吕鑫
- 作品数：45 被引量：113H指数：6
- 供职机构：厦门大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- M(ETTF)2(M=Ni、Pd、Pt、Zn、Cd、Hg)电子结构的理论研究
- 梁兴华吕鑫
- 厦门大学化学学科百年华诞专题序言
- 2021年
- 19世纪末,校主陈嘉庚先生在"国势危如累卵"之时,有感"以四万万之民族,决无甘居人下之理",倾资兴办教育,并于1921年创办厦门大学。1937年,陈嘉庚先生将厦门大学无条件交给国家,教育部任命萨本栋先生为国立厦门大学校长。抗战爆发后,厦门大学内迁800里外的福建山城长汀,萨本栋先生鞠躬尽瘁,潜心教学,领导厦门大学与民族共患难,八年中自强不息,克服重重困难,成为"国内最完备的大学之一",被誉为"加尔各答以东最好的大学",奠定了"南方之强"的坚实根基。
- 章慧朱亚先黎朝傅钢曹晓宇吕鑫
- 关键词：百年华诞化学学科自强不息
- C_(2v)对称性簇Ru_2N_2的理论计算
- 2003年
- 采用密度泛函(B3LYP)方法计算了Ru2的部分低能电子组态,得到Ru2基态的电子谱项为7Δu,平衡核间距re=0.228nm,振动频率ωe=338cm-1,离解能De=1.92eV.同时计算了具有C2v对称性的Ru2N2簇中氮的活化情况,得到了各个优化几何构型下的键参数和体系能量.计算结果表明,氮氮键的活化程度由Ru2对氮起反馈作用的轨道数目决定.一般来说,氮氮键活化越强,体系能量越高,在相同的活化程度下,自旋多重度高的体系较稳定.
- 夏飞林银钟许宗祥林敬东吕鑫廖代伟
- 关键词：电子态密度泛函方法反应机理成键作用
- 15顶点金属碳硼烷的理论研究
- 谭凯林梦海吕鑫
- RuH_2和RuN_2电子组态与光谱性质的从头计算被引量：4
- 2004年
- 用量子化学从头算方法在B3LYP/6 311G 的水平上 ,研究了RuH2 和RuN2 可能的电子组态和光谱性质 .结果表明 ,RuH2 的3 B2 和5Σ-态对应于静电作用的物理吸附态 .RuN2 的一重态和三重态的计算结果跟钌单晶面上的实验值相接近 .而RuN2 在C∞v对称性时 ,五重态5Σ-的计算频率比实验值稍低 .在C2v对称性时 ,五重态的计算频率值则更低 ,3 B2
- 夏飞林银钟许宗祥林敬东吕鑫廖代伟
- 关键词：N2电子态INITIO
- 低碳烷烃在过渡金属端氧(TM-oxo)物种上活化的微观机理(Ⅰ):CH<,4>的活化与转化
- 本文采用Mo<,3>O<,9>小簇作为模型化合物来研究甲烷中C-H键在过渡金属端氧物种上的活化.计算采用Gaussian98程序包中的杂化密度泛函B3LYP方法.
- 傅钢吕鑫夏文生徐昕万惠霖
- 关键词：活化机理化学键
- 文献传递
- 负载型钼氧化物上丙烷氧化脱氢微观机理的DFT研究
- 本文采用Mo<,3>O<,9>小簇模拟负载型钼氧化物,详细讨论了丙烷活化的微观机理.计算了丙烷在不同活化模式下的反应能垒、产物的能量及动力学同位素效应.
- 傅钢吕鑫徐昕万惠霖
- 关键词：负载型催化剂丙烷活化机理
- 文献传递
- 吲哚取代氮杂环卡宾配位币族金属催化剂催化羧化CO_(2)的理论研究
- 2023年
- 为探究配体在催化反应活性中的作用,以及不同币族金属的氮杂环卡宾(NHC)催化剂催化CO_(2)的羧化偶联反应催化性能的差异,借助密度泛函理论方法,对吲哚基取代NHC配体Cu/Ag/Au催化剂的CO_(2)羧化偶联反应进行理论计算.结果表明,CO_(2)插入到金属—碳键是反应的决速步.通过对其过渡态非共价相互作用分析表明,提升催化剂性能的关键在于NHC配体能与CO_(2)形成氢键,降低反应能垒,而不是配体位阻效应.此外,从理论上预测NHC-Ag和NHC-Au催化剂的催化性能不及NHC-Cu催化剂主要是因为电子因素.
- 叶敏谭凯吴安安吕鑫
- 关键词：氮杂环卡宾密度泛函理论
- C(H)-H在过渡金属氧化物上活化的微观机理:DFT研究
- 本文采用Mo<,3>O<,9>α簇来模拟负载型的钼氧化物,探讨了一系列低碳烷烃C-H活化的微观机理,计算中采用Gaussian98程序包中的杂化密度泛函B3LYP方法.
- 傅钢吕鑫徐昕万惠霖
- 关键词：金属氧化物碳氢键活化机理密度泛函方法
- 文献传递
- MgO上（CO+NO）共吸附的量子化学研究
- 王南钦吕鑫徐昕张乾二
- 关键词：氧化碳一氧化碳共吸附量子化学
