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王可: 作品数：14 被引量：8H指数：2; 供职机构：中国药科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

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利用五特征转基因小鼠获得的全人源抗VEGF单抗的抑制血管生成及抗肿瘤活性(英文): 2012年; 为研究一种全人源抗VEGF单克隆抗体在体外和体内的抑制血管生成和抗肿瘤活性,利用细胞划痕实验检测抗体抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)迁移的活性;MTT法检测抗体抑制分泌VEGF的肿瘤细胞增殖能力;Annexin V/PI双染检测抗体诱导肿瘤细胞凋亡活性;通过建立胃癌原位模型,静脉注射给予不同剂量的抗体,免疫组化方法检测抗体在体内的抑制血管生成和抗肿瘤活性。结果表明一定剂量的全人源抗VEGF抗体能够显著抑制HUVEC细胞的迁移,明显抑制4种分泌VEGF的肿瘤细胞增殖并显示了一定的诱导肿瘤细胞凋亡的能力。静脉注射一定剂量的抗体能够显著抑制胃癌原位肿瘤的生长和肿瘤血管生成。进而表明该全人源抗VEGF单克隆抗体能够在体外和体内都表现出显著的抑制血管生成和抗肿瘤活性。; 梁小庆石晨阳王可何心刘思国黄晓峰刘煜; 关键词：抗血管生成抗肿瘤

可穿过血脑屏障的小尺寸超支化两性离子纳米胶束及应用: 本发明公开了可穿过血脑屏障的小尺寸超支化两性离子纳米胶束及应用，先将环状碳酸酯类单体和巯基醇类化合物反应得到羟基化环状碳酸酯，开环聚合，得到功能性超支化聚碳酸酯；丙烯酰胺类两性离子化合物与二巯基类化合物反应，得到巯基化两...; 陈维王可赵昌顺钱红亮黄德春

ent-贝壳杉烯类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：8: 2010年; 目的:以甜菊苷为原料合成ent-贝壳杉烯类目标化合物。方法:构造了以exo-亚甲基环戊酮为特征的药效基团结构,同时对C-4位的羧基进行了修饰,以改善目标化合物的活性,并通过MTT法检测目标化合物的体外抗肿瘤活性。结果和结论:合成的13个ent-贝壳杉烯类目标化合物结构经1HNMR、ESI-MS和FT-IR确认。MTT法显示部分目标化合物对肿瘤细胞BEL-7402,HO-8910,MCF-7和HL-60有较好的抑制活性。; 张大永汤湧王可吴晓明华维一; 关键词：甜菊苷抗肿瘤活性

由甜菊苷合成新颖四环二萜类化合物的方法: 本发明涉及一种廉价、实用可行的由甜菊苷合成新颖四环二萜类化合物的合成方法。化合物结构用通式(I)表示，其中的R1、R2、X、Y定义见说明书。本发明公开了这类化合物在抗肿瘤和抗炎...; 张大永吴晓明李景汤湧王可; 文献传递

基于生物可降解超支化聚碳酸酯“壳-核”式聚合物胶束的制备方法及应用: 本发明公开了基于生物可降解超支化聚碳酸酯“壳‑核”式聚合物胶束的制备方法及应用。以功能性超支化聚碳酸酯为疏水内核，以刺激响应性的小分子链段作为桥梁，通过点击化学反应外围偶联天然多糖的亲水外壳，通过疏水作用可以高效负载疏水...; 钟伊南吕梦桐张攀王可黄德春陈维; 文献传递

VEGF在胃癌中的研究进展: 2011年; 血管内皮生长因子（Vascular endothelial growth factor, VEGF）,又称血管通透因子（Vascular permeability factor, VPF）或血管调理素（Vasculot ropin）,由Ferrara等于1989年,首先在牛垂体滤泡星状细胞体外培养液中纯化出来,是一种广泛存在于动物组织中,具有高度特异性的血管内皮细胞有丝分裂素,被认为刺激血管生成的多种血管生长因子中最主要的血管生长因子之一.VEGF通过与其特异性的受体VEGFR （vascular endothelial growth factor receptor）结合,刺激内皮细胞的增殖、迁移,增加血管通透性,促进新血管的形成,还参与造血系统疾病的发生和发展.大量的科学实验已经阐明,大多数实体肿瘤的进一步生长和转移都来源于肿瘤的新生血管作为其支持,VEGF以及VEGFR在胃癌、乳腺癌、肝癌等多种实体瘤中均有较强的表达,与新血管的生成及肿瘤的进展程度高度相关,在肿瘤的生长和转移过程中发挥了相当大的作用.本文将对VEGF在胃癌中的研究进展作一综述.; 王可刘煜; 关键词：血管内皮生长因子胃癌

一种含有2,8-二氮杂螺[4.5]癸-1-酮骨架的化合物及其应用: 本发明公开了一种含有2,8‑二氮杂螺[4.5]癸‑1‑酮骨架的化合物及其应用，本发明提供了式I所示的结构新颖、活性显著、成药性良好的化合物，发现该化合物对NASH的作用效果，为开发新的抗NASH药物提供了新的方法。<Im...; 王进欣邱倩如申慧珍钮奥李婷王可郭琦董海娟

3-取代型岩大戟内酯类化合物的制备方法、生物活性及应用: 本发明涉及由穿心莲内酯合成3-取代型岩大戟内酯类化合物的合成方法、生物活性和以此类化合物为活性成分的药物组合用作抗肿瘤药物。化合物用结构通式(I)和(II)表示，其中R1、R2...; 张大永周彬吴家强施连勇王可吴晓明华维一; 文献传递

一种生物可降解超支化两性离子聚碳酸酯及其应用: 本发明公开了一种超支化两性离子聚碳酸酯及其应用，主要将环状碳酸酯类单体和巯基醇类化合物反应生成得到羟基化环状碳酸酯，然后开环聚合，得到功能性超支化聚碳酸酯；丙烯酰胺类两性离子化合物与二巯基类化合物反应，得到巯基化两性离子...; 陈维赵昌顺黄德春王可钱红亮; 文献传递