通气、无创通气、输血、预防性使用抑酸药物等在HAP发生与否的差异有统计学意义;多因素logistic回归分析结果显示,APACHEⅡ评分、MODS、低蛋白血症、PCT值高、无创通气、输血是HAP发生的独立危险因素;利用B组数据验证该公式预测HAP灵敏性为85.2%、特异性为75.6%,阳性预测值为80.38%,阴性预测值为83.75%。结论多因素logistic回归模型能够较好地预测危重患者HAP发生的风险。
刘晓何艳凛邢亚威陈俊卓王媛刘志广杨兴肖孔洁羽
关键词:医院获得性肺炎LOGISTIC回归分析危重患者
大鼠骨髓间充质干细胞对T细胞免疫活性的影响
目的:探讨大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)对脾脏T细胞的免疫调节作用。方法:从大鼠骨髓中分离培养间充质干细胞,通过瑞氏-姬姆萨染色观察细胞形态,并用流式细胞术(Flow cy...
单保恩杨兴肖马鸣刘丽华艾军赵连梅张小芳
文献传递
血清降钙素原与B型钠尿肽水平对危重患者医院获得性肺炎诊断与预后价值分析被引量:20
2016年
目的通过前瞻性分析,探讨危重患者血清降钙素原(PCT)及B型钠尿肽(BNP)动态变化水平在医院获得性肺炎(HAP)诊断及预后中的价值。方法收集72例重症监护病房(ICU)发生HAP的患者,另选30例ICU内安全度过围手术期患者作为对照。于确诊HAP当天、第2、第3和第7天检测HAP患者PCT与BNP值,与对照组进行比较,评估2种指标的诊断价值;并根据28 d随访的生存情况将HAP患者分为死亡组(19例)与生存组(53例),比较2种指标的动态变化,评估其对预后的预测价值。结果 HAP组初始PCT与BNP值均高于对照组(P〈0.05),对HAP诊断的受试者工作特征(ROC)曲线曲线下面积(AUC)分别为0.627±0.059(95%CI:0.511~0.742,P=0.045)与0.894±0.030(95%CI:0.835~0.954,P=0.000),灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为PCT:65.3%、66.7%、82.5%、44.5%;BNP:72.2%、93.3%、96.3%、58.3%。生存组与死亡组PCT、BNP值确诊当天、第2天差异无统计学意义,但第3、第7天比较差异有统计学意义(P〈0.05)。PCT与BNP的动态变化(ΔPCT、ΔBNP)与ICU住院天数无相关性(P〉0.05),对预后预测的AUC分别为0.804±0.065(95%CI:0.605~0.861,P=0.003)与0.733±0.065(95%CI:0.677~0.932,P=0.000),灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为ΔPCT:77.4%、78.9%、56.8%、90.7%;ΔBNP:75.5%、68.4%、46.1%、88.6%。结论动态监测PCT与BNP的变化对危重患者HAP的发生及预后预测有一定作用,但价值有限。
刘晓何艳凛邢亚威王媛陈俊卓刘志广杨兴肖孔洁羽
关键词:B型钠尿肽医院获得性肺炎受试者工作特征曲线
慢病毒介导RNF2基因表达对食管癌细胞X线照射后增殖与迁移等影响被引量:5
2017年
目的 利用RNA干扰技术抑制人食管癌细胞中RNF2基因表达,观察其X线照射对细胞增殖活性、迁移能力、凋亡和细胞周期的影响.方法 培养人食管癌细胞ECA-109,RT-PCR检测RNF2 mRNA水平表达;MTT法检测ECA-109食管癌细胞细胞增殖;蛋白印迹法检测ECA-109-R细胞中RNF2蛋白表达变化;流式细胞技术检测照射后不同时间细胞周期和凋亡变化.Transwell侵袭小室模型检测转染对食管癌细胞迁移能力的影响.重复测量设计资料方差分析.结果 照射组食管癌细胞中RNF2 在mRNA水平和蛋白表达水平均较未照射组明显增加(P〈0.01),且存在剂量-效应关系;MTT结果显示食管癌细胞的增殖水平在照射后不同时间点均明显降低(P〈0.01);ECA-109-R组细胞中BMI1、RNF2蛋白表达水平较ECA-109组和ECA-109-N组细胞明显降低(P〈0.01),ECA-109组与ECA-109-N组比较差异无统计学意义(P〉0.05);Transwell侵袭小室模型检测结果显示照射后3.5 h ECA-109-R组穿膜细胞数明显低于ECA-109组和ECA-109-N组(P〈0.01).6 Gy照射后各实验组处于G2+M期比例明显高于相应未照射组(P〈0.01),且ECA-109-R组处于G2+M期的比例均明显低于照射后的ECA-109组和ECA-109-N组(P〈0.05).照射后ECA-109-R组细胞凋亡率明显高于ECA-109组和ECA-109-N组(P〈0.01).结论 采用RNA干扰技术降低食管癌细胞中RNF2的表达,降低细胞增殖和迁移能力,解除照射后G2+M期阻滞,促进细胞凋亡,增加放射敏感性.
刘志坤王璇张魏丽杨兴肖苏景伟祝淑钗
关键词:细胞增殖细胞周期食管癌细胞系
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