房保海
- 作品数：106 被引量：157H指数：8
- 供职机构：山东出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目山东出入境检验检疫局科研项目国家质检公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>
- 产棒曲霉素真菌环介导等温扩增快速检测方法
- 本发明涉及一种产棒曲霉素真菌环介导等温扩增快速检测方法。其中的试剂包括环介导等温扩增反应液、Bst DNA聚合酶、显色剂；其中的反应液含有反应缓冲液、dNTP、硫酸镁、上游内引物5-ATATGCATTGGTGACGCTG...
- 雷质文贺楠房保海李正义唐静马维兴张健祝素珍贾俊涛赵丽青姜英辉刘云国
- 文献传递
- 1株迟钝爱德华氏菌的鉴定及毒力基因的研究被引量：4
- 2012年
- 从患病大菱鲆(Scophthalmus maximus)中分离到菌株CW7,通过VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定仪分析,初步鉴定为迟钝爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)。测定分离菌株CW7的16S rRNA基因序列并进行Blast比对,结果显示,该分离菌株与迟钝爱德华氏菌的同源性最高,达99%。根据迟钝爱德华氏菌的3个毒力基因——fimA,citC和gadB设计引物,进行PCR扩增,得到目的片段,与GenBank中报道的迟钝爱德华氏菌同源性达98%,97%和97%,说明分离菌株CW7有致病力。
- 贾俊涛陈吉祥卢丽丽姜英辉房保海李正义
- 关键词：迟钝爱德华氏菌毒力基因
- 动物源性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的分离鉴定及耐药性分析被引量：14
- 2008年
- 大肠杆菌和金黄色葡萄球菌是医学和兽医临床上最常见的病原菌．给人类的健康和畜牧业的发展造成严重的损害。随着抗菌药物的广泛使用．细菌耐药性问题日益突出。20世纪90年代前后所分离的致病性大肠杆菌对抗生素的敏感菌株比例呈下降趋势．中度敏感菌株比例先升后降．耐药菌株比例逐步上升圈。
- 赵丽青王树峰雷质文贾俊涛刘云国房保海
- 关键词：致病性大肠杆菌金黄色葡萄球菌耐药性分析动物源细菌耐药性兽医临床
- 基于量子点的赭曲霉毒素A的sFLISA快速检测方法和试剂盒
- 本发明公开了一种基于量子点的赭曲霉毒素A的sFLISA（sandwich fluorescence-linked immunosorbent assay）快速检测方法和检测试剂盒；方法包括下列步骤：首先用2.5μg/mL...
- 房保海梁旭锋贾俊涛姜英辉李正义于立欣房倩
- 文献传递
- 快速鉴定兰花细菌性褐腐病菌的特异性引物、试剂盒和检测方法
- 本发明公开了一种用于快速鉴定兰花细菌性褐腐病菌的特异性引物、试剂盒和检测方法。引物序列如下：EcUP：5'‑TCAACGCCAAGCCGATTTCT‑3'；EcNP：5'‑ACGAATGAACCGTCGTCGGC‑3'。...
- 厉艳魏晓棠张京宣静平房保海邵秀玲封立平
- 文献传递
- 柠檬酸杆菌多克隆抗血清、制备方法及其在检测沙门氏菌中的应用
- 本发明公开了一种柠檬酸杆菌多克隆抗血清及其制备方法以及在检测沙门氏菌中的应用，包括下列步骤：（1）柠檬酸杆菌免疫抗原的制备；（2）抗原接种；（3）多克隆抗血清的采集；柠檬酸杆菌多克隆抗血清在检测沙门氏菌中的应用包括含有柠...
- 肖西志孙敏吴振兴陈煜邓明俊林超吴信海房保海谭乐义朱来华
- 文献传递
- 白色念珠菌环介导等温扩增快速检测方法
- 本发明涉及一种白色念珠菌环介导等温扩增快速检测方法。其中的试剂包括环介导等温扩增反应液、Bst DNA聚合酶和显色剂；其中的反应液含有反应缓冲液、dNTP、硫酸镁、上游内引物5－CACATTTTGGATAAGGTTCAC...
- 雷质文贺楠姜英辉刘云国房保海李正义唐静马维兴张健祝素珍贾俊涛赵丽青
- 文献传递
- 诺如病毒环介导等温扩增快速检测方法
- 本发明涉及一种G II型诺如病毒环介导等温扩增快速检测方法。其中的试剂包括环介导等温扩增反应液、Bst DNA聚合酶、显色剂；所述的反应液含有反应缓冲液、dNTP、硫酸镁、上游内引物5－CGGGCTCCAGAGCCATA...
- 雷质文贺楠刘云国张健祝素珍姜英辉李正义房保海唐静贾俊涛赵丽青马维兴
- 文献传递
- 果蔬中甲型肝炎病毒和诺如病毒检测质控试剂盒和检测方法
- 本发明公开了一种果蔬中甲型肝炎病毒和诺如病毒检测质控试剂盒和检测方法，试剂盒包括：HAV？2×RT-PCR？mix、NV？GⅠ+GⅡ分型2×RT-PCR？mix、MS2？2×RT-PCR？mix、无RNase水、HAV阳...
- 岳志芹房保海赵玉然王宫璞孙涛梁成珠
- 文献传递
- 应用依赖解旋酶DNA恒温扩增技术检测副溶血性弧菌被引量：10
- 2011年
- 以副溶血性弧菌的tlh基因为目的片段设计特异性引物,成功建立了恒温条件下快速检测副溶血性弧菌的依赖解旋酶DNA恒温扩增技术(HDA)的检测法,进行了特异性和灵敏度实验,并与普通PCR方法进行了比较。该HDA检测方法最低检测限为19.9ng·mL-1,与普通PCR方法相当。副溶血性弧菌的HDA检测方法具有普通PCR的特异、灵敏等特点,并且对仪器要求更低,用普通水浴槽即可进行反应。
- 石琰璟王建广房保海张健祝素珍刘云国姜英辉雷质文杨大伟
- 关键词：副溶血性弧菌
