刘钟滨
- 作品数：39 被引量：136H指数：8
- 供职机构：同济大学更多>>
- 发文基金：铁道部科技基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学建筑科学文化科学更多>>
- 基因工程植酸酶表达的优化途径和方法被引量：2
- 2006年
- 龙元刘钟滨
- 关键词：植酸酶基因工程
- 糖尿病大鼠胰腺β细胞SUR mRNA转录水平与2型糖尿病的关系
- 2003年
- 目的:探讨胰腺β细胞磺脲类药物受体(sulfonylurea receptor,SUR)和糖尿病的关系。方法:SD大鼠60只,150-250 g,雄性,平均分成2组。2型糖尿病模型组:用小剂量链脲菌素(25 mg/kg)尾静脉注射,再用高热量饲料喂养,形成2型糖尿病大鼠模型;正常对照组:普通饲料喂养。分别在第4、8、12、24周做糖耐量和胰岛素释放试验。具体方法:大鼠禁食6 h后,腹腔注射1.11 mol/L葡萄糖液,葡萄糖剂量为2 g/kg,尾静脉取血分别测定注射前(0)、注射后30、60、120 min血糖和胰岛素。
- 吴国亭韩玉麒于永春刘钟滨
- 关键词：糖尿病胰腺Β细胞转录2型糖尿病
- 重组人白细胞介素17的纯化及生物活性鉴定
- 2005年
- 目的:探讨重组人白细胞介素17的复性与纯化方法,并进行活性鉴定。方法:表达重组人白细胞介素17(rhIL17)的大肠杆菌经破碎、包涵体洗涤、裂解提取、复性、SephacrylS100层析柱纯化等方法,获得rhIL17;通过ELISA方法检测IL6的含量,间接反映rhIL17的生物学活性。结果:经纯化得到rhIL17,其相对分子质量为159000,蛋白纯度为97.2%,能够刺激人胚肺成纤维细胞MRC5产生IL6,呈浓度依赖关系。结论:通过本方法复性与纯化获得高纯度、有生物学活性的rhIL17。
- 张傅山李荣秀刘钟滨秦霞
- 关键词：纯化生物学活性
- 大肠杆菌外源基因表达产物的下游技术被引量：16
- 1995年
- 以大肠杆菌作为工程菌的外源基因产物常以包涵体形式存在，这使得这类基因工程下游工艺具有不同于其它蛋白质纯化的特点。下游工艺包括包涵体提取，重组蛋白变性、复性、纯性、活性检测等复杂技术环节。本文主要对活性检测之外的各技术环节要点进行综述。
- 唐松山刘钟滨
- 关键词：大肠杆菌基因表达产物基因工程
- 上海市某高校室内环境空气细菌污染状况被引量：3
- 2007年
- 目的了解高校学习生活室内环境空气中细菌污染状况,并在此基础上提出应对措施。方法选择图书馆,教室,食堂,宿舍等场所,分别于人员聚集与稀疏的不同时相,采用暴皿沉降法检测空气中细菌浓度。结果图书馆,教室,食堂,宿舍四个场所空气中细菌浓度分别为516.40、613.08、1 337.78、3 550.36 cfu/m3。与《消毒卫生法》制定清洁空气的标准相比,上述四处场所的空气合格率分别为100%,100%,91.7%和55%。除图书馆外的其他三处场所在不同时相的空气含菌量经统计学处理均有显著性差异(P<0.001),表明空气中细菌浓度与人员集中度有一定的关联。结果还表明低层学生宿舍空气中细菌浓度要明显高于高低层学生宿舍(P<0.05)。结论高校某些与学生学习和生活有密切关系的室内环境空气存在一定程度的细菌污染状况,据此建议当室内环境人员聚集时应注意增强空气的流通性,并重点加强宿舍的保洁卫生工作,防止传染病的流行。
- 黄蕾杨晓芬侯海珠刘钟滨陈文娟赵桂芳
- 关键词：室内环境空气污染高校
- 外源基因在曲霉菌中的表达被引量：2
- 2003年
- 陈惠清刘钟滨
- 关键词：外源基因曲霉菌重组蛋白
- 羧酸酯酶的重组表达
- 本公开内容提供了在真核细胞中产生羧酸酯酶或其变体的方法。本公开内容还提供了用于高水平表达羧酸酯酶的表达载体、包含所述表达载体的真核细胞以及它们的用途。本公开内容还提供了包含通过本申请所述方法所产生的羧酸酯酶或其变体的组合...
- 刘钟滨
- 文献传递
- 植酸酶的研究进展及应用被引量：10
- 2004年
- 李佳刘钟滨
- 关键词：植酸酶基因工程
- 炭疽杆菌的致病因子与炭疽的防治
- 2003年
- 炭疽为一种人、善共患急性传染病,部分国家将炭疽杆菌作为生物威胁因子进行研究和生产。该菌毒性与质粒PXO1、PXO2有关,PXO1产物包括水肿因子、保护性抗原和致死因子。PXO2是另一编码致病因子,产物英膜抑制细胞的吞噬,有助病菌繁殖、扩散和建立感染。抗生素与抗炭疽血清联合应用,突变保护性抗原、水肿因子、致死因子联合注射,Al(OH)_3佐剂PA疫苗,减毒口服菌苗,PA基因重组活菌苗均可抵抗炭疽杆菌致死性攻击。
- 陈菊滟刘钟滨
- 关键词：炭疽杆菌致病因子传染病疫苗
- RT-PCR克隆人IL-6、IL-10、IL-13和SCF等四种细胞因子膜外区cDNA被引量：1
- 1995年
- 应用RT—PCR方法,体外扩增获得人IL—6、IL—10、IL—13和SCF膜外区蛋白质编码序列.又运用基因重组手段,将这些基因序列分别插入到表达性载体PBV220中,转化大肠肝菌DH5α,经过筛选和鉴定,获得了上述细胞因子膜外区cDNA克隆.SDS—PAGE和生物学活性测定证实:IL—6、IL—10和IL—13已在大肠肝菌中得到表达,尤其是IL—6获得了高效表达,其表达量约占菌体总蛋白质含量的30%左右.
- 田志刚孙汭刘杰张捷张建华田彤明雨刘钟滨
- 关键词：IL-13IL-10克隆人
