尹小玲
- 作品数：12 被引量：23H指数：4
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- PU-620 Rho激酶抑制剂对EAN中IL-17及IL-23p19mRNA表达的影响
- 张宁蔡艳李刚肖波孙新刚尹小玲梁静慧
- 4例线粒体脑肌病的临床分析被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨线粒体脑肌病的临床特征,为其临床诊断提供帮助。方法:对4例线粒体脑肌病患者的临床与病理资料进行了回顾性分析。结果:4例患者均有身材矮小、智力下降、有视力或听力障碍、曾反复被诊断为病毒性脑炎的特点。4例患者血乳酸水平均升高,头部影像学有异常表现,肌肉活检均可见特征性的蓬毛样红纤维。结论:4例线粒体脑肌病患者临床表现貌似病毒性脑炎,结合临床肌肉活检可明确诊断。
- 孙新刚刘运海张宁王彦丽尹小玲张文娟梁静慧
- 关键词：线粒体脑肌病病毒性脑炎病理
- Duchmnne型肌营养不良症发病机制的最新进展
- 2010年
- 尹小玲孙新刚张文娟张宁刘运海
- 关键词：DUCHENNE型肌营养不良发病机制肌营养不良症X-连锁隐性遗传男性儿童
- 肢带型肌营养不良2B型七例临床与病理分析被引量：2
- 2014年
- 目的 分析肢带型肌营养不良2B型（LGMD2B）临床与分子病理学特点.方法 回顾性分析7例LGMD2B患者的临床和骨骼肌活检病理资料.结果 7例患者均缓慢起病,表现肢体近端肌无力、肌萎缩,进行性加重,血肌酸激酶增高;肌活检病理检查均有不同程度的肌纤维变性、坏死,间质和肌纤维内炎性细胞浸润;单克隆抗体免疫组织化学染色：肌细胞膜未见Dysferlin蛋白表达,Dystrophin、Sarcoglycans蛋白均表达正常.单克隆抗体免疫组织化学染色细胞膜上述蛋白均表达正常.结论 LGMD2B缓慢起病,进行性肢体近端肌无力、肌萎缩.组织化学染色基础上进一步行免疫组织化学染色,判断其膜蛋白尤其Dysferlin蛋白表达情况,是确诊LGMD2B及与炎性肌病鉴别的必要手段.
- 尹小玲张宁李秋香
- 关键词：病理学
- 6例强直性肌营养不良患者临床与病理分析
- 2011年
- 目的探讨强直性肌营养不良(DM)的发病机制、临床和病理特点。方法回顾分析并总结6例DM患者临床和病理资料。结果 6例患者,均为男性,年龄8～43岁。均有不同程度的肌紧张、肌强直,叩击有明显肌球。1例患者其爷爷奶奶为姑舅亲结婚,2例有脱发;1例伴有智力障碍、吞咽困难及讲话不清;2例有张口费力,EMG均示肌源性改变,可见肌强直电位发放;肌活检光镜下可见肌纤维大小不等,不同程度的肌纤维萎缩,未见明显再生肌纤维,部分小角纤维、变性及坏死肌纤维,典型核内移、核聚集、链状核;少数NADH、SDH、COX染色酶活性呈局限性增高或减低,ATP酶染色可见肌纤维群组化,其中1例以I型肌纤维占优势;1例Ⅱ型肌纤维有群组化趋势。结论 (1)骨骼肌活检病理检查对该病诊断及鉴别有辅助诊断价值;(2)强直性肌营养不良临床表现多样,需注意除骨骼肌病变以外的其他表现:如内分泌异常等;(3)DM确诊需进一步进行基因检测。
- 张宁张文娟肖波李秋香杨欢毕方方孙新刚尹小玲梁静慧
- 关键词：强直性肌营养不良肌强直骨骼肌活检病理
- 婴儿型脊肌萎缩症22例临床分析被引量：2
- 2011年
- 目的探讨婴儿型脊肌萎缩症的发病机制、临床与病理特征及诊断。方法对22例确诊为婴儿型脊肌萎缩症患者的临床表现、实验室资料、病理资料进行了回顾性分析。结果本病临床特点患儿大多为8个月内起病,四肢呈对称性、迟缓性瘫痪,下肢重于上肢,近端重于远端;有肌萎缩,血清CK、LDH正常或增高;肌电图显示神经源性损害,肌活检见肌纤维萎缩、变性、坏死,符合脊肌萎缩症的改变。结论婴儿型脊髓性肌萎缩症有较典型的临床及电生理特征,肌电图检查是重要的诊断方法,肌活检可为脊肌萎缩症的诊断提供客观的诊断依据,目前对本病主要采取对症治疗。
- 张宁尹小玲刘运海孙新刚张文娟李秋香梁静慧
- 关键词：婴儿型脊肌萎缩症发病机制病理
- 抗肌萎缩蛋白相关蛋白复合体与Duchenne型肌营养不良症被引量：2
- 2011年
- Duchenne型肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy,DMD）与Becker型肌营养不良症（Becker muscular dys-trophy,BMD）统称为假肥大型肌营养不良症。DMD是一种X连锁隐性遗传的肌肉变性疾病,
- 张文娟孙新刚尹小玲雷达张宁刘运海
- 关键词：DUCHENNE型肌营养不良症抗肌萎缩蛋白蛋白复合体BECKER型肌营养不良症假肥大型肌营养不良症X连锁隐性遗传
- 肌萎缩侧索硬化症肌电图与病理分析被引量：4
- 2010年
- 目的探讨肌萎缩侧索硬化症(ALS)的肌电图及病理诊断特点。方法对62例ALS患者的临床资料、肌电生理改变及肌肉活检病理特点进行了回顾性分析。结果 62例患者肢体肌电检查均有异常表现,其中54例胸段棘旁肌肌电图检查有异常表现,胸锁乳突肌肌电图检查有异常表现者52例。肌肉活检62例患者活检组织均以小群性萎缩为主,3例患者病理切片局部可见大群性萎缩。48例可见同型肌纤维群化,13例出现靶纤维。结论肌电图检查和肌肉活检对ALS诊断有重要的意义,两者相结合更加可靠。
- 张宁王彦丽孙新刚刘运海肖波尹小玲梁静慧
- 关键词：肌萎缩侧索硬化肌电图病理学
- Duchenne型进行性肌营养不良30例临床与病理分析被引量：4
- 2011年
- 目的探讨Duchenne型进行性肌营养不良(DMD)的临床与病理特征,为其早期诊断与治疗提供帮助。方法对30例经免疫组化测定Dystrophin蛋白而确诊的患者的临床与病理资料进行回顾性分析。结果本组患者平均年龄6.9岁,5例有家族史,2例伴有智力障碍。25例患者可见典型双下肢腓肠肌肥大,Gower征阳性25例,鸭步21例,翼状肩胛18例。30例患者血清肌酶升高,以肌酸激酶(CK)升高为主。28例行肌电图检查提示肌源性损害,肌肉活检示典型肌营养不良病理表现,其中5例可见肌纤维分裂及漩涡状肌纤维,4例NADH染色可见虫噬状肌纤维,ATP染色2例I型肌纤维优势,1例II型肌纤维优势,ORO染色部分肌纤维脂肪成分轻度增高9例。结论 DMD起病年龄较早,肌无力为其主要临床症状,血清酶学与肌电图检查有助于诊断,结合肌肉活检可明确诊断。
- 张宁尹小玲肖波刘运海孙新刚张文娟李秋香
- 关键词：DUCHENNE型肌营养不良肌电图肌肉病理
- 误诊为病毒性脑炎的MELAS型线粒体脑肌病1例报道被引量：1
- 2010年
- 张宁杜小平尹小玲邓毫斌杜阳李自保刘银花后颖胡崇宇尹炜凡
- 关键词：MELAS型线粒体脑肌病病毒性脑炎误诊神经系统疾病卒中样发作高乳酸血症
