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常红: 作品数：66 被引量：310H指数：9; 供职机构：青岛大学更多>>; 发文基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金山东省科技发展计划项目山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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玉屏风颗粒联合他克莫司胶囊对原发性肾病综合征患儿肾功能、体液免疫功能及Th1/Th2细胞平衡的影响被引量：16: 2021年; 目的:探讨玉屏风颗粒联合他克莫司胶囊对原发性肾病综合征(PNS)患儿肾功能、体液免疫功能及Th1/Th2细胞平衡的影响。方法:选取2017年12月~2019年12月我院接收的PNS患儿100例,根据随机数字表法将其分为观察组、对照组,各50例。对照组患儿给予他克莫司胶囊治疗,观察组给予玉屏风颗粒联合他克莫司胶囊治疗,对比两组疗效、肾功能、体液免疫功能以及Th1/Th2细胞因子水平,记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组治疗9个月后的临床总有效率为92.00%(46/50),高于对照组的74.00%(37/50)(P<0.05)。治疗9个月后,观察组血清肌酐(Cr)、24h尿蛋白定量、尿素氮(BUN)低于对照组(P<0.05)。治疗9个月后,观察组免疫球蛋白(Ig)A、Ig G、补体C3高于对照组(P<0.05)。治疗9个月后,两组Ig M组间对比无统计学差异(P>0.05)。治疗9个月后,观察组白细胞介素(IL)-10较对照组高,IL-2、转化生长因子(TGF-β1)、IL-6较对照组低(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论:PNS患儿采用玉屏风颗粒联合他克莫司胶囊治疗疗效确切,可使患儿体液免疫功能、肾功能改善,调节Th1/Th2细胞平衡,且安全性较好。; 刘雅琳曹红梅王晓静孙山田克成常红; 关键词：玉屏风颗粒他克莫司胶囊原发性肾病综合征肾功能体液免疫功能 TH1/TH2细胞

PIK3CD功能获得性突变致慢性EB病毒感染1例并文献复习: 2023年; 目的报道1例PIK3CD基因功能获得性(GOF)突变致慢性EB病毒(EBV)感染患儿,探讨该病临床表现及基因突变特点。方法收集患儿的临床资料,提取患儿及直系亲属外周血DNA,通过全外显子组测序技术检测其基因突变情况,并检索相关文献进行复习。结果患儿自2岁始反复出现呼吸道感染,伴肝脾淋巴结肿大,反复出现种痘样皮疹;血清EBV抗体水平显著升高,淋巴组织活检提示T淋巴细胞增殖性改变,EBV编码RNA(EBER)阳性。13岁时患儿血液中免疫球蛋白水平显著升高伴多种自身抗体阳性。基因检测提示PIK3CD基因杂合突变c.3061G>A(p.E1021K),文献复习提示该突变为GOF突变。结论PIK3CD基因GOF突变可导致EBV易感及EBV慢性感染,临床表现为淋巴组织增生、特征性皮疹出现。该病患儿亦可表现为血液中免疫球蛋白水平的显著升高,可能与自身免疫反应所致自身抗体大量形成有关。; 牛和娣柏翠王高燕王大海张冉冉王加兰常红邵乐平林毅; 关键词：爱泼斯坦巴尔病毒感染突变

近端指间关节周围胶原沉积症2例并文献复习: 2023年; 目的:探讨近端指间关节周围胶原沉积症(pachydermodactyly, PDD)的临床特点,提高对该病的认识。方法:对2例确诊PDD患儿的临床资料进行总结分析并复习相关文献。结果:2例患儿均表现为双手近端指间关节肿胀,无关节痛;查体可见受累关节侧面呈梭形膨大,肤色、皮温正常,无触痛;炎症指标、免疫学检查均无异常;影像学检查示双手近端指间关节软组织肿胀,无关节、骨质异常改变;皮肤组织病理学检查示复鳞上皮轻度增生伴角化过度,间质纤维胶原组织增生,诊断为PDD,未治疗,均随访3个月以上,关节症状无进展。结论:PDD是一种少见的良性疾病,通常无需特殊处理,临床上需和炎症性关节炎相鉴别,避免误诊、误治。; 陈宇姜忠邵世宏常红邵乐平林毅; 关键词：近端指间关节周围胶原沉积症胶原沉积儿童

过敏性紫癜患儿血清降解单糖水平的变化及意义被引量：4: 2022年; 目的分析过敏性紫癜(Henoch-Schönlein purpura,HSP)患儿血清降解单糖的水平变化特点,并探讨其临床意义。方法前瞻性选取2019年9月至2022年1月诊断为HSP的132例患儿为研究对象,另选取健康儿童132例为对照组,利用高效液相色谱技术分析2组血清降解单糖的含量。通过受试者工作特征曲线分析降解单糖的诊断效果。结果HSP患儿血清降解甘露糖、氨基葡萄糖、氨基半乳糖和半乳糖浓度均高于对照组(P<0.001),4种降解单糖的曲线下面积分别为0.919、0.913、0.832、0.932(P<0.05),对HSP具有诊断价值。结论HSP患儿血清中降解甘露糖、氨基葡萄糖、氨基半乳糖和半乳糖的含量高,其水平对HSP的诊断可能具有重要价值。[中国当代儿科杂志,2022,24(8):894-898]; 王志亮盛楷迪林毅张秋业张丽娟常红; 关键词：过敏性紫癜单糖儿童

过敏性紫癜患儿外周血树突状细胞Toll样受体与共刺激分子表达的意义被引量：2: 2014年; 目的观察过敏性紫癜（HSP）患儿外周血树突状细胞（DC）表面Toll样受体（TLR）2、TLR3、TLR4表达状况，探讨TLR表达异常在HSP免疫发病机制中的作用。方法选择2011年12月至2012年7月在青岛大学医学院附属医院住院治疗的HSP患儿20例为HSP组，20例健康体检儿童为健康对照组。无菌条件下采集外周静脉抗凝血，密度梯度离心法分离获得外周血单个核细胞（PBMC），体外经细胞因子重组人粒细胞．巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）、重组人白细胞介素4（rhlL-4）和重组人肿瘤坏死因子-α（rhTNF-α）诱导培养获得DC，采用流式细胞仪检测DC表面TLR2、TLR3、TLR4、CD83、CD86的表达。结果1．HSP组DC表面CD83表达率与健康对照组比较差异无统计学意义（t=0．80，P〉0．05）。2．HSP组DC表面CD86表达率显著高于健康对照组（t=9．56，P〈0．01）。HSP组DC表面TLR2、TLR3、TLR4表达率均明显高于健康对照组（t=11．79、13．29、9．45，P均〈0．01）。3．HSP组DC表面TLR2、TLR3、TLR4表达率与CD86表达率皆呈正相关（r=0．84，P〈0．01；r=0．53，P〈0．05；r=0．66，P〈0．05）。结论HSP患儿DC表面TLR2、TLR3、TLR4和共刺激分子CD86表达增强且呈正相关，提示TLR和共刺激分子表达异常在HSP发病机制中起重要作用，可能通过启动以Th2为优势的异常免疫应答参与HSP的发病。; 常红刘秀琴陈玉秀曹永献林毅王薇张秋业; 关键词：紫癜过敏性树突状细胞 TOLL样受体 CD86

静脉免疫球蛋白对早产儿脐血T淋巴细胞功能的影响被引量：2: 2013年; 目的观察不同剂量静脉免疫球蛋白（intravenous immunoglobulin,IVIG）对早产儿脐血T淋巴细胞功能的影响,探讨IVIG免疫调节作用的机制.方法选择2011年6月1日至2011年12月31日在青岛大学医学院附属医院出生、胎龄32～34周的早产儿15例为研究对象.在无菌条件下采用密度梯度离心法获取脐血单个核细胞（cord blood mononuclear cells,CBMC）,置于不同浓度IVIG（A、B、C组分别为6、9和12 mg/ml）条件下体外培养72h.采用流式细胞仪检测CD4＋CD25＋ Foxp3＋调节性T淋巴细胞（regulatery T lymphocyte,Treg细胞）的表达率,酶联免疫吸附法检测培养上清液中干扰素（interferon,IFN）γ、白细胞介素（interleukin,IL）4、IL-10和转化生长因子（transforming growth factor,TGF）-β1的水平.采用单因素方差分析和LSD检验进行统计学处理.结果（1） CBMC分泌IFN-γ及IL-4水平变化：C组CBMC分泌IFN 7水平为0.03±0.02,低于A组的0.18±0.08和B组的0.13±0.05（F=5.72,P＜0.01）,而A组与B组差异无统计学意义（P＞0.05）;B组和C组CBMC分泌IL-4水平（分别为0.02±0.01和0.01±0.01）均显著低于A组的0.03±0.01（F=20.38,P均＜0.01）,B组与C组差异无统计学意义（P＞0.05）;（2）各组Treg细胞的表达率差异均无统计学意义（F=0.67,P均＞0.05）.（3）C组CBMC分泌IL-10水平为3.02±3.79,明显低于B组（6.90±4.64）和A组（10.78±5.44）（F=4.68,P＜0.05和0.01）;B组也明显低于A组（P＜0.05）;B组（16.15±13.94）和C组（8.44±13.71）CBMC分泌TGF-β1水平均显著低于A组（30.23±16.32）（F=5.22,P＜0.05和0.01）,B组与C组差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 IVIG可抑制早产儿脐血辅助性T淋巴细胞1和2的细胞功能,且与其剂量有关;IVIG可通过调节细胞因子IL 10和TGF-β1的分泌抑制天然脐血Treg细胞的功能,且有剂量依赖效应.; 常红张秋业庄超盛红玲吴蒙蒙朱海燕; 关键词：胎血 T淋巴细胞

幼年皮肌炎的临床特点被引量：1: 2014年; 目的探讨幼年皮肌炎（J D M）的临床特点、治疗和预后,以提高诊疗水平。方法回顾性分析19例J D M病儿的临床资料。结果 19例JD M病儿中,男8例,女11例,发病年龄1岁10月～15岁,中位数年龄10岁;19例病儿有皮疹和肌肉症状,其中并发肺炎2例,免疫相关性甲状腺炎1例,嗜血细胞综合征1例。实验室检查14例病儿肌酸激酶（CK）升高;肌电图示肌源性损害13例;3例肌肉活检示肌炎改变。所有病儿均使用糖皮质激素治疗,6例病儿加用甲氨蝶呤;除1例病儿因嗜血细胞综合征死亡,余病情好转出院。12例病儿出现误诊,误诊为过敏性皮炎、关节炎、呼吸道感染等。结论 JDM是一种发病率较低的疾病,早期发病较隐匿,易误诊,可累及多个器官,其中以呼吸系统受累多见。; 付元常红陈秀霞吴蒙蒙; 关键词：皮肌炎治疗学

紫癜性肾炎病儿转谷氨酰胺酶-2的表达及其意义被引量：1: 2023年; 目的探讨转谷氨酰胺酶-2(TG2)在紫癜性肾炎(HSPN)病儿中的表达及其意义。方法选取过敏性紫癜(HSP)病儿91例作为研究对象,根据是否并发肾脏损伤,分为HSPN组(39例)和非HSPN组(NHSPN组,52例);另选取同期体检的30例健康儿童作为正常对照组。采用酶联免疫吸附试验法检测各组儿童血清及尿液中TG2的水平,并对HSPN组病儿尿液TG2水平与血清TG2水平、24 h尿蛋白定量进行相关性分析;利用受试者工作特征(ROC)曲线评估尿液TG2水平对HSPN的诊断效能。结果HSPN组、NHSPN组及对照组儿童血清TG2水平差异无显著性(P>0.05),HSPN组病儿尿液TG2水平明显低于对照组及NHSPN组(t=4.906、6.944,P<0.01);HSPN组病儿尿液TG2水平与24 h尿蛋白定量呈负相关(r=-0.89,P<0.05)。ROC曲线分析显示,尿液TG2水平诊断HSPN的曲线下面积为0.857,95%置信区间为0.767~0.948;HSP病儿尿液TG2诊断HSPN的最佳阈值为0.32μg/L,此时其诊断灵敏度为0.795,特异度为0.892。结论HSPN病儿尿液TG2水平明显降低,且与24 h尿蛋白定量呈负相关;尿液TG2可作为早期诊断和预测HSP并发肾损伤的有效指标。; 赵海燕高媛王大海聂娜娜林毅常红; 关键词：肾炎

SOCS1低甲基化在过敏性紫癜儿童Th17/Treg细胞失衡中的作用: 常红张庆群訾广琴林毅张秋业

PAX2基因变异致慢性肾脏病2例报告并文献复习被引量：3: 2021年; 目的探讨PAX2基因变异致慢性肾脏病(CKD)的临床和基因变异特征。方法回顾分析2例PAX2基因变异致CKD患儿的临床资料及家系基因检测结果,并在PubMed数据库及中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台检索复习相关文献。结果男女患儿各1例,均有蛋白尿及肾功能下降,例1处于CKDⅡ期,例2患儿处于CKDⅢ-Ⅳ期。基因检测发现2例患儿PAX2基因均存在致病变异。检索到32例PAX2基因变异致CKD患儿,表现为肾脏发育不良、蛋白尿,亦可有视神经缺损等肾外表现,部分患儿最终进展至终末期肾病。结论PAX2基因变异致CKD临床表型多样,相同变异位点者临床表型也可有显著差异。基因测序有助于早期诊断,早期对症支持治疗有助于延缓肾功能下降。; 孙晓朋林毅聂娜娜张秋业王加兰尹讯章常红; 关键词：蛋白尿慢性肾脏病系膜增生性肾小球肾炎

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