胡建国
- 作品数：104 被引量：283H指数：11
- 供职机构：蚌埠医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 喉鳞状细胞癌中细胞周期蛋白E和p27异常表达的临床意义被引量：7
- 2014年
- 目的:探讨喉鳞状细胞癌(LSCC)中细胞周期蛋白E(CyclinE)和p27蛋白的表达情况及其临床意义,旨在寻找影响LSCC患者预后的新指标。方法:采用免疫组织化学ElivisionTM法检测160例LSCC和20例正常喉黏膜组织(NLT)中CyclinE和p27的表达情况;统计分析CyclinE和p27蛋白之间及其二者与LSCC患者临床病理因素和总体生存期之间的关系。结果:LSCC组织中CyclinE和p27阳性率分别为62.50%(100/160)和41.25%(66/160),NLT中CyclinE和p27阳性率分别为35%(7/20)和70%(14/20)(P<0.05);CyclinE和p27与LSCC患者淋巴结转移和PTNM分期有关(P<0.05),与年龄、性别及肿瘤直径、部位和分化程度无关(P>0.05);CyclinE和p27呈显著负相关,r=-0.767(P<0.05);Cox多因素分析显示淋巴结转移、PTNM分期、CyclinE和p27是影响LSCC患者预后的独立危险因素。Kaplan-Meier生存分析显示LSCC患者的总体生存率为36.9%(P<0.05);CyclinE阳性组患者5年生存率为8%,阴性组为80%(P<0.05);而p27蛋白阳性组患者5年生存率为77.27%,阴性组为5.32%(P<0.05)。结论:CyclinE基因的激活同时伴有p27基因的失活可能是LSCC发生发展和侵袭转移的分子基础,联合检测CyclinE和p27对判断LSCC患者预后有重要意义。
- 柴大敏鲍正齐胡建国马莉冯振中陶仪声
- 关键词：喉肿瘤细胞周期蛋白EP27免疫组织化学预后
- 大鼠雪旺细胞系RSC96条件培养液对少突胶质前体细胞的体外增殖作用
- 2017年
- 目的观察大鼠雪旺细胞系RSC96细胞条件培养液(RSC96-CM)对少突胶质前体细胞(OPCs)增殖的影响,探讨其作用机制。方法应用免疫粘附法从胚胎15d的SD大鼠脊髓分离OPCs,应用Brd U掺入实验检测OPCs的增殖,应用RT-PCR技术检测PDGF-AA和bFGF在RSC96细胞的表达,应用ELISA技术检测RSC96-CM中PDGF-AA和bFGF蛋白的浓度,以特异性抑制剂阻断观察PDGF-AA和bFGF在RSC96-CM诱导OPCs增殖中的作用,以特异性抑制剂观察ERK和JNK信号途径在RSC96-CM诱导OPCs增殖中的作用。结果不同浓度的RSC96-CM培养的OPCs,其BrdU+细胞的比例与对照组相比均显著增加(P<0.05),其中,在含50%RSC96-CM的培养液中培养的OPCs的BrdU+细胞的比例达高峰。RT-PCR证实RSC96细胞显著表达PDGF-AA和bFGF的mRNAs,ELISA结果发现,RSC96-CM中PDGF-AA和bFGF的蛋白浓度分别是我们前期报道的B104CM中PDGF-AA和bFGF的蛋白水平的0.87倍和0.92倍。PDGFR的特异性抑制剂AG1295和bFGFR特异性抑制剂PD173074均显著降低RSC96-CM诱导的OPCs增殖;此外,Erk1/2特异性抑制剂U0126和JNK特异性抑制SP600125的预孵也显著降低RSC96-CM诱导的BrdU+OPCs的比例(P<0.01)。结论 RSC96-CM显著诱导OPCs的增殖,其通过RSC96分泌的PDGF-AA和bFGF激活Erk1/2和JNK信号途径而发挥作用;RSC96-CM也可以作为OPCs常规培养的扩增剂。
- 齐琦朱安友吕合作胡建国
- 关键词：少突胶质前体细胞增殖
- 人类γδT细胞细胞毒活性的调控机制和作用途径
- 2002年
- γδT细胞是不同于αβT细胞的另一类T细胞 ,对肿瘤细胞的细胞毒活性不受MHC限制。近年的研究发现 ,γδT细胞也表达NK细胞的抑制性MHCⅠ类分子受体 (INMRs) ,并调控其对肿瘤细胞的杀伤活性 ,溶解MHCⅠ类分子缺失的靶细胞。γδT细胞的细胞毒活性主要由穿孔素 /颗粒酶介导 ,另外Fas/FasL诱导的凋亡可能也起作用。
- 胡建国
- 关键词：ΓΔT细胞穿孔素颗粒酶FAS/FASL
- Olig基因在少突胶质细胞的发生和中枢神经系统损伤修复中的作用被引量：2
- 2016年
- 中枢神经系统（central nervous system,CNS）主要由神经元和神经胶质细胞组成,其中神经胶质细胞包括少突胶质细胞（oligodendrocyte,OLs）、小胶质细胞和星形胶质细胞等。OLs在CNS内包绕神经元轴突形成髓鞘,使得有髓神经纤维传导神经冲动的速度和效率得到极大提高（[1]）。
- 齐琦张玉心胡建国
- 关键词：少突胶质细胞分化
- 大鼠Olig2基因慢病毒表达载体的构建及其转染后对少突胶质前体细胞分化的影响
- 2012年
- 目的构建大鼠少突胶质细胞转录因子2(Olig2)的慢病毒表达载体,并转染少突胶质前体细胞(OPCs),观察Olig2过表达对OPCs向少突胶质细胞(OLs)分化的影响。方法设计合成PCR引物,从大鼠pEGFP-N3-Olig2表达质粒中扩增并克隆大鼠Olig2-EGFP片段,将其插入到pLenti6.3慢病毒表达载体中,形成pLenti6.3-Olig2-EGFP慢病毒表达载体。将其与包装质粒混合后共转染293T细胞,包装产生慢病毒后感染培养的OPCs,观察Olig2在感染细胞中的表达并鉴定其表达对OPCs向OLs分化的影响。结果成功将大鼠Olig2-EGFP片段克隆入pLenti6.3慢病毒表达载体,构建的pLenti6.3-Olig2-EGFP慢病毒表达载体能够高效表达。与空质粒转染的OPCs相比,重组质粒转染的OPCs体外诱导分化后产生更多的OLs(n=5,P<0.01)。结论成功建立大鼠pLenti6.3-Olig2-EGFP慢病毒表达系统,慢病毒介导的Olig2过表达促进大鼠OPCs向OLs分化。
- 王凤超葛鑫张伦军郭晖朱安友吕合作胡建国
- 关键词：少突胶质前体细胞少突胶质细胞慢病毒表达载体转染
- 胃癌中MLF1IP表达的预后价值及其对肿瘤进展的调控作用被引量：6
- 2023年
- 目的探讨胃癌组织中骨髓增生异常白血病因子1相互作用蛋白(MLF1IP)表达的预后价值及其在肿瘤进展中的调控作用。方法采用GEO、Kaplan-Meier Plotter数据库分析胃癌肿瘤组织中MLF1IP的表达水平及其与患者预后的关系;回顾性分析2015年1–12月在我院行胃癌根治术的患者108例,检测胃癌及癌旁组织中MLF1IP的表达情况;分析MLF1IP与胃癌患者临床病理参数间的关系及其对患者远期预后的影响;进一步采用单因素与多因素回归分析胃癌患者远期预后的危险因素;ROC曲线分析MLF1IP对胃癌远期预后的评估价值。选择胃癌细胞系MGC803体外分析MLF1IP对癌细胞增殖、迁移与侵袭能力的影响。建立裸鼠移植瘤模型分析在体环境下MLF1IP对肿瘤生长的影响。结果GEO数据库胃癌队列GSE29272结果显示胃癌组织中MLF1IP表达水平高于正常组织(P<0.05),Kaplan-Meier Plotter数据库提示MLF1IP高表达患者预后不良。免疫组化分析显示,胃癌组织中MLF1IP表达水平高于癌旁组织(P<0.05);相关性分析显示MLF1IP水平与胃癌组织中Ki67(r=0.609,P<0.01)、外周血癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)(r=0.572,P<0.01)及糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)(r=0.623,P<0.01)均呈正相关;Kaplan-Meier(K-M)生存分析显示MLF1IP高表达组患者术后5年生存率低于MLF1IP低表达组(P<0.01);Cox回归分析显示,MLF1IP表达量(HR=2.508,95%CI:1.259~4.999)、CEA≥5μg/L(HR=2.171,95%CI:1.152~4.092)、CA19-9≥37 kU/L(HR=2.401,95%CI:1.094~5.269)、T分期为3~4期(HR=2.779,95%CI:1.049~7.358)及N分期为2~3期(HR=2.072,95%CI:1.100~3.904)均是影响胃癌根治术后5年生存率的独立危险因素;ROC分析表明MLF1IP(以蛋白相对表达量3.00为截点值)评估胃癌患者根治术后5年生存率的敏感性为75.00%,特异性为76.92%,准确度为76.2%(P<0.05)。CCK-8、Transwell及划痕实验证明,体外干扰MLF1IP基因表达可显著抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭。裸鼠
- 杨子张浩徐梦宇张小凤王月月葛思堂耿志军宋雪李静胡建国左芦根
- 关键词：胃癌预后增殖迁移
- BZW1高表达促进胃癌细胞的侵袭和转移:基于调控Wnt//β-catenin通路和促进上皮间质转化
- 2024年
- 目的明确碱性亮氨酸拉链蛋白1(BZW1)在胃癌中的表达情况,并探讨其对胃癌患者预后的影响及其可能的作用机制。方法分别采用TIMER、UALCAN和Kaplan-Meier Plotter数据库分析BZW1在胃癌组织中的表达情况,与肿瘤分级、分期之间的相关性及对患者预后的影响。纳入2014年1月~2016年12月在我院行胃癌根治术的102例患者,分析BZW1在胃癌组织中的表达水平、对胃癌疾病进展和患者术后5年生存率的影响。体外采用慢病毒转染的方式构建上调和下调BZW1表达的胃癌细胞系(MGC803),分析BZW1对MGC803细胞迁移、侵袭及上皮-间质转化(EMT)的作用。采用KEGG富集分析预测BZW1在胃癌中的可能作用机制,并进一步采用Western blot实验进行体外验证。结果生物信息学分析结果显示,BZW1在胃癌和癌旁组织中的表达量差异有统计学意义(P<0.01),免疫组化和RT-qPCR结果显示,BZW1在胃癌组织中的蛋白和mRNA表达水平分别是癌旁组织的3.30倍和6.54倍(P<0.01);胃癌组织中BZW1的表达水平与外周血CEA和CA199水平呈正相关(P<0.01);单因素结合Cox多元回归模型分析证实BZW1高表达(P<0.05,HR=2.070,95%CI:1.021~4.196)是影响胃癌患者根治术后5年生存率的独立危险因素;以BZW1相对表达量3.61为截点值,预判术后5年死亡的敏感性为75.56%,特异性为71.93%(P<0.01)。Transwell实验显示,上调BZW1可促进MGC803细胞的迁移和侵袭(P<0.05),下调则相反(P<0.05)。Western blot实验发现,上调BZW1可促进MGC803细胞N-cadherin与Vimentin的表达(P<0.05),并抑制E-cadherin的表达(P<0.05),下调则反之(P<0.05)。富集分析显示,BZW1生物功能可能与Wnt//β-catenin信号相关。Western blot实验进一步证实,上调BZW1可促进Wnt3a、β-Catenin及C-myc的表达(P<0.05),而下调则相反(P<0.05);使用Wnt通路抑制剂XAV-939可显著削弱上调BZW1对MGC803细胞中EMT关键分子的蛋白N-cadherin、Vimentin及E-cadherin的调控作用(P<0.05)。结论BZW1在�
- 张文静张诺杨子张小凤孙奥飞王炼宋雪耿志军李静胡建国
- 关键词：胃癌上皮-间质转化WNT/Β-CATENIN
- 输血技术学中交叉配血实验的课堂设计
- 2018年
- 本文从新课导入、实验内容讲解以及在实验教学中渗透教书育人理念等方面介绍输血技术学这门课程中交叉配血实验的课堂设计,旨在为输血技术学实验教学提供一些新的思路和参考。
- 张楠李玉云李玉云禹莉许涛胡建国胡建国郝艳梅
- 关键词：交叉配血课堂设计
- 老年人梅毒筛查阳性与荧光梅毒螺旋体抗体吸收法及蛋白质印迹法复测结果的对比分析被引量：5
- 2008年
- 目的:比较老年人梅毒筛查阳性与确认指标之间的关系,分析各检测指标在老年梅毒诊断的临床价值。方法:用酶联免疫吸附试验及甲苯胺红试验作为梅毒筛查,对老年人阳性标本用梅毒螺旋体明胶凝集试验检测,两种方法均为阳性者用荧光梅毒螺旋体抗体吸收法(FTA-ABS)检测及蛋白质印迹法(WB)确认,并对实验结果进行统计分析。结果:对酶联免疫吸附试验筛查梅毒的76例老年人阳性标本,用梅毒螺旋体明胶凝集试验检测有72例阳性,阳性符合率94.7%;两种方法均为阳性的72例标本经FTA-ABS及WB检测确证阳性71例,阳性符合率98.6%;并且FTA-ABS检测与WB检测结果一致。结论:为了提高老年人梅毒的检出率及正确性,对梅毒筛查阳性标本,应用TPPA进行确证,有疑义者用FTA-ABS或WB进行进一步检测确证。
- 王凤超朱安友葛鑫胡建国柏平
- 关键词：梅毒螺旋体免疫印迹法
- 胃癌14-3-3sigma mRNA的表达及其临床意义被引量：1
- 2008年
- [目的]探讨胃癌14-3-3sigma mRNA的表达及其与胃癌生物行为学关系。[方法]用半定量RT-PCR检测胃癌患者肿瘤组织和远癌组织标本中的14-3-3sigma mRNA。[结果]39.6%(21/54)的胃癌组织中的14-3-3sigma mRNA出现低表达,但14-3-3sigma mRNA的低表达与患者的性别、年龄以及胃癌的病理分型、分期以及淋巴结转移均无显著性相关。[结论]14-3-3sigmamRNA的低表达与胃癌的发生相关。
- 王凤超钟政荣姜丛桥胡建国沈继龙
- 关键词：胃肿瘤SIGMART-PCR
