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右美沙芬树脂口服缓释混悬液的制备及其释药特性研究被引量：5: 2007年; 目的:制备右美沙芬树脂口服缓释混悬液,并考察其释药特性。方法:采用离子交换树脂为载体制备含药树脂微粒,用流化床进行包衣,并通过处方优化制备右美沙芬树脂口服缓释混悬液。对含药树脂微粒、含药树脂包衣微粒及含药树脂缓释混悬液进行释药特性研究。结果:含药树脂微粒的释放度随着释放介质离子强度的增加而增大,其释药动力学过程可用Viswanathan方程表征;采用含药树脂包衣微粒制备的右美沙芬树脂口服缓释混悬液的物理稳定性良好,其释药动力学过程符合Higuchi模型。结论:采用离子交换树脂为药物载体,并对该含药树脂微粒进行流化床包衣,可以制备符合Higuchi模型释药的右美沙芬树脂口服缓释混悬液。; 曾环想潘卫三王磊闫志刚程刚; 关键词：右美沙芬包衣释放度

Study on Relative Bioavailability of Famotidine Sustained-release Tablets in Healthy Volunteers: 1998年; The relative bioavailability of famotidine sustained release (SR) tablets was studied in 16 healthy male volunteers. Famotidine plasma concentration was determined by HPLC method, and the plasma concentration time data were processed with the method provided by USP XXIII. For single dose administration the peak plasma concentration occurring at 8 13±0 34 h was 69 52±3 00 ng/ml and the relative bioavailability was 112 4±8 6%. For multiple dose administration the peak plasma concentration of SR tablet was 86 14±2 95 ng/ml and the degree of fluctuation (DF) was 140 6±13 5% at steady state. Two one sided tests were performed in bioequivalence assessment. The results showed that the sustained release tablets were basically bioequivalent to the immediate release (IR) tablets on sale.; 吴涛曾环想陈济民陈济民; 关键词：FAMOTIDINE BIOAVAILABILITY; 全文增补中

氢溴酸右美沙芬软胶囊溶出度的测定: 1998年; 氢溴酸右美沙芬（Ｄｅｘｔｒｏｍｅｔｈｏｐｈａｎｈｙｄｒｏｂｒｏ－ｍｉｄｅ）是一种中枢镇咳药［１～３］，在国外已应用多年，主要用于感冒及其它原因引起的咳嗽，剂量较小，疗效较高。氢溴酸右美沙芬软胶囊是在氢溴酸右美沙芬糖浆剂的基础之上开发的一种新剂型，为了...; 曾环想曾环想潘卫三王君山; 关键词：氢溴酸右美沙芬溶出度高效液相色谱法

离子交换树脂复合物的药物传递系统与药物动力学研究: 离子交换树脂作为新型药物传递系统的载体,因其灵活多样的独特性质而日益受到关注。离子交换树脂能与药物通过离子交换反应形成药物树脂复合物。药物树脂复合物的物理性质与起始的离子交换树脂非常相似,都具有良好的流动性,可以进一步作...; 曾环想; 关键词：药物树脂复合物溶剂挥发缓释微囊药物传递系统药物动力学; 文献传递

复方活性钙片剂的制备及其稳定性的研究被引量：8: 1996年; 目的：制备复方活性钙片剂，评价其稳定性。方法：用正交试验设计进行处方筛选与优化，制备复方活性钙片剂，通过加速试验与室温留样考察其稳定性。结果：以优选处方制备的片剂可在１５ｍｉｎ之内迅速崩解，在各种试验条件下的性质稳定。结论：本品处方合理，质量稳定，在预防和治疗老年性骨质疏松疾病方面具有临床应用价值。; 潘卫三陈大为曾环想曾环想陈济民史冠军; 关键词：雌二醇骨质疏松症稳定性片剂钙

离子交换树脂在药物传递系统中的应用被引量：11: 2006年; 曾环想程刚潘卫三; 关键词：药物树脂药物传递系统阳离子树脂右美沙芬载药量

法莫替丁缓释片的制备工艺及其体外释放特性的研究被引量：26: 1997年; 目的：制备法莫替丁缓释片剂，并评价其释放特性。方法：用正交试验设计对片剂的处方、工艺进行筛选与优化，制备法莫替丁缓释片剂，测定其释放特性。结果：以优选的处方、工艺所制备的片剂，体外释药性能良好，符合Ｈｉｇｕｃｈｉ模型，持续释药达１２ｈ以上。结论：该片剂处方合理，工艺简单，适合于工业化生产，可为消化性溃疡病的临床防治提供一个新剂型。; 曾环想潘卫三陈济民庄殿友吴涛王涛; 关键词：法莫替丁缓释片剂正交设计制药工艺

可待因树脂复合物的表征及其药物释放被引量：6: 2010年; 目的探讨可待因树脂复合物的形成机理,并考察其药物释放行为的影响因素。方法采用批式离子交换法制备可待因树脂复合物,通过扫描电镜、激光衍射粒度分析考察药物树脂复合物的形态外观;通过红外光谱、X-ray衍射、差示扫描量热分析探讨药物树脂复合物的形成机理;通过释放度试验考察离子种类、离子强度及不同pH值对可待因树脂复合物药物释放行为的影响。结果扫描电镜和粒度分析结果表明,药物树脂复合物的表面形态和粒径大小都与起始的离子交换树脂非常相似。红外光谱、X-ray衍射及DSC分析结果证实,药物树脂复合物所载药物是以化学键的形式结合到离子交换树脂上的,而且和离子交换树脂一样呈现无定型状态。可待因树脂复合物的释放度随着释放介质中离子强度的增加而增大,其释药动力学过程可用Viswanathan方程进行表征。结论可待因树脂复合物是通过化学键形成的,其药物释放行为受释放介质中离子种类、离子强度及不同pH值的影响。; 曾环想王孟黄凯陆振举程刚潘卫三; 关键词：可待因离子交换树脂药物树脂复合物药物释放

伪麻黄碱树脂复合物的制备及其防潮性能研究被引量：5: 2009年; 目的制备伪麻黄碱树脂复合物,考察其处方工艺参数,并评价伪麻黄碱树脂复合物的防潮性能。方法采用批式离子交换法制备伪麻黄碱树脂复合物,通过考察离子交换树脂对药物的利用率和树脂复合物的载药量的相互关系来优选最佳药物浓度、最佳树脂用量以及最佳反应温度;通过光学显微镜观察药物树脂复合物的形态外观;通过X-ray衍射分析、差示扫描量热分析探讨药物树脂复合物的形成机制;通过吸湿平衡曲线评价伪麻黄碱树脂复合物的防潮性能。结果离子交换树脂、盐酸伪麻黄碱和纯化水三者的用量对所得伪麻黄碱树脂复合物的载药量以及离子交换树脂对药物的利用率有着直接影响,从节约成本考虑,三者的质量投料比为10:2:100是比较合适的。经X-ray衍射和DSC分析,伪麻黄碱树脂复合物是以化学键的形式结合药物的。伪麻黄碱树脂复合物具有良好的防潮性能,当外界相对湿度增加时,也不会导致吸潮液化问题。结论以离子交换树脂为载体制备的伪麻黄碱树脂复合物具有良好的防潮性能。; 曾环想王孟肖全英李家炎程刚潘卫三; 关键词：伪麻黄碱离子交换树脂药物树脂复合物防潮

法莫替丁缓释片的生物利用度研究被引量：3: 1999年; 目的：研究评价法莫替丁缓释片在健康人体内的生物利用度。方法：以高效液相色谱法测定血药浓度，用３Ｐ８７程序处理数据。结果：单剂量给药，本品的达峰时间为（７．１２±０．４０）ｈ，峰浓度为（５８．６９±４．３６）ｎｇ·ｍｌ－１，相对生物利用度为（１１７．０±８．９）％；多剂量给药达稳态后，本品的峰浓度为（７０．７２±４．６１）ｎｇ·ｍｌ－１，血药浓度波动度为（１２１．６±１１．４）％，相对生物利用度为（１１７．９±２３．４６）％。结论：法莫替丁缓释片与市售普通片基本生物等效。; 曾环想陈静吴涛吴涛潘卫三陈济民; 关键词：法莫替丁缓释片生物利用度

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