张然
- 作品数：17 被引量：77H指数：4
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学化学工程更多>>
- 流行性乙型脑炎减毒株的研究进展
- 1994年
- 本文介绍了流行性乙型脑炎病毒株的研究简史，并着重阐述了现用减毒活疫苗株ＳＡ_（１４）－１４－２的生物学特点、分子生物学、免疫效果及其机理。
- 张然
- 关键词：流行性脑脊髓膜炎减毒疫苗菌苗
- 实验大鼠肺支原体ELISA检测方法的建立被引量：2
- 1992年
- 报告了实验大鼠肺支原体感染ELISA检测方法的研究。抗原包被量在0.5μg/ml,酶结合物1:16000稀释时,P/N值最大。波长在492时O.D值随抗原和抗体浓度不同而呈现有规律的变化。阳性血清稀释至1:1280时,P/N值仍在阳性范围之内。与常规的分离培养方法相比较,ELISA的阳性检出率高,且阳性血清的ELISA阻断率均大于50％。重复测定,实验结果的再现性好。以上结果说明所建立的ELISA方法,其敏感性、特异性和重复性均好。在所检测的130只普通级大鼠中,抗体阳性率达91％。另外还发现在实验大鼠中还存在关节支原体的感染,且一般与肺支原体以混合感染的形式存在。在清洁级大鼠中未见这两种支原体的感染。
- 贺爭鸣刘佐民王春玲孙光吴惠英卫礼张然
- 关键词：ELISA实验大鼠
- 流行性乙型脑炎特异性IgM、IgG诊断试剂盒的研制和应用被引量：4
- 1995年
- 应用乙脑病毒感染BHK21细胞制备抗原，建立检测乙脑特异性IgM、IgG的诊断试剂盒，以ELISA捕捉法检测了107份临床疑似乙脑的患者血清，IgM阳性率为61．7％。该法比血抑法简便、敏感，不需要双份血清，可用于临床早期诊断。应用抗体夹心法检测了21份患者血清，IgG阳性率为61．9％，与ELISA捕捉法检测的符合率达100％。抗体夹心法与ELISA捕捉法可联合用于回顾性临床诊断和大规模流行病学调查。
- 张然岳广智俞永新
- 关键词：流行性乙型脑炎免疫球蛋白诊断试剂盒
- 抗体捕捉ELISA法检测流行性乙型脑炎特异IgM抗体被引量：3
- 1994年
- 用乙型脑炎病毒感染ＢＨＫ（２１）细胞制备ＥＬＩＳＡ抗原．建立了检测乙脑特异性ＩｇＭ抗体的抗体捕捉ＥＬＩＳＡ法，检测８４份临床医似乙脑病人血清，阳性检出率为６０．７％，可用于早期的临床诊断．该方法简便、敏感，不需要双份血清．优于血抑法．
- 张然岳广智贾丽丽俞永新
- 关键词：乙型脑炎流行性ELISA
- 淋巴细胞性脉络丛胞膜炎病毒单克隆抗体的研制及初步鉴定
- 1994年
- 用提纯的ＬＣＭ病毒抗原（主要为ＮＰ６３）免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，应用鼠—鼠杂交瘤技术获得了三珠（１Ｅ２、１Ｃ６和２Ｄ２）分泌抗ＬＣＭＶ单克隆抗体的杂交瘤细胞系。经检测，它们所分泌的抗体亚类分别为ＩｇＧ１（１Ｅ２）和ＩｇＭ（１Ｃ６）。亲和力为７５μｇ（１Ｅ２）和５μｇ（１Ｃ６）。腹水效价为１０５。免疫荧光阻断法和ＥＬＩＳＡ阻断试验测定结果一致，１Ｅ２的标记物能阻断２Ｄ２，但不能阻断１Ｃ６。三株ＭｃＡｂ对７种鼠源性病毒抗原（ＲｅＯ３、Ｓｅｎｄａｉ、ＭＨＶ、ＧＤⅦ、ＥＨＦＰＶＭ和Ｅｃｔｒｏ）均无反应。
- 卫礼贺争鸣吴惠英张然刘佐民
- 关键词：LCMV杂交瘤
- 全文增补中
- 多价鼠肝炎病毒抗体ELISA试剂盒的研制及应用被引量：7
- 1993年
- 从6株鼠肝炎(MHV)病毒中筛选出A_(59),MHV_1及沪-79(Sh-79)3个毒株制成多价抗原的ELISA试剂盒。检测SPF和清洁级小鼠血清104份,又为0.037,SD为0.024,阳性临界值为0.207。经电镜检查,阻断抑制试验和IFA验证,证明本试剂盒特异性好。应用本试剂盒检测实验鼠群MHV抗体的敏感性单价抗原强。开放鼠MHV抗体阳性率为72％(161/223),Ⅱ级和Ⅲ级鼠为1.7％(2/117)。
- 吴惠英贺争鸣卫礼刘佐民张然
- 关键词：试剂盒ELISA
- 5Mrad ^（60）Co照射灭菌饲料饲养无菌动物的试验被引量：4
- 1994年
- 本文报告用６０Ｃｏ照射灭菌饲料饲养无菌动物的试验结果，解决因高压灭菌饲料造成的营养素大量破坏，适口性差，降低了饲养难度，便于无菌动物的推广应用。
- 张业彬魏涛叶磊李冠民王春玲张然邢瑞昌
- 关键词：无菌动物饲料饲养
- 实验大鼠流行性出血热病毒抗体检测试剂盒的研制及应用
- 1993年
- 在对正常大鼠血清OD值分布区域测定的基础上,采用双标准(OD>0.13 P/N≥2.1)进行结果的判定,避免了因阴性对照血清OD值偏低而造成的假阳性结果。阻断试验及IFA和RPHI实验结果证实了试剂盒特异性好。冻干试剂质量稳定,便于保存。试剂盒使用方便,适于在基层单位推广应用。
- 贺争鸣卫礼刘佐民吴惠英张然
- 关键词：实验大鼠EHFV试剂盒
- 应用ELISA检测实验大白鼠肺支原体
- 1992年
- 在实验大白鼠中,肺支原体感染非常普遍,对动物生产和长期实验影响很大。分离培养的检测方法不仅时间长,且影响结果的因素也较多。为此,我们建立了 ELISA 方法,与常规的分离培养方法进行了比较,并在其标准化方面进行了初步研究。采用方阵滴定法确定 ELISA 的工作条件,以关节支原体作为抗原对照,P/N≥2.1为阳性。经测定,血清1:1280稀释时,P/N 仍大于2.1,且 OD492值随抗原和抗体浓度的不同呈有规律的变化。对同一批检品,两次测定结果的重复性好。以上结果说明:所建立的 ELISA 法,敏感性、特异性和重复性均令人满意。ELISA
- 贺争鸣刘佐民王春玲孙光吴惠英卫礼张然
- 关键词：分离培养方法ELISA检测特异性病毒感染
- 抗大鼠冠状病毒诊断试剂盒的研制及初步应用
- 1993年
- 采用5株小鼠肝炎病毒(MHv1、MHV3、A59、JHM和沪一79)研制了多价抗原检测大鼠冠状病毒(RCV)抗体的FLISA试剂盒,各株抗原等量混合.多价抗原包被浓度以1O一12μg/ml为宜。经99%可信限测定45只清洁级大鼠血清,N值为0.134,阳性临界值为0.281。用MHV阳性血清对多价MHV抗原阻断抑制卒为大于50%,而对Sendai、PVM和Reo3抗原其抑制率分别为17%、26%和33%。用多价抗原检测自然感染大鼠血清中的RCV抗体较用单价抗原敏感。本试剂盒对155只普通级大鼠测得阳性卒为90%,对46只清洁级大鼠阳性率为0%。本文还证明SPA酶结合物不适用于大鼠的检测。
- 吴惠英贺争鸣卫礼张然刘佐民
- 关键词：冠状病毒诊断试剂盒
