卢久富
- 作品数：119 被引量：84H指数：7
- 供职机构：陕西理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程石油与天然气工程更多>>
- 一种阿扎那韦单晶及其制备方法
- 一种应用于化学制药领域中的一种从阿扎那韦单晶及制备方法，所述阿扎那韦单晶在X射线单晶衍射仪上测得该晶体属于单斜晶系，晶胞参数包括：<Image file="DDA0001913540030000011.GIF" he="...
- 卢久富于小虎靳玲侠赵蔡斌罗伊周科宋娟
- 一种具有抗肿瘤活性的酮类化合物及其应用
- 本发明属于医药技术领域，具体的说是一种具有抗肿瘤活性的酮类化合物及其应用。酮类化合物如通式（Ⅰ）、通式（I）化合物异构体或通式（I）化合物的盐；其中：R<Sub>1</Sub>，R<Sub>2</Sub>和R<Sub>3...
- 卢久富
- 文献传递
- 基于核心素养的HPS教学设计--以“胶体”为例
- 2021年
- 以“胶体”为例,在课程教学中引入胶体发展史,开启学生对胶体的探索之旅。HPS教学模式与核心素养的融合使得学生在认识化学的形成和发展过程中,感受化学的奇妙,体会学习化学知识的快乐所在,从而提高学生的核心素养。
- 郭豫梅刘存芳史娟任传清卢久富靳玲侠
- 关键词：胶体化学史
- 一种快速识别苯硫酚的荧光探针的构建及其在细胞和环境样品中的应用
- 2022年
- 由于苯硫酚(thiophenol,PhSH)在环境及生物体系中的剧毒性,开发可特异性识别PhSH的探针具有重要意义.本研究以香豆素为荧光团,2,4-二硝基苯磺酰胺为识别单元,基于分子内光诱导电荷转移机制,开发了一种新型的荧光增强型探针CPH,实现PhSH的检测.该探针能高选择性、高灵敏度地区分生物硫醇和PhSH,具有细胞渗透性好、毒性低、响应快的特点.值得注意地是,探针CPH可对不同浓度的PhSH迅速做出反应,具有良好的定量检测PhSH的能力,线性响应范围为0—16μmol·L^(-1),检出限为0.13μmol·L^(-1).此外,新型探针可成功检测HeLa细胞中的PhSH,且可定量测定水样中PhSH的含量,回收率可达95%以上.实验结果表明探针在环境科学和生物科学领域具有广阔的应用前景.
- 王芹刘智峰李利华黄佩赵佐平卢久富张晟瑞
- 关键词：荧光探针苯硫酚高选择性细胞成像环境水样
- 一种双核铜（II）配合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种双核铜(II)配合物及其制备方法与应用，该配合物通过将三水硝酸铜、1，3‑二(咪唑基)丙烷、无水乙酸钠、DMF和水混合进行溶剂热反应3～5天后，在经过冷却析晶、经洗涤干燥后得到，该配合物化学式为Cu<Su...
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- 文献传递
- 利用鸡蛋壳制备过氧化钙的工艺研究被引量：7
- 2012年
- 以鸡蛋壳为钙源,制备过氧化钙,并考察了反应时间,蛋壳灰分的用量以及稳定剂(双氧水)的用量等因素对产物产率的影响。由实验结果得出最佳条件为反应时间20 min,稳定剂用量为21 mL,蛋壳灰份用量为2.0 g,其产率最高。最高产率为78.1%。
- 田丽萍晏青周春阳卢久富
- 关键词：过氧化钙单因素正交试验
- 新型芳醛并苯甲酰腙类化合物的合成及其抗结核活性被引量：4
- 2015年
- 以2-氨基-5-取代苯甲酸甲酯或2-氨基-5-哌啶基苯磺酰胺为起始原料,经酰化、胺基化、肼解和缩合反应合成了10个新型的芳醛并苯甲酰腙类化合物(8a^8i或Ⅳ),其结构经1H NMR和ESI-MS表征。初步研究了8a^8i和Ⅳ的抗结核活性。结果表明:8c对结核分枝杆菌H37Rv和草分枝杆菌1180的MIC分别为9μg·m L-1和11μg·m L-1,与阳性对照药异烟肼(7μg·m L-1和8μg·m L-1)和利福平(8μg·m L-1和10μg·m L-1)的抑制活性相当。
- 卢久富白跃飞周鹏
- 关键词：药物合成抗结核活性
- 一种烷基联噻吩-2-氟苯桥联三苯胺共敏剂及其制备方法
- 本发明公开了一种烷基联噻吩‑2‑氟苯桥联三苯胺共敏剂及其制备方法，该共敏剂的结构式如下：<Image file="DDA0001960761860000011.GIF" he="261" imgContent="draw...
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- 文献传递
- 新型吡唑甲酰胺类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：2
- 2014年
- 以2-氰基乙酰胺为起始原料,与三乙氧基取代化合物经加成反应制得取代烯酰胺类化合物(3a^3c);3a^3c与芳肼经环合反应得取代吡唑-4-甲酰胺类化合物(5a^5d);5a^5d与酰氯经酰化反应合成了6个新型的1-芳基-3-取代-5-取代氨基-4-吡唑甲酰胺类化合物(7a^7f),其结构经1H NMR,MS和元素分析表征。抗肿瘤活性测试结果表明,7a^7f对人乳腺癌细胞(A)、人宫颈癌细胞(B)和人肝癌细胞(C)有一定抑制作用,其中3-甲基-5-[4-(甲磺酰胺基)苯甲酰胺]-1-苯基-1H-吡唑-4-甲酰胺(7f)的抑制活性最好,对A,B和C的IC50分别为3.25μM,8.74μM和10.47μM。
- 卢久富白跃飞周鹏姜敏岳思羽糜桑桑张旭洪晓菲关旭久
- 关键词：抗肿瘤活性
- 一种钌的Schiff碱配合物的制备方法及其抗肿瘤的应用
- 本发明公开了一种钌的Schiff碱配合物的制备方法及其抗肿瘤的应用。本发明通过在恒定搅拌状态下，将钌盐溶解于混合溶剂中，得到溶液1；然后将Schiff碱配体化合物溶解于混合溶剂中，并加入叠氮化钠得到溶液2，将溶液1加入到...
- 季晓晖卢久富靳玲侠葛红光郑楠赵蔡斌王芹
- 文献传递
