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VE-statin/Egf17-siRNA抑制恶性胶质瘤诱导内皮细胞血管生成能力的体外研究: 2014年; 目的通过细胞培养及RNA干扰技术探讨类表皮生长因子域7(VE-statin/Egfl 7)在恶性胶质瘤血管生成中的作用和机制。方法Transwell培养技术建立U 251-HUVEC共培养系统,体外模拟恶性胶质瘤与内皮细胞的相互作用;并通过构建靶向VE-statin/Egfl7基因的siRNA慢病毒载体抑制U251和HUVEC细胞中该基因的表达。通过内皮细胞增殖、粘附、迁移及成管实验检测该基因在体外恶性胶质瘤微环境中对血管生成的影响。结果沉默VE-statin/Egfl 7基因表达后,HUVEC生长出现暂时性减缓,但很快恢复正常增殖状态,而且内皮细胞的迁移能力不受影响,但是内皮细胞的粘附能力明显受到抑制;成管实验发现,VE-statin/Egfl7基因沉默后内皮细胞不能形成毛细血管样结构。结论 VE-statin/Egfl7可通过调节内皮细胞的粘附性而在恶性胶质瘤血管生成过程的血管管腔形成过程中起着关键性调控作用。; 尹波黄纯海王苟思义王非一凡叶宁荣李钊桑树山李学军; 关键词：恶性胶质瘤血管生成

VEGF在脑胶质瘤中的表达及其与预后的关系被引量：3: 2013年; 【目的】研究血管内皮生长因子（VEGF）在脑胶质瘤中的表达及与肿瘤恶性程度及预后的关系。【方法】应用免疫组化方法检测120例脑胶质瘤标本中VEGF表达，并结合临床资料进行统计学分析。【结果】VEGF的表达在低级别组（Ⅰ～Ⅱ级）与高级别组（Ⅲ-Ⅳ级）之间存在显著差异（P〈0．05）；单因素预后分析显示VEGF的表达与患者的术后总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）相关（P〈0．05），VEGF的高表达预示较短的OS和PFS；多因素C0x比例风险回归模型分析显示VEGF是独立的不良预后的危险因素。【结论】VEGF在脑胶质瘤中的表达与肿瘤的病理分级有关，而且是脑胶质瘤预后的不利因素。; 尹波刘飞李钊黄纯海李学军; 关键词：神经胶质瘤脑肿瘤血管内皮生长因子A 预后

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尹波