李功波
- 作品数：2 被引量：12H指数：2
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- 硒拮抗氟致大鼠肝细胞氧化应激和DNA损伤作用被引量：7
- 2013年
- 目的探讨硒对氟诱导的原代大鼠肝细胞氧化应激和DNA损伤的拮抗作用。方法采用改良原位2步非循环灌流法及多次过滤低速离心法分离原代大鼠肝细胞,实验设空白对照组、氟染毒组(氟化钠250、500、1 000、2 000μmol/L,染毒24 h)和硒干预组(亚硒酸钠10或100 nmol/L,干预4 h);测定细胞内活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力,采用单细胞凝胶电泳技术和微核实验检测DNA损伤情况。结果与空白对照组比较,2 000μmol/L氟染毒组ROS(16.75±8.32)和MDA[(11.54±3.83)nmol/mg·prot]含量明显增加,SOD[(19.53±5.28)NU/mg·prot]和GSH[(21.73±15.32)μg/mg·prot]明显下降,彗星率[(46.25±10.60)%]、彗星尾长[(31.74±9.25)μm]、尾矩[(15.57±7.92)]和微核率[(42.80±24.61)‰]明显增加(均P<0.01);与等剂量氟染毒组比较,10 nmol/L硒干预组ROS(12.36±5.15)和MDA[(7.33±4.01)nmol/mg·prot]含量明显下降,SOD[(23.72±7.15)NU/mg·prot]与GSH[(26.36±14.24)μg/mg·prot]明显增加,彗星率[(39.27±15.0)%]、彗星尾长[(24.06±8.77)μm]、尾矩[(9.64±4.80)]和微核率[(31.28±12.65)‰]分别降低(P<0.05)。结论适量的硒可拮抗氟对原代大鼠肝细胞的氧化应激和DNA损伤作用。
- 段鹏陈晋杨波杨锐马丹李满李功波王建洲
- 关键词：硒氟肝细胞氧化应激DNA损伤
- 1α,25-二羟维生素D_3对成骨细胞增殖分化和OPG mRNA/RANKL mRNA表达的影响被引量：5
- 2014年
- 目的研究1α,25-二羟维生素D3[1α,25-(OH)2D3]对体外培育SD大鼠成骨细胞(OB)增殖、分化和细胞核因子κ配体(RANKL)及骨保素(OPG)mRNA表达的影响。方法采用胰蛋白酶和胶原酶消化法从24 h新生SD乳鼠颅盖骨分离得到的OB,经1 nmol/L、10 nmol/L、100 nmol/L的1α,25-(OH)2D3干预24 h、48 h和72 h后,MTT比色法检测OB增殖率;PNPP法测定碱性磷酸酶(ALP)活性;应用RT-PCR法检测细胞中OPG和RANKL的mRNA表达。结果 1 nmol/L组成骨细胞A值在干预24 h、48 h、72 h后,分别为(0.335±0.080)、(0.451±0.086)、(0.545±0.085);100 nmol/L组OB ALP活性分别增加至(6.274±1.561)U/g、(5.021±1.703)U/g、(6.854±1.468)U/g;OPG mRNA表达分别降低至(0.365±0.068)、(0.340±0.046)、(0.381±0.051);RANKL mRNA表达分别增加至(0.622±0.089)、(0.550±0.064)、(0.468±0.062);与0 nmol/L组比较,RANKL/OPG比值分别增加138.53%、153.45%、157.71%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论高浓度1α,25-(OH)2D3可抑制OB增值和OPG mRNA表达,促进其分化和矿化,上调RANKL/OPG的基因表达,从而促进破骨细胞介导的骨吸收,增强骨更新。
- 沈小辉杨菲李功波梁晓翠谢龙宇陈筱诗唐文娟
- 关键词：成骨细胞增殖分化
