徐晓明
- 作品数：28 被引量：110H指数：6
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- 发文基金：上海市科学技术发展基金国家重点基础研究发展计划上海市教委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 成人颞下颌关节的矢状张口运动分析
- 1987年
- 作者采用X线电影摄影技术和运动生物力学研究方法,对14例正常人颞下颌关节的矢状张、闭口运动进行了分析。本文进一步肯定了下颌运动的瞬时运动中心理论,确定了瞬心曲线的形态、位置和趋势,并提出了下颌张口运动的两阶段模式,提供了各标志点的运动轨迹和范围。这些结论对颞下颌关节的理论分析和病理分析,均有参考价值。由于张口运动一开始髁突就向前下滑动,滑动在该阶段约占整个运动的70~86%,而转动仅占14~30%,因此在咀嚼运动中,髁突前斜面与关节结节后斜面通过关节盘,始终保持接触并承受主要的咀嚼压力,故可解释关节窝顶骨板菲薄及髁嵴形成的原因。
- 徐晓明吴晋宝沈金根何正瑞钱家生翟洪元
- 关键词：颞下颌关节
- GAP-43干扰RNA表达载体的构建与鉴定
- 2005年
- 目的:构建GAP-43小干扰RNA(SiRNA)的表达载体并在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系PC12中验证其抑制效果。方法:利用设计软件根据GAP-43mRNA序列设计特异性SiRNA插入序列,体外合成该序列后将其定向克隆入真核表达载体pRNAT H1.1/Neo。以LipofectamineTM2000试剂转染GAP-43-SiRNA表达载体至PC12细胞中,以NGF诱导PC12细胞GAP-43的表达,以免疫组化方法鉴定GAP-43-SiRNA对GAP-43表达的抑制效果。结果:DNA测序证实合成的并被克隆入真核表达载体pRNATH1.1/Neo的SiRNA插入序列完全正确,GAP-43-SiRNA表达载体转染PC12细胞后可特异性抑制NGF诱导的PC12细胞的GAP-43的表达。结论:GAP-43-SiRNA表达载体构建成功,为后期研究GAP-43在少突胶质细胞前体上表达的意义奠定了基础。
- 胡建国富赛里李莹徐晓明陆佩华
- 关键词：GAP-43小干扰RNAPC12
- 大鼠胚胎神经干细胞的冷冻复苏被引量：12
- 2003年
- 目的 :建立大鼠胚胎神经干细胞冷冻复苏方法 ,探讨冻存后神经干细胞的活力及生物学特性。 方法 :采用 10 %BSA + 7.5 %DMSO作冷冻保护剂 ,于液氮中冻存 ;采用细胞培养和间接免疫荧光染色方法对冻存后细胞的活力、形态及分化能力作鉴定。结果 :不同的冻存时间、细胞代数、组织来源以及神经营养因子对冻存后细胞存活率没有明显差异 (P >0 .0 5 )。冷冻保存复苏后培养的大鼠胚胎神经干细胞能够存活 ,能在体外多次传代 ,并能分化成神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞。结论 :大鼠神经干细胞的冻存复苏并不影响其原有的生物学特性包括其正常的形态、增殖能力和多向分化能力。
- 马政文富赛里尹岚徐晓明陆佩华
- 关键词：胚胎神经干细胞冷冻
- 颞下颌关节被动运动时的轴心被引量：2
- 1988年
- 采用5具尸体头颅,取其半侧,切除皮肤和肌肉,先保留韧带,再除去韧带,分别拍摄从咬(牙合)位至大张口位共8个位置的X光片。以探讨颞下颌关节在被动运动时的轴心位置。在除去韧带的情况下,髁突绕本身的轴作中心定轴转动,该中心位于髁嵴下方6毫米处,运动发生在髁突与关节盘之间。在保留韧带的情况下,下颌张口运动也是定轴转动,轴心位于髁嵴下方约12毫米处的Q点,髁突绕偏心的Q点转动,同时带动关节盘一起向前下滑动。
- 徐晓明吴晋宝沈金根郭强苏郑奋强郑学明
- 关键词：颞下颌关节
- 人类下颌骨的力学模型被引量：6
- 1987年
- 本文采用二维有限元,对下颌骨进行应力分析研究。提出2种模型、3种牙齿负载条件和3种咀嚼肌力分布。有限元分析和光弹实验比较,两种结果较为一致,大应力集中在下颌角髁突区、磨牙后区和负载作用的齿冠上。
- 沈金根吴晋宝徐晓明陆仲绩
- 关键词：有限元下颌骨应力分布
- 下颌骨的二维光弹研究被引量：2
- 1986年
- 本文采用二维光弹性模型模拟在咀嚼活动时对下颌骨的应力进行了研究,结果得到了在三种咀嚼力作用下的等色线条纹和等倾线条纹,计算机处理光弹试验结果,得到了下颌骨内的应力分布,结果指出大应力区在下颌角、髁突区、磨牙后区和负载作用的齿冠上。
- 沈金根吴晋宝徐晓明张志忠姚祖德
- 关键词：下颌骨下颌骨
- 神经干细胞及其在脊髓损伤修复中的应用
- ～～
- 马政文陆佩华徐晓明
- 文献传递
- 滑膜内衬细胞的超微结构被引量：1
- 1986年
- 观察了五种哺乳动物及人的滑膜内衬细胞的超微结构。滑膜内衬由1~3层细胞组成,主要是A型细胞和B型细胞二种类型,也有少数介于这二种类型的中间形态的AB型细胞。讨论了分型的依据和各类细胞的功能意义,以及不同种动物内衬细胞的差异。
- 范冷艳吴晋宝徐晓明张健民何正瑞
- 关键词：高尔基体高尔基复合体超微结构内质网
- 神经干细胞向少突胶质前体细胞的定向分化诱导(英文)被引量：11
- 2005年
- 本研究采用神经胶质瘤细胞株(B104 neuroblatoma cells,B104 cells)培养上清(B104CM)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF),将冷冻复苏的大鼠胚胎脊髓神经干细胞(neural stem cells,NSCs)定向诱导为少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precusor cells,OPCs)。形态学和免疫组化的结果显示,诱导后95%以上的细胞具有双极或多极突起的典型OPCs 形态,并表达A2B5和血小板源生长因子受体-α(platelet derived growth factor receptor-α,PDGFR-α)等OPCs标志,所有PDGFR-α阳性的OPCs均不表达β-Tublin Ⅲ,其中仅少量细胞表达胶质原纤维酸性蛋白(glia fibrillary acidic protein,GFAP)。在B104CM 和bFGF共存的培养条件下,悬浮培养的OPCs可大量增殖形成少突胶质细胞球,该细胞球可通过传代继续扩增,且扩增的OPCs仍能维持其特有的形态和自我增殖的特性。撤去bFGF和B104CM后,OPCs能进一步分化为成熟的少突胶质细胞(oligodendrocytes,OLs)或Ⅱ型星形胶质细胞。实验表明,诱导NSCs产生的OPCs在形态、增殖以及分化格局等方面均与已报道的存在于胚胎脑区的O-2A前体细胞相类似。该培养系统可为实验性细胞移植的研究提供丰富的细胞来源。
- 富赛里胡建国李莹尹岚金建强徐晓明陆佩华
- 关键词：神经干细胞少突胶质前体细胞碱性成纤维细胞生长因子
- 胚胎大鼠脑和脊髓神经干细胞的分离和培养被引量：16
- 2003年
- 研究采用显微解剖、无血清细胞培养和免疫荧光细胞化学染色等实验技术 ,成功地建立了胚胎大鼠脑和脊髓神经干细胞 (NSCs)的分离和培养方法。结果显示 ,( 1)在含成纤维细胞生长因子 2 (FGF 2 )和表皮生长因子(EGF)的无血清培养液中 ,两种来源的NSCs经体外培养 8- 10代后 ,其细胞数呈指数级增加 ,其中脑来源的NSCs数由原代培养时的 1× 10 6 增加至 1× 10 12 ,脊髓来源的NSCs数从 1× 10 6 增加至 1× 10 11。增殖的细胞表达神经上皮干细胞蛋白 (nestin) ;( 2 )在含 1%胎牛血清 (FBS)的培养条件下 ,它们都能被诱导分化为神经元、少突胶质细胞和星型胶质细胞。但其分化比例可随细胞传代次数的增加而改变 ,其中 ,大脑来源的NSCs分化为神经元的比例从第二代 (P2 )的 11 95± 2 5 %下降至第五代 (P5)的 1 97± 1 16% (P <0 0 1) ,而少突胶质细胞的分化比例则基本保持不变 ,这一分化格局同样可在脊髓来源的NSCs中发现。结果表明 ,我们所分离和培养的细胞在体外经多次传代后仍具有很强的增殖能力和多向分化潜能 ,它们都表达nestin 。
- 富赛里马政文尹岚陆佩华徐晓明
- 关键词：神经干细胞胚胎成纤维细胞生长因子-2表皮细胞生长因子
