张文娟
- 作品数：12 被引量：32H指数：4
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：湖南省科技计划项目湖南省普通高等学校教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生语言文字文化科学更多>>
- Duchmnne型肌营养不良症发病机制的最新进展
- 2010年
- 尹小玲孙新刚张文娟张宁刘运海
- 关键词：DUCHENNE型肌营养不良发病机制肌营养不良症X-连锁隐性遗传男性儿童
- Duchenne型进行性肌营养不良30例临床与病理分析被引量：4
- 2011年
- 目的探讨Duchenne型进行性肌营养不良(DMD)的临床与病理特征,为其早期诊断与治疗提供帮助。方法对30例经免疫组化测定Dystrophin蛋白而确诊的患者的临床与病理资料进行回顾性分析。结果本组患者平均年龄6.9岁,5例有家族史,2例伴有智力障碍。25例患者可见典型双下肢腓肠肌肥大,Gower征阳性25例,鸭步21例,翼状肩胛18例。30例患者血清肌酶升高,以肌酸激酶(CK)升高为主。28例行肌电图检查提示肌源性损害,肌肉活检示典型肌营养不良病理表现,其中5例可见肌纤维分裂及漩涡状肌纤维,4例NADH染色可见虫噬状肌纤维,ATP染色2例I型肌纤维优势,1例II型肌纤维优势,ORO染色部分肌纤维脂肪成分轻度增高9例。结论 DMD起病年龄较早,肌无力为其主要临床症状,血清酶学与肌电图检查有助于诊断,结合肌肉活检可明确诊断。
- 张宁尹小玲肖波刘运海孙新刚张文娟李秋香
- 关键词：DUCHENNE型肌营养不良肌电图肌肉病理
- Duchenne型肌营养不良α-Syntrophin和α-Dystrobrevin表达的临床研究
- 目的旨在分析Duchenne型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)患者骨骼肌肌纤维膜上α-Syntrophin蛋白和α-Dystrobrevin蛋白的表达情况,进一步了解其发病机制...
- 张宁张文娟刘运海杨欢梁静慧李秋香李馨歆
- 文献传递
- 颅内血肿微创清除术治疗重型基底节脑出血的效果评价被引量：6
- 2011年
- 重型基底节区脑出血是神经科急症之一,近年来临床上主张行微创手术治疗[1]。十一五期间我们在长沙市进行卒中疾病监测时,收集161例行颅内血肿微创清除术（微创组）或拒绝微创术只行内科保守治疗（内科治疗组）的患者的临床资料并随访3个月,现将结果报道如下。
- 孙新刚张宁王彦丽王特刘运海张文娟雷达
- 关键词：颅内血肿微创清除术基底节脑出血重型基底节区脑出血神经科急症疾病监测
- 抗肌萎缩蛋白相关蛋白复合体与Duchenne型肌营养不良症被引量：2
- 2011年
- Duchenne型肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy,DMD）与Becker型肌营养不良症（Becker muscular dys-trophy,BMD）统称为假肥大型肌营养不良症。DMD是一种X连锁隐性遗传的肌肉变性疾病,
- 张文娟孙新刚尹小玲雷达张宁刘运海
- 关键词：DUCHENNE型肌营养不良症抗肌萎缩蛋白蛋白复合体BECKER型肌营养不良症假肥大型肌营养不良症X连锁隐性遗传
- 4例线粒体脑肌病的临床分析被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨线粒体脑肌病的临床特征,为其临床诊断提供帮助。方法:对4例线粒体脑肌病患者的临床与病理资料进行了回顾性分析。结果:4例患者均有身材矮小、智力下降、有视力或听力障碍、曾反复被诊断为病毒性脑炎的特点。4例患者血乳酸水平均升高,头部影像学有异常表现,肌肉活检均可见特征性的蓬毛样红纤维。结论:4例线粒体脑肌病患者临床表现貌似病毒性脑炎,结合临床肌肉活检可明确诊断。
- 孙新刚刘运海张宁王彦丽尹小玲张文娟梁静慧
- 关键词：线粒体脑肌病病毒性脑炎病理
- 神经病学双语教学科学化、现代化、标准化的实践与研究
- 2011年
- 通过采用神经病学专科理论、临床实践与双语教学相结合的临床实习模式,使医学生能较熟练地运用医学英语进行神经内科知识的学习与交流,改进临床实习方法 ,从而提高教学质量,增强学生综合素质。在临床实习过程中引入双语教学模式对培养学生临床能力和专业英语水平有重要意义,值得推广。
- 张宁雷达杨欢张文娟刘运海
- 关键词：神经病学双语教学教学模式
- 额入法血肿穿刺及对侧侧脑室穿刺引流治疗重型基底节脑出血破入脑室的效果评价被引量：13
- 2011年
- 目的探讨额入法血肿穿刺及对侧侧脑室穿刺引流治疗重型基底节脑出血破入脑室的疗效。方法采用额入法血肿穿刺及对侧侧脑室穿刺引流治疗18例重型基底节脑出血破入脑室患者,同时选择同期住院并与之相匹配的20例拒绝微创术只行内科保守治疗的患者作为对照。结果微创组治疗的总有效率(77.8%)及其存活者生活质量(62.34±22.15)均显著高于内科治疗组(P<0.05)。肺部感染(22.2%)、电解质紊乱(16.7%)及脑疝(11.1%)发生率均显著低于内科治疗组(P<0.05)。结论额入法血肿穿刺及对侧侧脑室穿刺引流是一种治疗重型基底节脑出血并破入脑室的有效方法。
- 孙新刚刘运海张宁王彦丽杨期东许宏伟张乐张文娟王特雷达
- 关键词：脑室基底节
- 6例强直性肌营养不良患者临床与病理分析
- 2011年
- 目的探讨强直性肌营养不良(DM)的发病机制、临床和病理特点。方法回顾分析并总结6例DM患者临床和病理资料。结果 6例患者,均为男性,年龄8～43岁。均有不同程度的肌紧张、肌强直,叩击有明显肌球。1例患者其爷爷奶奶为姑舅亲结婚,2例有脱发;1例伴有智力障碍、吞咽困难及讲话不清;2例有张口费力,EMG均示肌源性改变,可见肌强直电位发放;肌活检光镜下可见肌纤维大小不等,不同程度的肌纤维萎缩,未见明显再生肌纤维,部分小角纤维、变性及坏死肌纤维,典型核内移、核聚集、链状核;少数NADH、SDH、COX染色酶活性呈局限性增高或减低,ATP酶染色可见肌纤维群组化,其中1例以I型肌纤维占优势;1例Ⅱ型肌纤维有群组化趋势。结论 (1)骨骼肌活检病理检查对该病诊断及鉴别有辅助诊断价值;(2)强直性肌营养不良临床表现多样,需注意除骨骼肌病变以外的其他表现:如内分泌异常等;(3)DM确诊需进一步进行基因检测。
- 张宁张文娟肖波李秋香杨欢毕方方孙新刚尹小玲梁静慧
- 关键词：强直性肌营养不良肌强直骨骼肌活检病理
- 婴儿型脊肌萎缩症22例临床分析被引量：2
- 2011年
- 目的探讨婴儿型脊肌萎缩症的发病机制、临床与病理特征及诊断。方法对22例确诊为婴儿型脊肌萎缩症患者的临床表现、实验室资料、病理资料进行了回顾性分析。结果本病临床特点患儿大多为8个月内起病,四肢呈对称性、迟缓性瘫痪,下肢重于上肢,近端重于远端;有肌萎缩,血清CK、LDH正常或增高;肌电图显示神经源性损害,肌活检见肌纤维萎缩、变性、坏死,符合脊肌萎缩症的改变。结论婴儿型脊髓性肌萎缩症有较典型的临床及电生理特征,肌电图检查是重要的诊断方法,肌活检可为脊肌萎缩症的诊断提供客观的诊断依据,目前对本病主要采取对症治疗。
- 张宁尹小玲刘运海孙新刚张文娟李秋香梁静慧
- 关键词：婴儿型脊肌萎缩症发病机制病理
