唐艺芝
- 作品数：5 被引量：24H指数：2
- 供职机构：吉林大学人兽共患病研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- NirB启动子调控下鼠沙门氏菌体内诱导型表达载体的构建
- 2011年
- 目的构建遗传稳定性良好的沙门氏菌体内诱导型表达载体。方法以克隆载体pGB2为基础,将沙门氏菌厌氧启动子PnirB和EGFP基因串联,并在其多克隆位点MCS下游引入rrnbT1T2转录终止序列,构建沙门氏菌低拷贝体内诱导型表达载体pGnirB-EGFP-rrnb,电转化入鼠伤寒沙门氏菌phoP/phoQ株,对质粒的稳定性及蛋白表达情况进行检测。结果含有低拷贝重组质粒的沙门氏菌在缺失抗生素选择压力下盲传100代后质粒稳定性高于95%,在厌氧静置72 h培养后激光共聚焦显微镜下可观察到明显绿色荧光。结论高度稳定的沙门氏菌体内诱导型表达载体构建成功,为研制以鼠伤寒沙门氏菌为活载体的新型口服疫苗奠定了基础。
- 郭恒王学林李慧萍刘学张凌怡唐艺芝高鹤杨秀丽徐德启刘明远王光明
- 关键词：沙门氏菌疫苗
- 我国异尖线虫病研究进展被引量：18
- 2012年
- 异尖线虫病呈世界性分布,已成为重要的食源性人兽共患寄生虫病,严重威胁人类的健康,是我国禁止入境的二类寄生虫病。综述了异尖线虫病的病原学、生活史、地理分布、发病机制和临床症状,重点概括了国内海鱼体内异尖属线虫的感染、种类分布和国内尚未出现病例报道的原因,进一步强调异尖线虫病的防控对中国水产养殖业乃至全世界的重要性,并对今后的研究前景进行展望,以期为防控异尖线虫病奠定基础。
- 唐艺芝孙青松彭鹏王学林刘明远
- 华支睾吸虫5种抗原表位的免疫学定位
- 华支睾吸虫病是由华支睾吸虫引起的一种食源性人兽共患寄生虫病，主要引起一系列的肝胆病变。在2009年，华支睾吸虫被归为第Ⅰ类生物性致癌因子。主要分布于韩国，中国，俄罗斯和越南，全球将近有3500万人感染，仅中国就占1500...
- 唐艺芝
- 关键词：华支睾吸虫成虫抗原酶联免疫吸附实验免疫定位
- 文献传递
- 旋毛虫和伪旋毛虫基因表达比较研究
- 旋毛线虫可造成一种危害严重的人兽共患病旋毛虫病。旋毛虫(Trichinella spiralis,T1)和伪旋毛虫(T.pseudospiralis,T4)是旋毛虫属中的两个不同的种,二者在寄生和致病行为上存在多方面差别...
- 唐艺芝吴秀萍高飞郭恒王学林杜靖唐斌刘明远
- 文献传递
- 吉林地区华支睾吸虫虫卵的鉴定及PCR检测方法的建立被引量：5
- 2013年
- 对华支睾吸虫病流行地区人粪样进行华支睾吸虫(Clonorchis sinensis)虫卵的鉴定、收集及DNA的提取,然后根据华支睾吸虫基因设计两对特异性引物,以粪便中提取的虫卵DNA为模板,采用聚合酶链式反应(PCR)方法扩增目的基因片段,对PCR方法的各种反应条件进行优化。结果两对引物中以上游引物(5′-TGGCCTGACTGGCTGGCCGG-3′)、下游引物(5′-CGGCACCCCACACACATACA-3′)为最适引物,用PCR方法可扩增到分子量大小为255 bp的特异性条带,测序结果经BLAST工具进行分析,与中国沈阳分离株(AF217099)和朝鲜分离株(AF217094)的同源性为100%;50μL PCR反应体系的最优化反应条件为:dNTP 2.6μL;10×PCR Buffer(含Mg2+)4.0μL;上下游引物各0.5μL;DNA模板5.5μL;Taq DNA聚合酶0.4μL。扩增程序为:94℃预变性5 min,94℃变性30 s,56℃退火1 min,72℃延伸30 s,30个循环,72℃延伸5 min,4℃保存。试验成功对吉林地区人粪样中华支睾吸虫虫卵进行了鉴定,并建立了华支睾吸虫虫卵PCR检测方法,为从分子生物学角度检测华支睾吸虫病提供了理论依据。
- 唐艺芝郝玉花孙青松彭鹏吴秀萍王学林刘明远
- 关键词：PCR
