吴惠英
- 作品数：42 被引量：49H指数：5
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自然科学总论更多>>
- 弓形虫McAb的制备和鉴定
- 1999年
- 范文平贺争鸣卫礼巩薇吴惠英
- 关键词：弓形虫直接涂片人兽共患病抗原检测血清抗体动物接种
- 对淋巴球脉络丛脑膜炎病毒抗体检测方法的研究
- 吴惠英贺争鸣卫礼
- 关键词：淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒病毒抗体酶联免疫吸附法
- 分泌抗弓形虫单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立
- 1999年
- 用弓形虫可溶性抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ 小鼠，取脾细胞，与Ｓｐ２／０ 细胞融合，获得３ 株能稳定分泌抗弓形虫单克隆抗体的细胞。细胞培养上清液和腹水中的单克隆抗体效价分别为１∶１６ ～２５６ 和１０ － ６ ～１０ － ７ 。单抗类型均为ＩｇＭ。杂交瘤细胞经液氮冻存１２ 个月后，复苏生长良好，分泌活性稳定。在ＭｃＡｂ－ Ｄｏｔ－ ＥＬＩＳＡ 实验中，所能测出可溶性抗原的最小浓度为１０ ｎｇ／
- 范文平贺争鸣卫礼巩薇吴惠英
- 关键词：弓形体单克隆抗体杂交瘤细胞株
- 实验大鼠肺支原体ELISA检测方法的建立被引量：2
- 1992年
- 报告了实验大鼠肺支原体感染ELISA检测方法的研究。抗原包被量在0.5μg/ml,酶结合物1:16000稀释时,P/N值最大。波长在492时O.D值随抗原和抗体浓度不同而呈现有规律的变化。阳性血清稀释至1:1280时,P/N值仍在阳性范围之内。与常规的分离培养方法相比较,ELISA的阳性检出率高,且阳性血清的ELISA阻断率均大于50％。重复测定,实验结果的再现性好。以上结果说明所建立的ELISA方法,其敏感性、特异性和重复性均好。在所检测的130只普通级大鼠中,抗体阳性率达91％。另外还发现在实验大鼠中还存在关节支原体的感染,且一般与肺支原体以混合感染的形式存在。在清洁级大鼠中未见这两种支原体的感染。
- 贺爭鸣刘佐民王春玲孙光吴惠英卫礼张然
- 关键词：ELISA实验大鼠
- 活疫苗及其生产基质中Sendai病毒RT-PCR检测方法的研究
- 2001年
- 目的 建立检测Sendai病毒的RT PCR方法并应用于活疫苗及其生产基质中Sendai病毒的检测。方法 将Sendai病毒E17株接种 9日龄鸡胚尿囊腔 ,72h后收集尿囊液 ,用于提取病毒RNA ,并逆转录成cDNA ,用两对针对Sendai病毒NP基因设计的外引物和内引物分别进行扩增。扩增产物克隆于T 载体 ,并测序。尿囊液按 10倍倍比稀释 ,进行敏感性实验。将该方法用于检测乙脑减毒活疫苗和用于生产疫苗用的普通级乳地鼠肾中的Sen dai病毒。结果 外引物和内引物的PCR分别扩增出 6 84bp和 2 48bp的片段 ,外引物PCR产物的测序结果与Gen bank报告的序列完全一致。敏感性实验结果表明 ,第一次PCR可检测到 10 - 4 病毒滴度 ,巢式PCR可检测到 10 - 7病毒滴度。乙脑减毒活疫苗和乳地鼠肾的检测结果为阴性。结论 建立检测Sendai病毒的RT
- 姚智慧祝晓春贺争鸣董关木卫礼巩薇吴惠英邢瑞昌
- 关键词：病毒滴度减毒活疫苗乙脑地鼠RT-PCR方法RT-PCR检测
- 实验小鼠病毒抗体诊断试剂盒的研究及应用
- 1991年
- 对已研制的5种小鼠病毒(流行性出血热EHF;淋巴细胞脉络丛脑膜炎LCM;鼠痘Ect.;鼠肝炎MHV;仙台Sendai;)抗体ELISA试剂盒,从敏感性、特异性、稳定性、重复性等方面进行了全面评价。同时应用ELISA试剂盒对来自国内18省市26个单位的普通级小鼠进行了监测。冻干试剂便于保存,其实验的稳定性和实验结果的重复性均令人满意。在监测的26个鼠群中,MHV和Sendai的群感染率分别为15％和19％。
- 贺争鸣吴惠英卫礼刘佐民
- 关键词：试剂盒
- 对鼠痘病毒抗体的血清学检测被引量：1
- 1989年
- 为检测鼠群鼠痘的抗体,我们以ELISA法为主,从1983～1986年对来自20个省市开放鼠群2400只和本所饲养的SPF小鼠800只进行了试验,并用IFA蚀斑减少试验(PRT),单扩血溶(SRH),HI法等检测,结果简述如下:一、1983～1986年检出Ect抗体的阳性率分别为1.1％,1.2％,1.3％,和0.98％。SPF小鼠四年来的检测未发现有Ect抗体。将部分阳性标本用PRT,SRH,IFA。
- 吴惠英卫礼贺争鸣何友群
- 关键词：病毒抗体抗体滴度痘病毒感染实验鼠
- 多价鼠肝炎病毒抗体ELISA试剂盒的研制及应用被引量：7
- 1993年
- 从6株鼠肝炎(MHV)病毒中筛选出A_(59),MHV_1及沪-79(Sh-79)3个毒株制成多价抗原的ELISA试剂盒。检测SPF和清洁级小鼠血清104份,又为0.037,SD为0.024,阳性临界值为0.207。经电镜检查,阻断抑制试验和IFA验证,证明本试剂盒特异性好。应用本试剂盒检测实验鼠群MHV抗体的敏感性单价抗原强。开放鼠MHV抗体阳性率为72％(161/223),Ⅱ级和Ⅲ级鼠为1.7％(2/117)。
- 吴惠英贺争鸣卫礼刘佐民张然
- 关键词：试剂盒ELISA
- 分泌抗小鼠白血病病毒（MuLv）单克隆抗体杂交瘤的建株、初步鉴定和应用
- 1995年
- 分泌抗小鼠白血病病毒（ＭｕＬｖ）单克隆抗体杂交瘤的建株、初步鉴定和应用贺争鸣，卫礼，吴惠英（中国药品生物制品检定所，北京１０００５０）鉴于ＭｕＬｖ的所有毒株具有共同的群特异性抗原，本文选用经Ｘ－Ｃ细胞空斑形成等试验证实携带有ＭｕＬｖ的细胞（ＳＲＳＶ感...
- 贺争鸣卫礼吴惠英
- 关键词：白血病病毒病毒抗体单克隆抗体杂交瘤
- 应用脾内直接免疫法制备鼠痘病毒单克隆抗体被引量：1
- 1997年
- 采用脾内直接免疫法和杂交瘤技术获得５株杂交瘤细胞。杂交瘤细胞培养上清液和腹水中单克隆抗体效价分别为１∶８～６４和１０－３～１０－４（ＥＬＩＳＡ）。与其他１０种鼠源性病毒和ＢＨＫ２１细胞无非特异性反应。与传统免疫方法相比较，即节省了抗原、缩短了免疫时间，又可避免因免疫抗原致病性强而导致动物死亡的缺点，是一种具有实际应用的免疫方法。
- 贺争鸣卫礼范文平吴惠英
- 关键词：单克隆抗体免疫法杂交瘤技术鼠痘病毒免疫时间
