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江元森: 作品数：90 被引量：666H指数：10; 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金广东省重点科技攻关项目云南省省院省校科技合作计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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人胚免疫/造血细胞治疗慢性活动性肝炎118例临床研究: 1994年; 118 cases. of chronic active hepatihs weretreated with human embryonic immunifacient cells/erythrpoietic cells. ther 50 cases of chronicactive hepatitis were treated with usditinalhepatocyte-protectin therapy as the control.of the 118 cases in the former group, 103cases have improved in their clinical manifestationsand patholgical changes as compared with thelatter group. The therapeutic mechanism is alsodiscussed here; 江元森姚集鲁王飞肖杰生陆玮伦邓练贤马浩潭建芸; 关键词：人胚慢性活动性肝炎肝组织学检查人胎肝细胞悬液肝病面容肝功能变化

肝癌患者乙肝病毒标志与肝功能分析被引量：4: 2003年; 目的研究肝癌患者血清乙型肝炎病毒(HBV)标志物情况及肝癌治疗前后肝功能的变化。方法回顾性调查227例肝癌住院患者的HBV标志物及肝功能变化。结果在HBsAg阳性肝癌患者中,抗-HBe阳性者占63.8％;肝癌患者经介入或外科手术治疗后均可引起肝功能损害加重,且外科手术治疗后谷丙转氨酶(ALT)升高比介入治疗者更显著,其差异有统计学意义,但两种方法治疗后总胆红素(TBIL)升高的差异无统计学意义。结论HBV感染与肝癌发生密切相关,而且以HBsAg、抗HBe、抗-HBc阳性模式为主,在肝癌阶段仍有部分患者。HBV处于复制活跃状态;介入与外科手术治疗肝癌均可引起肝功能损害的加重,以外科手术治疗者引起ALT升高更显著。; 张宇锋江元森李刚陈幼明林炳亮; 关键词：肝癌乙肝病毒标志肝功能

人胚免疫／造血细胞治疗慢性活动性肝炎的研究: 1994年; 本文报告应用人胚免疫／造血细胞输注治疗的例慢性活动性肝炎。本研究设只采用一般综合治疗的历例慢活肝为对照组，而加用人胚免疫／造血细胞输注的８４例为治疗组。结果：血清总胆红素复常两组比较，治疗组为４２．１０±８．４２天、对照组为６５．３０±９０１２天（Ｐ＜０．０５）；凝血酶原时间复常治疗组为３０．５０±５．０１天、对照组为５０．０５±５．８０天（Ｐ＜０．０５）；谷丙转氨酶复常治疗组为５９．００±４．０１天、对照组为９０．１０±５．１２天（Ｐ＜０．０５）．治疗组输注后大多数患者（８７％）自觉全身轻快感、精神好、消化道症状明显改善。治疗组治疗过程无任何毒副作用及不良反应发生。初步表明，治疗组疗效明显优于对照组。; 马浩谭建芸江元森; 关键词：慢性活动性肝炎

重组干扰素对慢性丙型肝炎抗病毒疗效5年临床观察: 江元森姚集鲁彭文伟陈伟钊蔡尚明许文川; 关键词：重组干扰素丙型肝炎抗病毒

妊娠中晚期重型肝炎对孕妇及胎儿预后影响的研究被引量：4: 2008年; 目的研究妊娠中晚期重型病毒性肝炎(以下简称重肝)对孕妇及胎儿预后的影响。方法观察引起妊娠中晚期重肝的感染病原体,比较各型各期患者的病死率、存活组和死亡组之间各项指标、并发症发生的差异以及胎儿病死率与HBV感染的关系。结果HBV相关、HEV相关、重叠感染率分别为66.67%、25.93%、29.63%。总病死率为68.52%,急性、亚急性及慢性妊娠中晚期重肝在病死率方面比较差异无显著性(P>0.05);中期、晚期妊娠重肝患者病死率比较差异无显著性(P>0.05)。存活组和死亡组在凝血酶原时间(PT)、血清总胆固醇(TC)及肝脏体积缩小等指标上差异有显著性(P<0.05)。病死率随着并发症增加而升高。胎儿总病死率48.15%,其中HBV感染相关的病死率占55.56%。结论引起妊娠中晚期重肝的病原体以HBV、HEV为主;该组病例的孕产妇及胎儿病死率高;其孕妇转归与PT、TC、肝脏体积大小及并发症相关;胎儿预后可能与HBV感染有关。; 陈幼明朱建芸符娟麦丽赖菁范建辉江元森; 关键词：妊娠重型病毒性肝炎孕妇胎儿预后

基因芯片技术检测HBV HCV及HBV YMDD变异株被引量：8: 2003年; 目的:探讨基因芯片技术在乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)及HBVYMDD变异株检测中的应用.方法:采用HBV、HCV联合基因芯片检测40份血清标本,并与HBV,HCV基因定量检测方法比较;采用HBVYMDD变异株芯片检测20份血清标本,并与错配PCR及DNA序列测定方法比较.结果:HBV,HCV联合基因芯片与HBVDNA定量检测的符合率为85%(34/40),HBV检出率为83%(19/23),假阳性率为12%(2/17);与HCVRNA定量检测的符合率为85%(34/40),HCV检出率为58%(7/12),假阳性率为4%(1/28).HBVYMDD变异株芯片与本室设计的错配PCR符合率为70%(14/20),5份芯片检测的标本与DNA序列测定结果一致,该芯片尚可检测出不同病毒体或变异体的混合感染.结论:HBV,HCV联合基因芯片对HBV的检测有较高的敏感性,但存在一定程度的非特异性;对HCV的检测敏感性偏低,但特异性较高.HBVYMDD变异株芯片敏感性和特异性均较高,同时能检测出病毒变异体的共生现象.; 李刚舒欣马会慧陈伟陈文思陈青江元森姚集鲁; 关键词：基因芯片技术 HBV YMDD变异

重组干扰素对慢性丙型肝炎抗病毒疗效5年随访观察被引量：1: 1998年; 目的观察重组干扰素α－２ａ，α－２ｂ抗丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）的近、远期疗效。方法重组干扰素α－２ａ治疗组７０例，重组干扰素α－２ｂ４６例对照组２８例，治疗后随访５年。结果治疗结束时，ＨＣＶＲＮＡ阴转率和血清ＡＬＴ复常率α－２ａ组分别为６７１４％和７０００％，α－２ｂ组分别为６９５６％和７１７３％，随访５年后，α－２ａ组ＨＣＶＲＮＡ阴转率和血清ＡＬＴ复常率分别为３５７１％和４７１４％，α－２ｂ组分别为３９１３％和５２１７％，均显著高于对照组（Ｐ＜００１和Ｐ＜００５）。基因分型以ＨＣＶⅠ组感染为主（７５８６％），干扰素对ＨＣＶⅡ组感染的疗效优于ＨＣＶⅠ组。结论重组干扰素α－２ａ与α－２ｂ均为有效的抗丙型肝炎病毒药物，慢性丙型肝炎患者干扰素治疗的早期疗效较好。; 江元森姚集鲁彭文伟李刚; 关键词：丙型肝炎病毒干扰素丙型肝炎

长期培养的大鼠原代肝细胞功能和形态学观察: 目的研究大鼠原代肝细胞长期体外培养后功能和形态的变化。方法采用两步胶原酶原位灌流法分离大鼠肝细胞,并用Percoll分离液进行密度梯度离心进一步纯化肝细胞,采用0．4％台盼蓝染色观察细胞活力。然后将细胞接种于Hepato...; 庄鹏江元森马会慧李志刚麦丽杨林姚集鲁; 文献传递

慢性HBV患者血清乙肝病毒表面大蛋白检测与临床意义被引量：6: 2009年; 目的探讨HBV感染者血清中乙肝表面抗原大蛋白(HBV-LP)水平对HBV复制状态的判定和对临床抗病毒治疗的指导意义。方法对90例接受抗病毒治疗的慢性HBV患者,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量PCR法定期进行血清HBV-LP和HBV DNA定量检测,对检测数据进行相关性分析。结果抗病毒治疗前90例次感染血清中HBV-LP与HBV DNA检出阳性率差异无显著性(P>0.05)。检测210例次感染血清中,HBV-LP含量与HBV DNA具有良好的相关关系(r=0.857,P=0.000),HBV-LPOD值和HBV DNA拷贝数随抗病毒治疗时间的延长同步下降。结论血清中HBV-LP能反映体内HBV复制水平,抗病毒治疗过程中HBV-LP和HBV DNA同步下降,可用于判断HBV复制程度和用于指导抗病毒治疗。; 庄鹏吴正林刘键陆学东江元森; 关键词：乙型肝炎乙肝表面抗原大蛋白 HBV DNA

低分子肝素在人工肝脏中的应用: 2003年; 目的　探讨低分子肝素 (LMWH)和普通肝素 (UH)在人工肝脏中的疗效与安全性。方法　对人工肝治疗84例慢性重型肝炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果　UH组 2 3例患者共进行了 3 0次治疗 ,血浆分离器Ⅲ级凝血 8次 ,Ⅳ级凝血 3次 ,其余为Ⅰ～Ⅱ级凝血 ;LMWH组 61例患者共进行了 71次治疗 ,血浆分离器的凝血情况均为Ⅰ～Ⅱ级凝血。两组均无严重出血情况发生。LMWH组在改善凝血酶原时间及黄疸消退方面均优于UH组 (P <0 0 5 )。结论　低分子肝素具有良好的抗凝结果 ,能保证血浆置换的顺利进行 ,同时不易加重出血。; 王海霞江元森谢俊强李学俊邓友庄鹏张绍全姚集鲁; 关键词：低分子肝素人工肝脏普通肝素安全性慢性重型肝炎

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