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卢铮

作品数:4 被引量:16H指数:3
供职机构:沈阳药科大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇法莫替丁
  • 3篇缓释
  • 3篇缓释片
  • 2篇生物利用度
  • 1篇代谢动力学
  • 1篇单剂量
  • 1篇单剂量口服
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物
  • 1篇药物代谢
  • 1篇药物代谢动力...
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇人血浆
  • 1篇色谱
  • 1篇生物利用度研...

机构

  • 4篇沈阳药科大学
  • 2篇国家医药管理...
  • 1篇保定市妇幼保...

作者

  • 4篇陈济民
  • 4篇卢铮
  • 2篇潘卫三
  • 1篇曾环想
  • 1篇陈静
  • 1篇吴涛

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
法莫替丁缓释片的生物利用度研究被引量:3
1999年
目的:研究评价法莫替丁缓释片在健康人体内的生物利用度。方法:以高效液相色谱法测定血药浓度,用3P87程序处理数据。结果:单剂量给药,本品的达峰时间为(7.12±0.40)h,峰浓度为(58.69±4.36)ng·ml-1,相对生物利用度为(117.0±8.9)%;多剂量给药达稳态后,本品的峰浓度为(70.72±4.61)ng·ml-1,血药浓度波动度为(121.6±11.4)%,相对生物利用度为(117.9±23.46)%。结论:法莫替丁缓释片与市售普通片基本生物等效。
曾环想陈静吴涛吴涛潘卫三陈济民
关键词:法莫替丁缓释片生物利用度
法莫替丁缓释片的稳定性考察被引量:3
1999年
法莫替丁(famotidine)是第三代H2受体拮抗剂,我们研究并开发了法莫替丁缓释片剂,并对该片剂进行了稳定性及溶出度考察,为该药的临床使用奠定了基础。1材料与方法1.1材料法莫替丁原料(青岛制药厂);法莫替丁缓释片剂(沈阳药科大学药剂教研室,规格...
卢铮潘卫三陈济民
关键词:法莫替丁缓释片稳定性
单剂量口服法莫替丁缓释片的药代动力学被引量:2
1998年
选择6名男性健康志愿者,通过HPLC法测定单剂量口服法莫替丁缓释片和普通市售片后的血药浓度,用3p87程序处理数据,研究该药缓释制剂的药代动力学和生物利用度,并考察了体内吸收率与体外溶出度的相关性.结果表明,两种剂型在体内血药浓度-时间曲线均符合一室模型.法莫替丁缓释片的主要药代动力学参数为:Tmax=4.6h,Cmax=50.96μg/L,T1/2ke=5.04h,AUC=696.86μg·h/L.其相对生物利用度为116%.
卢铮陈济民
关键词:法莫替丁缓释片生物利用度药物代谢动力学
HPLC法测定人血浆中法莫替丁浓度被引量:10
1997年
采用高效液相色谱法测定血浆中法莫替丁的浓度,血浆样品采用国产MT型硅胶小柱处理。色谱条件以YWG-C18(10μm,4.6mm×200mm)为色谱柱,乙腈—0.019mol/L磷酸水溶液(1∶9)为流动相,紫外检测波长为267nm,外标法定量。方法回收率99.8%,萃取回收率为81.2%,血浆中药物的最低检出浓度为10μg/L,在10~200μg/L血药浓度范围内呈线性关系。日内、日间RSD均小于6%。
卢铮陈济民
关键词:法莫替丁高效液相色谱血药浓度固相萃取
共1页<1>
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