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胎盘绒毛组织内质网蛋白44表达与子痫前期发病机制的关系: 目的：探讨子痫前期胎盘绒毛组织中内质网蛋白(ERp44)表达与子痫前期发病机制的关系。方法：采用免疫组化、半定量RT-PCR及Western blot印迹杂交法检测子痫前期及正常胎盘绒毛组织(各20例)中ERp44基因及...; 孙丽洲姜子燕任怀彬; 关键词：病理妊娠先兆子痫发病机制胎盘组织; 文献传递

表皮生长因子对人滋养细胞中基质金属蛋白酶9表达的影响及其调控机制的研究被引量：2: 2011年; 目的探讨表皮生长因子（EGF）对人滋养细胞中基质金属蛋白酶9（MMP-9）表达的影响及其调控MMP-9的机制。方法（1）在JEG-3滋养细胞中分别加入不同浓度的EGF（0、1、10、20ng／ml），培养24h后收集细胞待测。（2）JEG-3滋养细胞中加入含10ng／ml的EGF，分别培养0、4、12、24h后收集细胞待测。（3）根据JEG-3滋养细胞中所加成分不同分组，即无EGF组、EGF刺激组、EGF＋抑制剂干预[分别加入p38丝裂原活化激酶（p38MAPK）特异性抑制剂SB203580（EGF＋SB203580组）或细胞外信号调节蛋白激酶（ERK）特异性抑制剂U0126（EGF＋U0126组）]、抑制剂干预（分为SB203580干预组和U0126干预组）。于1％的血清DMEM培养基中培养24h，收集各组细胞待测。逆转录（RT）PCR技术检测JEG-3滋养细胞中MMP-9 mRNA的表达，蛋白印迹法检测JEG-3滋养细胞中MMP-9、NF—κB、p38MAPK、p—p38MAPK、ERK及p-ERK蛋白表达。结果（1）JEG-3滋养细胞中MMP-9mRNA的表达：经不同浓度EGF处理后，JEC-3滋养细胞中MMP-9mRNA表达水平随着EGF浓度的升高而增加，其中1、10、20ng／ml浓度EGF处理的细胞中MMP-9mRNA表达水平（分别为0．567±0．056、1．392±0．133、1．971±0．067）与0ng／ml（0．166±0．015）分别比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。经10ng／mlEGF处理细胞不同时间后，细胞中MMP-9mRNA表达水平随着培养时间的延长而增加，其中培养4、12、24h的细胞中MMP-9mRNA表达水平（分别为0．470±0．026、1．061±0．115、1．453±0．180）与0h（0．253±0．044）分别比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）JEG一3滋养细胞中MMP-9蛋白的表达：经不同浓度EGF处理后，JEG-3滋养细胞中MMP-9蛋白表达水平随着EGF浓度的升高而增加，其中1、10、20ng／ml浓度EGF处理的细胞中MMP-9蛋白表达水平（分别为0．043±0．012、0．085±0．008、0．142±0．015）与0ng／ml（0．004±0．001�; 任怀彬姜子燕孙丽洲范明松邹艳芬; 关键词：滋养层基质金属蛋白酶9 表皮生长因子 P38丝裂原活化蛋白激酶类先兆子痫

胎盘绒毛组织内质网蛋白44表达与子痫前期的关系被引量：1: 2011年; 目的:探讨子痫前期胎盘绒毛组织内质网蛋白44(ERp44)表达与子痫前期发病的关系。方法:采用免疫组化法、半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)及蛋白质印迹杂交法检测子痫前期及正常胎盘绒毛组织(各20例)中ERp44基因及蛋白表达情况。结果:免疫组化结果显示,20例子痫前期胎盘绒毛组织均存在ERp44染色阳性,而正常组阴性染色;子痫前期胎盘绒毛组织ERp44 mRNA的表达水平与正常组差异无统计学意义(P>0.05);而子痫前期胎盘绒毛组织ERp44蛋白表达水平较正常组明显升高(P<0.05)。结论:ERp44表达可能与子痫前期发病机制密切相关。; 孙丽洲姜子燕任怀彬; 关键词：蛋白质类先兆子痫胎盘内质网

子痫前期患者胎盘组织孕激素受体的表达及意义: 本文选择2010年10月-2011年2月南京医科大学第一附属医院住院孕产妇40例，其中子痫前期组20例，正常妊娠组20例。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术和蛋白印迹法(western blotting)检测两组...; 孙丽洲任怀彬; 关键词：病理妊娠子痫前期胎盘组织孕激素受体; 文献传递

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任怀彬

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