范明松
- 作品数：5 被引量：26H指数：2
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- 表皮生长因子对人滋养细胞中基质金属蛋白酶9表达的影响及其调控机制的研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨表皮生长因子（EGF）对人滋养细胞中基质金属蛋白酶9（MMP-9）表达的影响及其调控MMP-9的机制。方法（1）在JEG-3滋养细胞中分别加入不同浓度的EGF（0、1、10、20ng／ml），培养24h后收集细胞待测。（2）JEG-3滋养细胞中加入含10ng／ml的EGF，分别培养0、4、12、24h后收集细胞待测。（3）根据JEG-3滋养细胞中所加成分不同分组，即无EGF组、EGF刺激组、EGF＋抑制剂干预[分别加入p38丝裂原活化激酶（p38MAPK）特异性抑制剂SB203580（EGF＋SB203580组）或细胞外信号调节蛋白激酶（ERK）特异性抑制剂U0126（EGF＋U0126组）]、抑制剂干预（分为SB203580干预组和U0126干预组）。于1％的血清DMEM培养基中培养24h，收集各组细胞待测。逆转录（RT）PCR技术检测JEG-3滋养细胞中MMP-9 mRNA的表达，蛋白印迹法检测JEG-3滋养细胞中MMP-9、NF—κB、p38MAPK、p—p38MAPK、ERK及p-ERK蛋白表达。结果（1）JEG-3滋养细胞中MMP-9mRNA的表达：经不同浓度EGF处理后，JEC-3滋养细胞中MMP-9mRNA表达水平随着EGF浓度的升高而增加，其中1、10、20ng／ml浓度EGF处理的细胞中MMP-9mRNA表达水平（分别为0．567±0．056、1．392±0．133、1．971±0．067）与0ng／ml（0．166±0．015）分别比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。经10ng／mlEGF处理细胞不同时间后，细胞中MMP-9mRNA表达水平随着培养时间的延长而增加，其中培养4、12、24h的细胞中MMP-9mRNA表达水平（分别为0．470±0．026、1．061±0．115、1．453±0．180）与0h（0．253±0．044）分别比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）JEG一3滋养细胞中MMP-9蛋白的表达：经不同浓度EGF处理后，JEG-3滋养细胞中MMP-9蛋白表达水平随着EGF浓度的升高而增加，其中1、10、20ng／ml浓度EGF处理的细胞中MMP-9蛋白表达水平（分别为0．043±0．012、0．085±0．008、0．142±0．015）与0ng／ml（0．004±0．001�
- 任怀彬姜子燕孙丽洲范明松邹艳芬
- 关键词：滋养层基质金属蛋白酶9表皮生长因子P38丝裂原活化蛋白激酶类先兆子痫
- 南京地区妊娠中晚期孕妇补充不同剂量维生素D与血清维生素D、铁蛋白和血红蛋白水平相关性研究被引量：5
- 2022年
- 目的探讨南京地区妊娠中晚期孕妇补充不同剂量的维生素D与血清维生素D、铁蛋白和血红蛋白水平的相关性。方法选取2019年8月至2020年12月在南京医科大学第一附属医院产检的300例孕妇,于孕24周始分为3组,对照组(未服用维生素D组)100例、400U组(每日服用400 U维生素D组)100例和800U组(每日服用800 U维生素D组)100例,分别于孕24、28、32、36周检测3组孕妇的血清维生素D、铁蛋白及血红蛋白水平。结果对照组孕妇血清维生素D水平随孕周增加逐渐降低[孕24周(41.0±11.8)nmol/L,孕36周(25.2±8.6)nmol/L],400U组及800U组孕妇血清维生素D水平随孕周增加均逐渐增高[孕36周400U组(51.3±6.9)nmol/L、800U组(75.5±11.5)nmol/L],其中,孕36周800U组孕妇血清维生素D水平较400U组提升明显,差异有统计学意义(P<0.05)。此外,对照组孕妇血清铁蛋白及血红蛋白水平随孕周增加逐渐降低,而补充不同剂量维生素D组的孕妇与之相比,至36周时血红蛋白及血清铁蛋白水平均未明显降低[孕36周对照组、400U组及800U组铁蛋白分别为(23.5±5.0)、(25.4±4.9)和(27.5±4.3)μg/L,血红蛋白分别为(117.5±7.3)、(122.0±8.8)、(126.8±6.3)g/L],且800U组孕妇血红蛋白及血清铁蛋白水平明显高于对照组及400U组(P<0.05)。结论南京地区妊娠中晚期孕妇血清维生素D处于低水平状态,妊娠中晚期每日补充800U维生素D才能维持血清维生素D在正常范围内,补充维生素D有利于提升孕妇血清铁蛋白及血红蛋白水平。
- 范明松陈黎张建玲王美莲
- 关键词：孕妇血清维生素D铁蛋白
- 人胎盘绒毛组织中孕激素受体的表达与胎膜早破早产的关系被引量：1
- 2010年
- 目的 "功能性孕激素撤退"学说,即孕激素敏感性降低有可能是导致分娩发动的原因,孕激素受体PR-A/PR-B比值的变化与分娩发动时间密切相关,本实验研究人胎盘绒毛组织中孕激素受体(PR,progesterone receptor)PR-A、PR-B的调节机制与胎膜早破早产、足月产的关系。方法采用实时定量PCR及western blot印记杂交法检测胎膜早破(<37周,PROMA,无宫缩,n=12)、足月产(TNIL,无规律宫缩,n=12;TIL,有规律宫缩,n=12)、胎膜早破(PROMB,>37周,无宫缩,n=12)胎盘绒毛组织中孕激素受体PR-A/PR-B比值变化情况。结果在mRNA及蛋白水平结果均显示,PR-A/PR-B比值在有宫缩的足月产TIL组中表达最高,在胎膜早破(<37周)的PR-A/PR-B比值仅次于足月产TIL组。胎膜早破(PROMB,>37周,无宫缩)及足月产(TNIL,无规律宫缩)的PR-A/PR-B比值最低,但PROMB高于TNIL。结论 PR-A/PR-B的比值可能与胎膜早破早产、足月产的发生机制相关。
- 范明松姜子燕孙丽洲
- 关键词：早产胎膜早破分娩发动
- 转化生长因子对人羊膜细胞中组织金属蛋白酶抑制剂1和基质金属蛋白酶9的相关性及其调控机制的研究
- 探讨转化生长因子(TGF-β1)对人羊膜细胞中组织金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)的相关性研究,转化生长因子(TGF-β1)对NF-KB的表达影响,初步探讨胎膜早破中TGF-β1,TIM...
- 孙丽洲范明松
- 关键词：病理分娩金属蛋白酶
- 文献传递
- 转化生长因子β1对羊膜细胞中基质金属蛋白酶9及其组织抑制物1表达的影响被引量：18
- 2013年
- 目的探讨转化生长因子β1（TGF-β1）对羊膜vc3sr]细胞中基质金属蛋白酶9（MMP-9）及其组织抑制物1（TIMP-1）和核因子KB（NF．KB）表达的影响及其调控机制。方法在羊膜细胞系WISH细胞中分别加入不同浓度（0、2、10、20rig／m1）的TGF-β1，培养24h后，分别应用逆转录（RT）PCR技术检测WISH细胞中TIMP．1及MMP-9mRNA的表达水平，蛋白印迹法检测TIMP-1、MMP-9及NF．KB蛋白的表达。结果（1）TIMP．1mRNA及蛋白表达：经不同浓度TGF-β1（0、2、10、20rig／m1）处理后，WISH细胞中TIMP-1mRNA的表达水平随TGF-131浓度的增加而升高，分别为0．413±0．036、0．623±0．058、1．392±0．124及1．387±0．102，其中2、10及20rig／nil浓度时TIMP-1mRNA表达水平分别与0rig／ml浓度比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；WISH细胞中TIMP-1蛋白表达水平随TGF-β1浓度的增加而升高，分别为0．357±0．031、0．596±0．048、1．243±0．097及1．359±0．121，2、10及20rig／ml浓度的TGF-β处理后，WISH细胞中TIMP-1蛋白表达水平分别与0ng／ml浓度时比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）MMP-9mRNA及蛋白表达：经不同浓度的TGF-β1（0、2、10、20ng／m1）处理后，WISH细胞中MMP-9mRNA表达水平随TGF-131浓度的增加而降低，分别为1．325±0．056、0．987±0．081、0．610±0．034及0．347±0．023，其中2、10及20rig／ml浓度时MMP-9mRNA表达水平分别与0rig／ml浓度时比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；WISH细胞中MMP-9蛋白表达水平随TGF．t31浓度的增加而降低，分别为1．119±0．064、1．008±0．052、0．578±0．041及0．401±0．015，2、10及20rig／ml浓度时MMP-9蛋白的表达水平分别与0rig／ml浓度时比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。（3）NF-KB蛋白表达：经2、10、20ng／ml浓度时TGF-β1处理后，WISH细胞中NF-KB蛋白的表达水平分别为1．116±0．045、0．796±0．041及0．35
- 范明松姜子燕邹艳芬瞿琳周雪孙丽洲
- 关键词：金属蛋白酶1组织抑制剂基质金属蛋白酶9NF-KB羊膜
