张迪亚
- 作品数：19 被引量：30H指数：3
- 供职机构：浙江大学医学院附属邵逸夫医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学社会学更多>>
- 学生标准化病人在口腔住院医师规范化培训结业考核中的应用与评价被引量：5
- 2022年
- 目的:探讨学生标准化病人在浙江省口腔住院医师规范化结业考核中的应用效果。方法:统计分析近两年浙江省口腔医院住院医师规范化结业考核的考试成绩。结果:采用学生标准化病人的结业考试难度适中,整体区分度较好,信度较高。结论:学生标准化病人应用效果显著,值得应用和推广。
- 李盛来张迪亚张锐樊立洁
- 关键词：学生标准化病人
- 浅谈口腔牙周专业学位研究生的培养被引量：1
- 2014年
- 随着我国经济水平的增长,民众对口腔牙周疾病治疗的需求也不断提高。牙周病患者多而牙周专科医师少是目前国内牙周病治疗面临的最大挑战。如何有效、高质量地培养口腔牙周专业学位研究生是亟需解决的问题。
- 李盛来樊立洁张迪亚
- 关键词：专业学位
- 牙龈蛋白酶R和蛋白酶激活受体在牙周炎中的作用被引量：1
- 2013年
- 牙龈卟啉单胞菌是公认的牙周重要的致病菌,其分泌的牙龈蛋白酶R是其主要的毒力因子之一。蛋白酶激活受体是一种可识别多种分子的跨膜蛋白,牙龈蛋白酶R通过激活该受体在牙周炎的发生发展过程中发挥着重要的作用。本文就牙龈蛋白酶R和蛋白酶激活受体组成和生物学特性,牙龈蛋白酶R对蛋白酶激活受体的激活作用等研究进展作一综述。
- 胡玲静张迪亚陈莉丽
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌蛋白酶激活受体牙周炎
- 牙龈卟啉单胞菌脂多糖诱导THP-1细胞分泌IL-1β、TNF—α、IL-6能力及其相关Toll样受体的差异性被引量：2
- 2008年
- 目的探讨牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis，Pg）脂多糖（LPS）诱导人单核-巨噬样细胞THP-1分泌IL-1β、TNF—α、IL-6能力及相关Toll样受体（TLR）的差异。方法采用酚水法提取赡ATCC33277株脂多糖（Pg-LPS），并用红外光谱法和鲎试验进行鉴定。采用ELISA试剂盒定量检测Pg—LPS作用的THP-1细胞分泌IL-1β、TNF-α和IL-6水平。采用TLR2或TLR4单克隆抗体阻断试验联合ELISA检测，了解Pg-LPS结合靶细胞上Toll样受体的类型。实验中采用大肠杆菌O111：B4株脂多糖（E—LPS）作为对照。结果1μg／ml Pg-LPS作用THP-1细胞，分别于0．5、6和6h检测分泌IL-1β、TNF-α和IL-6的水平明显升高（P〈0．01）；1μg／ml E—LPS作用THP-1细胞，分别于6、24和24h检测分泌IL-1β、TNF-α和IL-6水平亦明显升高（P〈0．01）。Pg—LPS和E—LPS诱生的上述细胞因子最高浓度相近（P〉0．05）。TLR2或TLR4单抗均可有效阻断Pg-LPS作用的THP-1细胞分泌IL-1β或IL-6（P〈0．05），但仅TLR2单抗显示了阻断TNF-α分泌的作用（P〈0．05）。E-LPS诱导THP-1细胞分泌上述3种细胞因子的活性仅可被TLR4单抗所阻断（P〈0．05）。结论Pg-LPS诱导THP-1细胞分泌IL-1β、TNF-α和IL-6活性略高于E—LPS，TLR2而非TLR4是Pg—LPS介导靶细胞分泌上述细胞因子的主要受体。
- 楼小戟张迪亚严杰李盛来陈莉丽
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌THP-1细胞炎性细胞因子TOLL样受体
- 口腔微生物与牙种植体嵴顶部骨吸收的研究进展被引量：1
- 2008年
- 种植体-基台界面牙槽嵴顶部骨的吸收与口腔的微生态环境密切相关。口腔微生物是种植体失败的重要原因之一,细菌在种植体表面的粘附定植并形成菌斑,是其进一步发挥致病性的基础。如何有效地保持种植体颈部骨组织并提高骨结合的强度,对种植体植入成功具有非常重要的意义。
- 张迪亚李盛来谷志远
- 关键词：种植体骨吸收
- 牙科焦虑症对拔牙患者心率和血压影响的临床研究
- 李盛来张迪亚谢志坚
- 牙周炎性环境中牙槽骨再生调控的分子机制研究
- 陈莉丽孙伟莲雷利红吴燕岷丁佩惠张迪亚黄玫唐琪谭静怡陈晓涛王凯
- 该课题主要研究了牙槽骨吸收过程中破骨细胞骨吸收上清对成骨细胞功能的影响，在国际上首次报道了破骨细胞骨吸收上清具有促进MC3T3-E1细胞增殖，分化以及钙化成骨的潜能，并进一步证实了PI3K/AKT信号通路在该过程中发挥了...
- 关键词：
- 关键词：牙周炎细胞增殖
- 牙龈卟啉菌脂多糖诱导HL-60细胞分泌IL-1β、TNF-α、IL-6能力及其相关Toll样受体和信号通路的差异
- 2007年
- 目的探讨牙龈卟啉菌(Porphyronumas gingivalis,Pg)脂多糖诱导人粒细胞HL-60分泌IL-1β、TNF-α、IL-6能力差异及其相关Toll样受体和信号通路。方法采用酚水法提取牙龈卟啉菌ATCC33277株脂多糖(Pg-LPS)。采用ELISA试剂盒定量检测Pg-LPS作用的HL-60细胞分泌IL-1β、TNF-α和IL-6水平。采用TLR2或TLR4单克隆抗体阻断试验联合ELISA检测,了解Pg-LPS结合靶细胞上Toll样受体的类型。采用JNK、P38MAPK和NF-κB通路特异性阻断剂的阻断试验联合ELISA检测,了解Pg-LPS诱导HL-60细胞分泌IL-1β、TNF-α和IL-6的相关胞内信号传导通路。实验中采用大肠杆菌O111:B4脂多糖(E-LPS)作为对照。结果1μg/ml Pg-LPS分别作用24、48和48 h或1μg/ml E- LPS分别作用48、48和72 h,HL-60细胞分泌的IL-1β、TNF-α和IL-6水平明显升高(P<0.01);Pg-LPS诱生的TNF-α最高浓度与E-LPS相近(P>0.05),但诱生的IL-1β和IL-6最高浓度明显高于E-LPS(P <0.05)。TLR2单抗可抑制Pg-LPS诱导HL-60细胞分泌IL-1β、TNF-α或IL-6的活性(P<0.05),但E- LPS诱导HL-60细胞分泌上述3种细胞因子的活性仅可被TLR4单抗所抑制(P<0.05)。Pg-LPS诱导HL-60细胞分泌IL-1β、TNF-α和IL-6的信号通路分别为JNK和NF-κB、JNK和P38MAPK及NF-κB、JNK和P38MAPK(P<0.05),E-LPS则分别为JNK和P38MAPK及NF-κB、P38MAPK和NF-κB、P38MAPK和NF-κB(P<0.05)。结论Pg-LPS诱导HL-60细胞分泌IL-1β、TNF-α和IL-6活性高于E-LPS。TLR2和TLR4分别可能是Pg-LPS和E-LPS的受体。Pg-LPS诱导HL-60细胞合成上述细胞因子的信号传导通路与E-LPS明显不同,不同细胞因子合成的胞内信号传导通路也不尽相同。
- 张迪亚严杰李盛来陈莉丽
- 关键词：牙龈卟啉菌脂多糖HL-60细胞信号传导通路
- 牙龈卟啉单胞菌重组牙龈蛋白酶刺激牙龈成纤维细胞内钙离子浓度变化及其机制
- 2021年
- 目的:探讨牙龈卟啉单胞菌重组牙龈蛋白酶(r Rgp B)刺激蛋白酶激活受体(PAR)介导的人牙龈成纤维细胞(HGF)内钙离子浓度([Ca^(2+)]i)的动态变化及细胞内信号转导通路。方法:流式细胞术检测HGF表达的PAR类型,CCK-8法检测细胞增殖,以牙龈卟啉单胞菌r Rgp B作用于HGF,激光共聚焦显微镜观察HGF内[Ca^(2+)]i的动态变化及PAR-1拮抗剂的阻断作用;蛋白质印迹法检测HGF内c-Jun氨基末端激酶(JNK)、胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)、p38丝裂原激活的蛋白激酶(p38 MAPK)、p65蛋白水平的变化。结果:HGF表达PAR-1和PAR-3,且r Rgp B可促进HGF生长。细胞受到r Rgp B作用后能激发瞬时增强的[Ca^(2+)]i荧光信号,并且这种作用能够被PAR-1拮抗剂完全阻断;与空白对照组比较,r Rgp B诱导细胞6、12 h后,JNK、ERK1/2、p65磷酸化蛋白表达均显著上调(均P<0.05),但p38 MAPK磷酸化蛋白水平未见明显变化(P>0.05);PAR-1拮抗剂成功抑制了r Rgp B诱导的JNK、ERK1/2、p65磷酸化蛋白表达的上调。结论:r Rgp B通过PAR-1诱导HGF内[Ca^(2+)]i增加,并激活细胞内JNK、ERK1/2、核因子κB信号通路。
- 张迪亚卢可心李盛来吴燕岷
- 关键词：人牙龈成纤维细胞蛋白酶激活受体钙离子信号通路
- 牙龈成纤维细胞表达蛋白酶激活受体的类型及作用研究被引量：2
- 2014年
- 目的明确牙龈成纤维细胞表达蛋白酶激活受体（protease-activatedreceptors,PAR）的类型及PAR在牙周炎中的作用.方法培养原代人牙龈成纤维细胞,反转录PCR法检测PAR在牙龈成纤维细胞中的表达.以重组蛋白酶R（recombinantgingipainR,rRgp）作用于牙龈成纤维细胞,实时定量反转录PCR法检测PAR表达水平在两种rRgp（rRgpAcat和rRgpB）作用前后（rRgpAcat组和rRgpB组）的变化,并用酶联免疫吸附测定法检测细胞分泌白介素6水平的变化,以相同体积的磷酸盐缓冲液组作为对照组.应用SPSS10.0统计软件对结果数据进行分析,采用两独立样本t检验比较反转录PCR获得的PAR表达水平的差异及酶联免疫吸附测定获得的IL-6表达水平的差异,以双侧P＜0.05为差异有统计学意义.结果牙龈成纤维细胞表达PAR-1和PAR-3,二者的表达水平在rRgpAcat和rRgpB作用前后发生明显变化,PAR-1相对表达量从1.04±0.31分别下降为0.67±0.11和0.31±0.11,PAR-3相对表达量从1.01±0.44分别下降为0.79±0.13和0.44±0.12;白介素6表达水平在蛋白酶作用8h时达峰值,对照组为（18.77±4.09）μg/L,rRgpAcat和rRgpB组分别为（179.36±15.81）和（320.56±26.19）μg/L,与对照组相比差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论牙龈成纤维细胞表达PAR-1和PAR-3,并参与牙周炎症反应,可能与牙周炎的早期急性炎症反应有关.
- 张迪亚胡玲静李盛来盛列平曹筝陈莉丽
- 关键词：成纤维细胞白细胞介素6牙周炎INTERLEUKIN-6
