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马晓光

作品数:77 被引量:289H指数:9
供职机构:河南省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 64篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 68篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2017
  • 3篇2016
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  • 4篇2013
  • 8篇2012
  • 6篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
77 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
郑州地区维生素D受体基因rs731236位点多态性与结核病易感性关系被引量:2
2020年
目的探讨河南省郑州地区人群维生素D受体(VDR)基因多态性和结核病易感性之间关系。方法该研究采用以医院为基础的病例对照研究方法,病例组纳入80名涂阳肺结核患者,并以年龄和性别相匹配纳入80名健康体检人群作为对照组。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性对VDR基因rs731236位点多态性进行分析。应用SPSS 19.0对数据进行统计分析。结果病例组和对照组的年龄及性别分布没有统计学差异(P>0.05)。健康人群哈温平衡检验P为0.37。VDR基因rs731236位点突变基因型C/C增加结核病发病风险(校正OR=2.12,95%CI:1.78~2.57)。结论本次研究选择的样本具有群体代表性,且VDR基因rs731236位点与结核病发病风险相关。
马晓光石洁郑丹薇朱岩昆王少华苏茹月孙国清李辉孙定勇
关键词:结核病维生素D受体
荧光定量PCR探针熔解曲线法检测耐乙胺丁醇链霉素结核杆菌突变基因研究
目的评价荧光定量PCR.探针熔解曲线法(探针熔解曲线)检测耐乙胺丁醇链霉素结核杆菌突变基因诊断耐乙胺丁醇、链霉素结核病的检测效能。方法由河南省疾病预防控制中心收集的涂阳肺结核病人痰标本进行培养和鉴定,对鉴定为结核杆菌培养...
李辉马晓光石洁王少华朱岩昆闫国蕊
关键词:熔解曲线法乙胺丁醇链霉素
文献传递
结核分枝杆菌mpt59和esxA融合基因编码蛋白的原核表达及免疫原性观察被引量:3
2015年
目的:获取结核分枝杆菌mpt59和esx A基因编码的原核表达融合蛋白,并将该蛋白初步用于结核患者的快速诊断。方法:PCR扩增含有柔性链接肽段的esx A核苷酸序列,并将其连接至原核表达载体p ET28a上,再将mpt59连接至p ET28a-esx A上。该融合蛋白在大肠杆菌BL21中原核表达后,用镍珠子进行亲和纯化。采用垂直电泳和免疫印迹分析重组蛋白,并用于结核患者的诊断。结果:成功构建了原核表达载体p ET28a-esx A-mpt59,转化大肠杆菌BL21后经诱导产生了高水平的表达产物。用该纯化蛋白进行ELISA检测,结果表明其诊断结核的灵敏度为97.8%,特异度为100%。结论:构建了含mpt59和esx A融合抗原基因的原核表达载体,并诱导表达了融合蛋白,为进一步研究结核分枝杆菌疫苗或诊断试剂奠定了基础。
石洁朱岩昆郑丹薇马晓光王少华李辉邢进吴彩霞
关键词:结核分枝杆菌血清学诊断原核表达
河南省临床分离的553株结核分枝杆菌基因分型研究
2020年
目的了解河南省结核分枝杆菌基因类型分布及主要流行基因群。方法对河南省各地市分离的553株结核分枝杆菌临床分离株采用间隔区寡核苷酸分型方法(spoligotyping)进行基因分型。分型结果与SITVIT数据库进行比对,并用Bionumeric 7.6软件进行基因聚类分析。结果 553株结核分枝杆菌Spoligotyping分型后与SITVIT数据库比对后得到46种不同的基因型,其中33种型别有对应的SIT编号,剩下的13种未在数据库找到与其匹配的型别。553株菌除了14(2.53%)株菌基因型没有对应的家族用"UN"表示外,余下536株菌分别属于4个不同的家族,其中Beijing家族共481株,占总数的86.98%;其次是T家族共53株,占总数的9.58%;MANU家族2株(0.36%)(MANU2);LAM家族1株(0.18%)(T5RUS1)。结论河南省结核分枝杆菌基因型别呈现多样性,北京家族和T家族为主要的流行基因群。
王少华郑丹薇朱岩昆马晓光石洁李辉
关键词:结核分枝杆菌基因分型间隔区寡核苷酸分型
2021年河南省结核病实验室检测技能竞赛结果被引量:1
2023年
目的 了解河南省结核病实验室人员检测技能水平,为加强实验室能力建设提供依据。方法 2021年10月采用理论和操作考核评估参赛人员检测技能水平,并用t检验、单因素方差分析、χ^(2)检验、Mann-Whitney U检验、KruskalWallis检验和多元线性回归研究考核成绩的影响因素。结果 各参赛单位操作考核优于理论考核成绩,差异有统计学意义(t=-6.929,P<0.05)。74名参赛人员理论考核成绩平均为(59.16±13.59)分,对不同知识点掌握情况存在差异,其中痰涂片染色镜检部分平均得分率最高,为70.21%(13.34/19);分子生物学部分平均得分率最低,仅为49.84%(9.47/19)。操作考核中阅片成绩平均为(64.08±15.05)分,显微镜操作成绩平均为(16.01±3.80)分。影响因素分析显示,不同学历、工作年限、职称、单位级别(P均<0.05)对理论考核成绩产生影响,对显微镜操作成绩产生的影响无统计学意义。结论 竞赛参赛人员的理论知识储备不足,痰涂片镜检基础检测能力弱化,应针对性地加强培训与质量控制,稳定人才队伍,提升检测技能水平。
郑丹薇王璞石洁苏茹月常文静王少华马晓光朱岩昆孙国清孙定勇
关键词:结核病实验室
河南省结核分枝杆菌药物敏感性测试质量控制结果分析被引量:4
2012年
目的评价河南省Mtb药物敏感性测试的质量,规范并完善河南省结核病实验室药物敏感性室间质量保证体系。方法河南省6个受评估实验室按照《结核病诊断实验室检测规程》中比例法药敏试验要求对河南省结核病参比实验室下发的一线及二线药敏测试菌株58株进行比例法药敏试验,试验结果均报河南省结核病参比实验室(PRL),由PRL与标准结果比较并进行统计学分析。结果一线药物INH、RFP、S和EMB的一致性分别为91.0%(151/166)、95.8%(159/166)、89.2%(148/166)和77.1%(128/168);二线药物平均一致性达到了94.9%(683/720)。结论河南省6个评估实验室一线药的INH和RFP及四种二线药物敏感性检测均达到WHO和国家要求,EMB的敏感性检测水平有待进一步提高。
杨洪毅马晓光李辉赵玉玲闫国蕊石洁
关键词:微生物敏感性试验
河南省胞内分枝杆菌临床分离株耐药特征及基因分型
2024年
目的:分析河南省胞内分枝杆菌临床分离株的耐药及基因分型。方法:收集68株2019年河南省部分地市结核病专科医院痰标本分离的胞内分枝杆菌,采用微孔板法测定其对16种药物的敏感性,用16位点VNTR方法进行基因分型,并用BioNumerics软件对分型数据进行聚类分析。结果:68株对克拉霉素、利福布汀和甲氧苄啶/磺胺甲恶唑的耐药率分别为11.76%(8/68)、5.88%(4/68)、8.82%(6/68)。克拉霉素、利福布汀和甲氧苄啶/磺胺甲恶唑的抑制50%胞内分枝杆菌的最低抑菌浓度(MIC 50)和MIC 90分别为2和32 mg/L、0.5和2 mg/L以及0.25/4.75和2/38 mg/L。16位点VNTR将68株分为45个基因型,包括来自11个簇的34株和34个独特模式的分离株,Hunter-Gaston分辨力指数为0.978。成簇菌株利奈唑胺和阿米卡星耐药率高于非成簇菌株(58.82%vs 23.53%;44.12%vs 14.71%)(P<0.05)。结论:克拉霉素、利福布汀和甲氧苄啶/磺胺甲恶唑等对河南省胞内分枝杆菌临床分离株具有较好的抗菌活性。VNTR分型方法对胞内分枝杆菌具有较好的分型能力。成簇菌株中利奈唑胺和阿米卡星的耐药率高于非成簇菌株。
王少华常文静苏茹月马晓光郑丹薇朱岩昆石洁孙国清孙定勇郝义彬
关键词:耐药基因型
结核分枝杆菌聚合酶螺旋反应检测方法的建立及效果评价被引量:2
2020年
目的建立聚合酶螺旋反应(polymerase spiral reaction,PSR)检测结核分枝杆菌的方法并评价效果。方法针对结核分枝杆菌插入序列IS6110设计引物进行PSR检测。提取结核分枝杆菌基因组DNA,加入Bst DNA聚合酶的RM2X反应液中,在荧光定量PCR仪上于63℃反应45 min,通过荧光信号进行检测。通过对引物序列进行优化,筛选出最佳引物序列,并对其检测特异性和最低检出限进行评估。于2019年5—8月间从郑州市第六人民医院连续收集200例肺结核患者痰液样本(同一患者收集3份),对痰标本进行痰涂片、固体痰培养和PSR检测。以痰培养结果为参照,评价PSR对结核病患者的检测效能。结果通过引物序列优化,筛选出一套对结核分枝杆菌检测的PSR引物,使用该引物进行PSR的最低检出限可达到10~3菌落形成单位(CFU)/ml;检测特异性实验表明该方法与15株非结核分枝杆菌无交叉反应。200例肺结核患者中,痰涂片检测阳性48例,阳性检出率为24.0%(48/200);痰培养检测阳性83例,阳性检出率为41.5%(83/200);PSR方法检测阳性87例,阳性检出率为43.5%(87/200)。以痰培养结果为标准,PSR检测结核病的敏感度和特异度分别为96.4%(80/83)、94.0%(110/117),阳性预测值为92.0%(80/87),阴性预测值为97.3%(110/113),与痰培养检测方法基本一致(Kappa值为0.898)。结论PSR检测适用于结核分枝杆菌的快速筛查。
马晓光石洁徐行勇朱岩昆王少华郑丹薇孙国清孙定勇苏茹月
河南省结核分枝杆菌MIRU-VNTR和间隔区寡核苷酸分型分析被引量:5
2019年
目的:调查河南省结核分枝杆菌分子流行病学的结构特征。方法:共纳入河南地区668株结核分枝杆菌,进行间隔区寡核苷酸分型(Spoligotyping)和26位点分枝杆菌散在重复单元-数目可变串联重复序列(MIRU-VNTR)分型分析,评估不同MIRU-VNTR位点组合的分辨效能。结果与结论:北京家族基因型菌株有558(83. 53)株,是河南省最流行的结核分枝杆菌,其中典型北京家族基因型(SIT1)是最具优势的基因型(512株,88. 89%)。26位点MIRU-VNTR可将668株菌分成567种基因型,其中含有38个基因簇和529种独立的基因型。累积Hunter-Gaston分辨力指数表明10个分辨力最强VNTR位点组合的分辨效力接近26位点组合。
石洁郑丹薇朱岩昆马晓光王少华李辉张国龙
关键词:结核分枝杆菌间隔区寡核苷酸分型
GeneXpert MTB/RIF检测出入境人员结核病及利福平耐药结核病的研究被引量:3
2016年
目的评价结核病和利福平耐药结核病的分子诊断试剂盒(Gene Xpert MTB/RIF)筛查出入境人员中结核病和耐利福平结核病的效果。方法 2011年1月—2014年12月,在河南国际旅行卫生保健中心和河南省疾病预防控制中心采集出入境人员传染病监测体检中发现的297例疑似结核病患者的痰标本,进行涂片镜检、细菌培养、比例法传统药敏试验和Gene Xpert MTB/RIF检测。结果与涂片镜检和分离培养比较,Gene Xpert检测297份痰标本诊断结核病的敏感度和特异度分别为92.50%(74/80)、91.95%(80/87)和95.39%(207/217)、97.62%(205/210);与临床诊断比较,Gene Xpert MTB/RIF检测297份痰标本诊断结核病的敏感度和特异度为80.37%(86/107)、98.95%(188/190);与传统药敏试验比较,Gene Xpert MTB/RIF检测87份标本诊断耐利福平结核病的敏感度和特异度为94.74%(18/19)、100.00%(68/68)。结论 Gene Xpert MTB/RIF是一种快速简便、自动化、灵敏度和特异度较高的分子生物学方法 ,可用于出入境口岸人员结核病和耐利福平结核病的筛查。
王胜启马艳艳李爱华李辉马晓光
关键词:结核病分子诊断
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