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文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇血清
  • 3篇血清胃泌素
  • 3篇氧化氮
  • 3篇一氧化氮
  • 3篇幽门螺
  • 3篇幽门螺杆菌
  • 3篇十二指肠
  • 3篇清胃
  • 3篇胃泌素
  • 3篇螺杆菌
  • 3篇溃疡
  • 2篇氧化氮合成酶
  • 2篇一氧化氮合酶
  • 2篇粘膜
  • 2篇十二指肠溃疡
  • 2篇胃粘膜
  • 2篇合酶
  • 2篇肠溃疡
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体

机构

  • 7篇重庆医科大学
  • 3篇重庆医科大学...
  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇自贡市第三人...

作者

  • 8篇汪志群
  • 6篇王丕龙
  • 5篇姜政
  • 4篇黄爱龙
  • 2篇向廷秀
  • 2篇陶小红
  • 2篇刘新才
  • 2篇王新渝
  • 2篇刘纯伦
  • 1篇余剑平
  • 1篇杨致帮
  • 1篇郑健
  • 1篇谯敏

传媒

  • 3篇重庆医科大学...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇胃肠病学
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中华医学写作...

年份

  • 4篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇1998
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
胃粘膜一氧化氮合成酶与血清胃泌素在十二指肠溃疡的变化
1998年
为探讨一氧化氮合成酶(NOS)在十二指肠溃疡(DU)的变化及其意义,我们观察了29例幽门螺杆菌(Hp)阳性的活动期DU患者,在抗Hp治疗前后的胃粘膜NOS活性及空腹血清胃泌素浓度的变化,并与12例非溃疡性消化不良患者进行比较。
姜政余剑平刘纯伦王丕龙刘新才汪志群
关键词:十二指肠溃疡一氧化氮血清胃泌素胃粘膜NOS活性抗HP治疗
幽门螺杆菌Mr26000外膜蛋白真核载体的构建及表达蛋白的鉴定
2004年
目的 构建含人幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,H pylori) 2 6 0 0 0外膜蛋白编码基因的真核重组载体 ,并在COS- 7细胞中表达 ,为核酸疫苗的开发奠定基础。方法 从原核表达质粒 pET32a(+) / 5 94中 ,酶切H pylori 2 6 0 0 0外膜蛋白编码基因片段 ,将目的基因与同样进行酶切、纯化的载体pcDNA3 1进行连接 ,而后转化并筛选含有目的基因的重组载体pcDNA3 1/ 5 94 ,并在COS - 7细胞中表达 ,以RT -PCR ,Dotblot法检测其表达产物。 结果 经酶切证实插入的基因片段为H pylori 2 6 0 0 0外膜蛋白编码基因 ;采用RT -PCR方法 ,能够从转染COS - 7细胞中扩增出一条与目的基因大小一致的DNA片段 ;同时Dotblot法等检测显示 ,该重组质粒能够在COS - 7细胞中表达目的蛋白。结论 成功地构建了真核重组载体 pcDNA3 1/ 5 94 ,并在COS - 7细胞中表达 ,为H pylori核酸疫苗的研制奠定了良好的基础。
姜政汪志群王新渝黄爱龙王丕龙
关键词:幽门螺杆菌外膜蛋白斑点印迹真核表达载体
幽门螺杆菌感染对十二指肠溃疡患者血清胃泌素、一氧化氮合酶影响的研究被引量:8
2004年
目的 :探讨幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,H .ylori)对十二指肠溃疡 (DU )患者血清胃泌素、胃粘膜一氧化氮合酶(NOS)的影响及其意义 ,从而为治疗H .pylori相关性疾病寻求新的措施。 方法 :本文观察了 5 9例H .pylori阳性活动期DU患者 ,采用三联疗法 (奥美啦唑 2 0mgbid ,克拉霉素 0 .2 5tid ,甲硝唑 0 .2tid ,疗程 2周 )根除H .pylori,在抗H .pylori治疗前后对胃粘膜NOS和空腹血清胃泌素进行检测 ,并与年龄相比拟的 39例非溃疡性消化不良患者进行比较。结果 :H .pylori阳性活动期DU患者胃粘膜NOS及空腹血清胃泌素浓度 ,在治疗前显著高于治疗后愈合期DU患者 (P <0 .0 0 1和P <0 .0 0 5 ) ,而愈合期DU患者的胃粘膜NOS和空腹胃泌素浓度与对照组相比 ,无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;空腹血清胃泌素浓度在H .pylori根除后明显下降。结论 :H .pylori感染可引起胃粘膜NOS生成增加、活性增强 ,由此调节着胃泌素的分泌 ,导致溃疡等胃肠疾病的发生 ;临床上可通过寻找特异性抑制NOS试剂 。
汪志群王新渝余剑平
关键词:一氧化氮合酶胃泌素三联疗法
人幽门螺杆菌VacA与HspA双价疫苗载体的构建被引量:1
2003年
目的 :构建含人幽门螺杆菌 (Hp)热休克蛋白A(HsPA)和空泡毒素 (VacA)编码基因的重组载体 ,进行核甘酸序列分析 ,为在E .coliBL2 1中表达 ,及其抗原性的研究奠定基础。方法 :利用分子克隆技术 ,扩增HpHspA、VacA编码基因 ,分别将其与载体 pET32a(+)进行酶切、连接 ,同时将筛选的pET32a(+) /HspA和 pET32a(+) /VacA重组载体分别经XhoⅠ、BamHⅠ双酶切 ,通过凝胶电泳回收 pET32a(+) /HspA和VacA片段 ,经T4连接酶将pET32a(+) /HspA和VacA编码基因连接 ,而后转化并筛选含有两种目的基因的重组载体。结果 :经酶切、测序分析表明 ,插入的基因片段为HpHspA和VacA编码基因 ,由10 80bp组成 ,与GenBank报道的相比较 ,有 3.4 %的碱基发生变异 ,1.10 %的氨基酸残基改变 ;但编码的蛋白质特性无本质性改变。结论 :成功地克隆了HpHspA和VacA编码基因 ,并构建了能够同时表达HapA和VacA蛋白的双价疫苗重组载体 ,为Hp蛋白质疫苗和核酸疫苗的研制奠定了良好的基础。
汪志群黄爱龙蒲丹陶小红王丕龙
关键词:幽门螺杆菌热休克蛋白AVACA原核表达载体
凋亡素在人体消化道肿瘤中的作用被引量:1
2004年
细胞凋亡是细胞在其基因的调控下有序的死亡方式,是生物细胞的一种生理性死亡过程,对于维持整个机体的正常生理过程、保证个体正常发育起着重要作用.一旦细胞的增生和/或凋亡异常,均可导致细胞的恶性转化.凋亡素(VP3)来源于鸡贫血病毒,由366 bp组成,编码121个氨基酸序列的小分子物质,能够特异性诱导肿瘤细胞的凋亡,不依赖于p53,同时Bcl-2不仅不能抑制其活性,而且具有加速VP3诱导凋亡的作用,最令人兴奋的是VP3对正常的人和鼠的二倍体细胞无任何毒副作用,其原因在于VP3特异性的核定位及其磷酸化所致.多种载体(细菌或质粒)具有独特的安全性能和/或免疫佐剂作用,经过分子生物学改造以后,能够表达外源基因并具有生物学活性,可以作为VP3释放系统,利用VP3在正常细胞和肿瘤细胞以及转化细胞中定位的不同以及VP3激酶在肿瘤细胞和正常细胞中表达的差异,对癌前病变或易于癌变的细胞进行检测,对预测肿瘤发生的倾向性和肿瘤的治疗具有重要的意义.因此VP3在抗肿瘤方面具有巨大的潜在优势和广阔的应用前景,对VP3进行深入细致的研究可能为恶性肿瘤的治疗开辟一条新的、有效的、安全的途径.
姜政汪志群黄爱龙向廷秀谯敏王丕龙
关键词:凋亡素细胞消化道肿瘤激酶氨基酸序列外源基因
胃粘膜-氧化氮合成酶与血清胃泌素在十二指肠溃疡的变化
1998年
为探讨一氧化氮合成酶(NOS)在十二指肠溃疡(DU)的变化及其意义,我们观察了29例幽门螺杆菌(HP)阳性的活动期DU患者。在抗HP治疗前后的胃粘膜NOS活性及空腹血清胃泌素浓度的变化,并与12例非溃疡性消化不良患者进行比较,结果显示:活动期DU患者胃粘膜NOS活性及血清胃泌素浓度明显高于抗HP治疗后的愈合期DU患者(P<0.001和P<0.05).愈合期DU患者胃粘膜NOS活性及胃泌素浓度与对照组无显著差异(P>0.05):HP根除者与未根除者NOS变化无明显差异(P>0.05).而胃泌素浓度在HP根除者明显下降(P<0.001)。提示:活动期DU患者NOS活性升高可能具有调节胃泌素分泌而有益于溃疡愈合。
姜政余剑平刘纯伦王丕龙刘新才汪志群
关键词:一氧化氮合酶胃泌素十二指肠溃疡
H.pylori低分子量外膜蛋白抗原性研究及其单克隆抗体、金标免疫试剂盒的制备
姜政黄爱龙王丕龙陶小红杨致帮蒲丹郑健汪志群向廷秀
该项目从H.pylori外膜蛋白编码基因的克隆、表达到免疫原性研究,直至临床应用,自成系列。具有一定的创新性和临床实用性。H.pylori是人类最常见的致病菌,在我国普通人群的感染率为50-80%,而且仍以每年1-2%的...
关键词:
关键词:幽门螺杆菌单克隆抗体
浅谈微机在生理实验中的应用体会
2003年
汪志群
关键词:微机生理实验微机应用
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