刘力
- 作品数：101 被引量：123H指数：7
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 鼠源EPOR胞外区与人源NOK胞内区嵌合受体及编码基因与应用
- 本发明的公开了一种鼠源EPOR胞外区与人源NOK胞内区嵌合受体及编码基因与应用，其目的是提供一种鼠源EPOR(红细胞生成素受体)胞外区与人源NOK(带激酶功能域的新型癌基因)胞内区嵌合受体及编码基因与可表达该受体的细胞系...
- 刘力傅新元常智杰张淑平
- 文献传递
- 肿瘤生长的分子调控机理
- 常智杰贾宝庆傅新元贺熹来鲁华刘力
- 该成果属于膜生物学领域，主要从TGF-beta信号通路、FGF信号通路、Wnt信号通路及激酶等四个方面的调控进行肿瘤生长的分子机理探索，包括以下方面CHIP对TGF-beta信号通路肿瘤生长的调控机理研究；Sef对FGF...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤细胞增殖
- Hax1基因及其特异性小干扰RNA对人胚肾293细胞凋亡的影响
- 2011年
- 目的构建Hax1基因特异性小干扰RNA(sihax),检测sihax对Hax1基因的表达抑制,在293细胞中研究Hax1和Hax1siRNAs对细胞凋亡的影响。方法设计Hax1siRNA序列构建真核表达载体并转染到293细胞,倒置荧光显微镜下观察、流式细胞仪、AnnexinV-EGFP/PI双染法及RT-PCR检测靶基因Hax1的表达,以及293细胞的凋亡。结果成功构建了Hax1siRNA干扰质粒pBS/U6-sihaxA和pBS/U6-sihaxB,并且sihaxB对Hax1抑制效应明显强于sihaxA。过量表达Hax1可显著抑制293细胞的早期凋亡比例。用sihaxA和sihaxB抑制内源性Hax1表达,可使晚期细胞凋亡比例从对照的9.03%±0.473%分别增加到10.8%±0.513%(P<0.05)和16.6%±0.858%(P<0.01)。与此同时,sihaxB还可使早期细胞凋亡比例由37.3%±0.5%降低到32%±1.77%(P<0.01)。结论 Hax1siRNA对靶基因Hax1的抑制作用与靶序列的保守性有一定相关性。Hax1基因在细胞中参与凋亡相关的多种调节过程。本研究为进一步探讨Hax1功能奠定了基础。
- 龙琳刘力
- 关键词：小干扰RNA293细胞凋亡
- 一种肿瘤相关蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种肿瘤相关蛋白及其编码基因与应用。本发明所提供的肿瘤相关蛋白，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：2；2)将序列表中SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸...
- 刘力陈钺李颖华傅新元常智杰张淑平
- 文献传递
- 一种轮胎-路面最大附着系数测试方法
- 本发明涉及一种轮胎-路面最大附着系数测试方法，该方法使用一种测试装置，该装置包括：一用于采集汽车信息的信息采集单元；一预设置有标称曲线的用于处理信息采集单元输入信息并输出轮胎-路面最大附着系数的控制单元；以及一个显示控制...
- 罗禹贡刘力李克强范晶晶连小珉杨殿阁郑四发
- 文献传递
- 大鼠IL－17RE跨膜区和胞内区多肽及其编码序列、融合蛋白与细胞系
- 本发明公开了大鼠IL-17RE跨膜区和胞内区多肽及其编码序列、融合蛋白与细胞系。该多肽具有通过激活RAS/MAPK信号通路而促进有丝分裂的作用，其氨基酸残基序列如SEQ ID NO：1所示。包括鼠源红细胞生成素受体胞外区...
- 刘力李铁石李雪妮傅新元常智杰张淑平
- 文献传递
- 一种全轮电驱动车辆的纵向车速估计方法
- 本发明涉及一种全轮电驱动车辆的纵向车速估计方法，其包括：1)设置一车速测量系统；2)实时采集和<Image file="737509DEST_PATH_IMAGE004.GIF" he="6" imgContent="u...
- 罗禹贡褚文博江青云李克强连小珉刘力杨殿阁郑四发
- 文献传递
- 人白细胞介素23受体基因的克隆和原核表达
- 2008年
- 目的:从外周血单个核细胞(PBMC)中克隆人白细胞介素23受体(hIL-23R)编码区序列,构建原核表达载体并在大肠杆菌中进行表达。方法:分离人外周血单个核细胞(PBMC),提取PBMC的总RNA,应用RT-PCR技术,以PBMC的cDNA为模版,扩增出hIL-23R的编码区(1890bp),将其克隆至pMD 19-T载体,经酶切和测序鉴定后,亚克隆于pGEX-4T-1中构建原核表达载体pGEX-4T-1-hIL-23R,转化大肠杆菌感受态细胞BL-21(DE3),异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导后收集菌体蛋白,经Western-blot对融合蛋白进行鉴定。结果:获得了hIL-23R编码区序列,构建原核表达载体并在大肠杆菌中表达,表达的融合蛋白主要以包涵体形式存在,其相对分子质量Mr为97KDa。结论:成功构建hIL-23R原核表达载体并在大肠杆菌中表达hIL-23R融合蛋白。
- 车昌燕张国华赵燕张蕾张云王树惠刘力
- 关键词：融合蛋白
- 一种癌基因及其编码蛋白与该基因的转基因细胞系
- 本发明公开了一种癌基因及其编码蛋白与该基因的转基因功能细胞系。本发明所提供的癌基因编码蛋白，是具有序列表中SEQ ID No：2的氨基酸残基序列。NOK是一个新型癌基因。BaF3-NOK CGMCC No 1145接种裸...
- 刘力傅新元常智杰张淑平
- 文献传递
- 人细胞因子受体样因子3在真核及原核细胞中的表达被引量：1
- 2008年
- 目的:观察CRLF3蛋白在293T细胞中的表达及亚细胞定位,并在大肠杆菌中表达和纯化了重组CRLF3蛋白。方法:将真核表达载体pCMV-myc-CRLF3瞬时转染293T细胞,转染24 h和48 h后免疫荧光染色,共聚焦显微镜观察蛋白表达及定位;构建原核表达质粒pGEX-4T-1-CRLF3,实现插入基因的融合表达,经GST亲合层析纯化蛋白。结果:CRLF3蛋白在293T细胞中高效表达,主要分布在细胞质和细胞膜;成功构建了表达CRLF3融合蛋白的原核表达载体,并在大肠杆菌内高效表达,纯化后得到Mr约为74 000的融合蛋白。结论:在真核细胞中过表达的CRLF3蛋白主要定位在细胞质和细胞膜;获得了重组GST-CRLF3融合蛋白,为进一步探讨CRLF3的功能奠定基础。
- 赵艳段素素车昌艳张蕾张云王树蕙刘力
- 关键词：真核表达原核表达蛋白纯化
