王树蕙
- 作品数：34 被引量：74H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金卫生部科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 抑制SARS冠状病毒M蛋白基因表达的小干扰RNA及其编码基因与应用
- 本发明公开了抑制SARS冠状病毒M蛋白基因表达的小干扰RNA及其编码基因与应用。该抑制SARS冠状病毒M蛋白基因表达的小干扰RNA，是下述1)和2)中的至少一个双链RNA序列：1)正义链具有序列表中序列1的核苷酸序列，反...
- 王颖刘力王树蕙张云
- 文献传递
- 抗乳腺癌人单抗CM-1重链可变区基因的序列测定与分析被引量：1
- 1997年
- 为存留抗乳腺癌人单抗CM－1的可变区编码基因，从CM-1杂交瘤细胞中提出总RNA，经逆转录生成cDNA，PCR后得到一400hP左右的基因扩增片段。用一条内引物直接对PCR产物进行基因序列测定，测得344个碱基序列，与已知人抗体重链可变区的读码框架相符，其对应的氨基酸序列属人抗体可变区“典范结构”的1～3类，从而进一步验证了CM-1单抗的人源性，并为人抗体编码基因的研究提供了新资料，也为制备CM－1小分子抗体作了准备。
- 陈力真王树蕙张云
- 关键词：人源基因序列乳腺癌
- mAbCD28及其Fab片段在移植免疫中的免疫抑制作用
- 1998年
- 目的探讨mAbCD28及其Fab片段在移植免疫中的免疫抑制作用。方法在混合淋巴细胞培养和同种异体甲状旁腺移植模型中,以mAbCD28及其Fab片段阻断T细胞共刺激通路,观察体外T细胞增殖情况以及体内移植物功能的恢复、存活时间以及在急性排斥反应过程中的损伤程度。结果 mAbCD28及其Fab片段在体外可以抑制T细胞的增殖,在体内可以明显延长移植物的存活时间并减轻其在排斥过程中的损伤程度。结论 mAbCD28及其Fab片段通过阻断CD28/B7T细胞共刺激通路,在移植免疫中可起到免疫抑制作用。
- 肖毅朱预王树蕙
- 关键词：甲状旁腺移植移植免疫学共刺激通路
- 狂犬病毒3aG株核蛋白基因的克隆及序列分析(论著摘要)
- 1998年
- 狂犬病毒的包膜糖蛋白（ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ，ＧＰ）和核蛋白（ｎｕｃｌｅｏｐｒｏｔｅｉｎ，ＮＰ）是主要的保护性抗原，一般认为，ＮＰ诱导的细胞免疫在狂犬病毒感染后起更为重要的作用。文献报道以不同病毒载体表达的ＮＰ，可使受攻击的小鼠具有更强的保护效力和...
- 张新梅王树蕙
- 关键词：狂犬病毒核蛋白克隆
- 我国肠道腺病毒的分离与鉴定被引量：15
- 1995年
- 在国内首次从腹泻患儿粪便标本中分离得到一株病毒８６－１２３，其感染Ｇｒａｈｍ２９３细胞后，出现明显的细胞病变；进一步用电镜和ＧａｍｂｒｉｄｇｅＢｉｏｔｅｃｈＡｄｅｎｏｃｌｏｎｅ－ｔｙｐｅ４０／４１特异性诊断试剂盒检测，结果证明８６－１２３为肠道腺病毒，该工作为肠道腺病毒感染的预防和诊断及其病原学研究打下了坚实的基础。
- 程绪杰王树蕙张云赵锦铭郭彩云
- 关键词：肠道腺病毒诊断试剂盒
- 血浆载脂蛋白A－Ⅰ生理功能的研究──A－Ⅰ及其裂解片段对单纯疱疹病毒感染细胞的作用被引量：3
- 1994年
- 载脂蛋白Ａ－Ⅰ是血浆高密度脂蛋白的主要蛋白成份，在生理浓度下能抑制单纯疱疹Ⅰ型病毒引起的细胞融合。作者选用了三种来源的血浆载脂蛋白Ａ－Ⅰ及其中一种的裂解片段，通过三种不同的实验研究了其抗病毒作用，并认为此作用与Ａ－Ⅰ的氨基酸组成及其相应的空间结构有密切关系。
- 胡国芳陈保生杨晓慧王树蕙
- 关键词：单纯疱疹病毒
- 用大肠杆菌同源重组获得克隆化重组腺病毒基因组被引量：9
- 2000年
- 利用大肠杆菌细胞内质粒间同源重组获得克隆化重组腺病毒基因组 DNA,高效构建携带有外源基因的均一重组腺病毒 .将带有狂犬病毒糖蛋白 (GP)基因和加强型 GFP(enhanced GFP,EGFP)表达盒的重组穿梭质粒 p Ad- Track- CMV/ GP与腺病毒骨架载体质粒 p Ad Easy- 1一起同时电击共转化大肠杆菌 BJ51 83.在 BJ51 83细胞内 ,带有同源序列的重组穿梭质粒与骨架载体可进行同源重组 ,得到以质粒形式存在的克隆化重组腺病毒基因组 p Ad- GP’.以 p Ad- GP’为模板 ,经DNA测序确认 GP基因成功整合入此质粒中的腺病毒基因组 E1区外源基因表达盒中 .线形化的p Ad- GP’转染 2 93细胞后可得到基因组结构均一、在 E1区插入有 GP和 EGFP表达盒的重组腺病毒 ,病毒滴度可达 1× 1 0 8pfu/ ml.电镜下此重组病毒颗粒直径约为 70 nm,略呈球形 ,用荧光显微镜观察感染细胞有很强的 EGFP表达 .实验表明 :利用大肠杆菌同源重组获得克隆化的重组腺病毒基因组 DNA。
- 李文辉王树蕙张云刘力public.east.cn.net
- 关键词：大肠杆菌同源重组重组腺病毒腺病毒载体
- 消除Ia阳性细胞及短程应用CyA诱导大鼠甲状旁腺同种异体移植物长期存活被引量：1
- 1996年
- 本实验采用单抗加补体方法消除大鼠甲状旁腺（ＰＴＧ）移植物中的Ｉａ阳性细胞，处理后移植物分泌功能保存良好。将其移植到同种受体肾包膜下，移植物平均存活时间达６０ｄ，与未处理移植组（１４ｄ）相比，Ｐ＜０．０１。若受鼠接受移植前应用环孢素（ＣｙＡ）３ｄ（２．５ｍｇ·ｋｇ^（－１）／ｄ），则可使６０％经处理的ＰＴＧ同种异体移植物存活期大于１５０ｄ；与未处理短程应用ＣｙＡ组（７０ｄ）相比，Ｐ＜０．０１。说明消除Ｉａ抗原阳性细胞与术前短程给予受体ＣｙＡ联合应用，可使大鼠ＰＴＧ同种异体移植物获得长期存活。
- 张太平朱预王树蕙管珩唐伟松刘彤华
- 关键词：甲状旁腺IA
- 人单克隆抗体与平阳霉素偶联物治疗乳腺癌实验研究
- 1995年
- 目前研制的大多数道抗肿瘤导向药物均使用鼠源性单抗制备，临床使用可导致人抗鼠抗体(HAMA)产生。据报告在黑色素瘤、结肠癌、乳腺癌和卵巢癌患者，HAMA发生率高达100%，HAMA对注入的单抗导向药物起中和作用，从而抵消其疗效。因此，研究者普遍关注的是使鼠单抗人源化。CMl是抗乳腺癌人单克隆抗体，
- 王维刚薛玉川甄永苏王树蕙
- 关键词：乳腺癌HAMA单克隆抗体平阳霉素偶联物CM
- 人细胞因子受体样因子3在真核及原核细胞中的表达被引量：1
- 2008年
- 目的:观察CRLF3蛋白在293T细胞中的表达及亚细胞定位,并在大肠杆菌中表达和纯化了重组CRLF3蛋白。方法:将真核表达载体pCMV-myc-CRLF3瞬时转染293T细胞,转染24 h和48 h后免疫荧光染色,共聚焦显微镜观察蛋白表达及定位;构建原核表达质粒pGEX-4T-1-CRLF3,实现插入基因的融合表达,经GST亲合层析纯化蛋白。结果:CRLF3蛋白在293T细胞中高效表达,主要分布在细胞质和细胞膜;成功构建了表达CRLF3融合蛋白的原核表达载体,并在大肠杆菌内高效表达,纯化后得到Mr约为74 000的融合蛋白。结论:在真核细胞中过表达的CRLF3蛋白主要定位在细胞质和细胞膜;获得了重组GST-CRLF3融合蛋白,为进一步探讨CRLF3的功能奠定基础。
- 赵艳段素素车昌艳张蕾张云王树蕙刘力
- 关键词：真核表达原核表达蛋白纯化
